豫北地区人群hogg1基因型与食管癌易感性的相关研究

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1、山东医药2010年第50卷第32期豫北地区人群hOGG1基因型与食管癌易感性的相关研究胡红军，吴静，靳钰，张立国，高国伟(1新乡市中心医院，河南新乡453000；2兰州大学第一医院)摘要：目的研究食管癌高发区豫北地区人群8一羟基鸟嘌呤糖苷酶1(hOGG1)基因Ser326Cys多态性及其与食管癌易感性的关系，以便有效地开展该地区食管癌的检测和预防工作。方法运用PCR一限制片段多态(RFLP)技术，分析了228例正常对照和235例食管癌患者hOGG1基因第326位点Se~Cys多态性。并比较不同基因型与食管癌发病风险的关系。结果食管癌组和对照组人群中的Cys等位

2、基因频率分别占42．7％和38．6％，无显著性差异，而食管癌组的Cys／Cys基因型频率为23．0％，明显高于对照组的12．3％(2=11．67，P=0．003)；与携带Se~Ser或Se~Cys基因型者比较，携带Cys／Cys基因型个体患食管癌的风险增加，OR为2．13(95％CI1．29～3．51)。结论食管癌的发生与hOGG1基因多态性密切相关，检测hOGG1基因型有助于食管癌的预警和预防。关键词：8一羟基鸟嘌呤糖苷酶1；食管肿瘤；单核苷酸多态；遗传易感性中图分类号：R735．1文献标志码：B文章编号：1002—266X(2010)32—00492研究D

3、NA损伤修复基因的多态性对于发现易胶电泳分析特征性PCR的酶切片断。感人群，早期预防和发现肿瘤提供帮助。我们通过1．4统计学方法采用SPSS10．0统计软件进行统计研究河南北部地区人群8一羟基鸟嘌呤糖苷酶1学处理。两组问率的差异比较用检验，采用非条件(hOGG1)基因Ser326Cys多态性与食管癌易感性关logistic回归分析两组间3种基因型频度分布差异和各系，探讨该地区食管癌高发的原因，从而为食管癌发危险因素与食管癌的相关性，并以OR及95％cI表示生、预测和早期诊断寻求新的检测指标。其患病风险。按照基因计数法计算病例组和对照组的1资料与方法基因型频率及

4、等位基因频率，确认基因型频率符合1．1临床资料收集2005年9月～2008年9月在Hardy．Weinberg平衡。以P≤0．05为有统计学差异。新乡市中心医院、安阳市肿瘤医院、焦作市第一人民2结果医院和焦作市第二人民医院经组织病理学确诊的食正常人群的hOGG1基因Ser／Ser、Ser／Cys和管鳞癌患者235例，其中男171例、女64例，年龄Cys／Cys基因型频率分别为35．1％、52．6％和(61．60±10．06)岁。同时收集本地区无癌症病史12．3％，食管癌病例组则分别为37．4％、39．6％和的一般对照人群228例作对照，其中男167例，女23．

5、0％，hOGG1基因型频率分布的差异比较有统计61例，年龄(61．57±10．17)岁。食管癌组与对照组学意义(=11．67，P=0．003)。两组人群的Cys等问的性别、年龄、民族构成上均衡可比。位基因频率相似(42．7％和38．6％)，但食管癌组中1．2标本收集由经过培训的专业人员调查收集hOGG1Cys／Cys基因型者占23．0％，显著高于对照每个研究对象病史、食管癌家族史。收集病理科存组的12．3％(P<0．05)。将Cys／Cys基因型与Ser!档食管癌蜡块，同时取同期体检库存EDTA抗凝血。Ser或Ser／Cys基因型比较，Cys／Cys基因型携带

6、者抽取新发食管癌患者及同期非癌者外周静脉血0．5发生食管癌的危险性OR为2．13(95％CI1．29～～1mlEDTA抗凝管，置一70℃冰箱保存。3．51)，提示Cys／Cys基因型是食管癌的危险因素。1．3基因型多态分析运用PCR．限制片段多态3讨论(RFLP)技术进行实验分析正常对照和食管癌患者随着分子生物学研究的进步，DNA修复基因多hOGG1基因第326位点Ser／Cys多态性，并比较不态性与肿瘤的关系倍受关注_l。]，目前国内外对同基因型与食管癌发病风险的关系。具体方法包括hOGG1基因Ser326Cys多态性与食管癌易感性关系按标准方法提取对照组血

7、液基因组DNA和食管鳞的研究均为某些国家和地区，而对于人口数目较大癌蜡包埋组织DNA，PCR基因扩增，采用琼脂糖凝的豫北地区的食管癌高发机制的研究缺如。因此，49山东医药2010年第5O卷第32期本研究以焦作地区人群为研究对象，对一些DNA修和预防。复基因的基因型多态性与食管癌易感性的关系进行参考文献：研究。[1]王立东，郑树．河南食管癌高发人群食管和贲门癌变机制[J]．hOGG1基因具有遗传多态性，其Ser／Cys多态与郑州大学学报：医学版，2002，37(6)：717-729．[2]WeiQ，ChengL，HongWK，eta1．ReducedDNArep

8、aircapacity其编码蛋白具有不