效毛细管电泳法在药物分析中的应用

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1、万方数据天津药学TianjinPharmacy2004年2月第16卷第1期17KeithW，Singletary，BrandonMelineEffect。fgrapeseedproanthocyanidinsoncolonaberrantcryptsandbreasttumolc8inaratdu—atorgantHmormodel．Nutrltlonandcancer，2001，39(2)：25918孙志广，赵万洲，陆茵，等葡萄籽匣花青素对环磷酰胺诱发小鼠骨髓多染红细胞微核形成的抑制作用及其机理探讨时珍

2、国医国药，2000．11(5)：38619CarinlM．葡萄中的原花青素抑制活化中性粒细胞呼吸爆发和溶酶体酶释放．PlantaMed，2001，67(8)：71420张小郁．李文广，高明堂，等葡萄耔中原花青棠对心肌细胞的保护作用中药药理与临床，2001，17(6)：1421郭剑利，赵熙和，刘耕陶，酸枣、山楂，葡萄的体外抗氧化作用研究卫生研究，1999，28(2)：10822孙志广，赵万洲，陆茵，等．葡萄籽原花青素对鼠伤寒沙门氏苗的抗诱变作用．癌变·畸变·突变，2002，14f3)；191高效毛细管电泳法

3、在药物分析中的应用+张秀玲(天津市药品检验所，天津300070)关键词高教毛细管，电泳法，药物分析中图分类号：R917文献标识码：A文章编号：1006—5687(2004)01005605高效毛细管电泳法(HPCE)是样品中各组分以高压电场为驱动力，在毛细管中按其淌度和分配系数不同进行高效快速分离分析的一种新技术。HPCE根据不同的分离模式，主要可分为：毛细管区带电泳(Capri—laryzoneeIectrophoresis，CZE)、胶束电动毛细管色谱(Micellarelectrokineticca

4、pillarychromatography，MECC)、毛细管凝胶电泳(Capillarygelelectrophore—sis，CGE)、毛细管等速电泳(Capillaryisota—chophoresis，Clq、P)及毛细管等电聚焦(Capillaryisoelectrofocusi“g，CLEF)5种类型。HPCE具有高效、快速、进样体积小和溶剂消耗少等优点，因此得以迅速发展，在化学、生命科学和药学领域都有广泛的应用。本文仅对HPCE在药物分析中的应用作简要综述。1毛细管区带电泳(CZE)CZE是

5、毛细管电泳最基本、最普遍的一种模式，其分离原理是基于不同分子处于电场中所显示迁移速率有所差别，相对来说是一种发展较为成熟的技术。已广泛应用于药物检验方法的建立及药物分析与分离方法的研究。1．1化学药品CZE测定复方磺胺嘧啶片中两组分的含量⋯，采用25mmol／L硼砂缓冲液为运行缓冲液，以氯霉素为内标，测定波长214nm。样品中磺胺嘧啶与甲氧苄嘧啶分离完全，且呈良好线性关系，回收率分别为100．39％和100．77％，RSD分别为1．03％和0．81％。毛细管区带电泳法测定枸橼酸苷多芬的含量o]，采用40c

6、m×75pm毛细管柱，以粉防己碱为内标，25mmol／L硼砂(pH7．89)为缓冲液，电压14kV，紫外检测器，检测波长214nm，在4rain内可完成枸橼}收稿13期：2003—07一04酸苷多芬与内标物的分离和测定。最低检测浓度为5／tg／ml，在24～48,ug／ml范围内线性关系良好(r一0．9998)，日内RSD<1．58％，日间RSD<2．46％，回收率为95％～105％。高效毛细管电泳法测定班布特罗及其代谢物特布他林的血药浓度”，以80mmol／L磷酸二氢钠为缓冲液(pH3．15)，电压进样

7、：10kV，10s；运行电压25kV，检测波长200nm，以普奈洛尔为内标，班布特罗的线性范围为16～0．125tsg／L，代谢产物特布他林的线性范围为40～0．3125fzg／I，。毛细管区带电泳法测定复方磺胺甲嚼唑片中两组分的含量“o，用25mmol／L硼砂缓冲液分离，以氯霉素为内标，测定波长214rim，磺胺甲嚼唑与甲氧苄嘧啶完全分离并呈良好线性关系，回收率分别为101．0％和100．3％，RSD分别为1．43％和】．28％。5种抗精神病药物的毛细管区带电泳分析01，采用未涂层石英毛细管柱53cm×

8、50gm，以150mmol／L乙酸钠(用磷酸调pH为2．7)为运行缓冲液，电迁移法进样(10kV，10s)，运行电压18kV，检测波长为254nm。此方法对所选的浓度范围内线性关系良好，r值均优于0．999。卡托普利及其二硫化物的毛细管区带电泳分析“]，以25mol／L硼酸盐缓冲液(pH8．5)为运行液，以水杨酸为内标，运行电压25kV，检测波长214Dm，卡托普利与二硫化物线性范围分别为50～250tvg／ml(r一0．99