银染操作步骤.doc

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1、银染操作步骤1.固定：电泳结束后，取凝胶放入约100ml固定液中，在摇床上室温摇动20分钟，摇动速度为60-70rpm。固定40分钟以上甚至过夜可以进一步降低背景。固定液的配制：依次加入50ml乙醇、10ml乙酸和40mlMilliQ级纯水或双蒸水，混匀后即成100ml固定液，可大量配制室温存放。2.30%乙醇洗涤：弃固定液，加入100ml30%乙醇，在摇床上室温摇动10分钟，摇动速度为60-70rpm。30%乙醇的配制：70mlMilliQ级纯水或双蒸水中加入30ml乙醇，混匀后即成100ml30%乙醇。3.水洗涤：（洗2次）弃

2、30%乙醇，加入200mlMilliQ级纯水或双蒸水，在摇床上室温摇动10分钟，摇动速度为60-70rpm。4.增敏：（辅染）现配现用弃水，加入100ml银染增敏液(1X)，在摇床上室温摇动2分钟，摇动速度为60-70rpm。银染增敏液(1X)的配制：99mlMilliQ级纯水或双蒸水中加入1ml银染增敏液(100X)，混匀后即为银染增敏液(1X)。银染增敏液(1X)配制后需在2小时内使用。银染增敏液(100X)的配制：即2.8%硫代硫酸钠溶液，需用黑袋包裹避光保存。5.水洗涤(共2次)：弃原有溶液，加入200mlMilliQ级纯

3、水或双蒸水，在摇床上室温摇动1分钟，摇动速度为60-70rpm。弃水，再加入200mlMilliQ级纯水或双蒸水，在摇床上室温摇动1分钟，摇动速度为60-70rpm。6.银染：弃水，加入100ml银溶液(1X)，在摇床上室温摇动10分钟，摇动速度为60-70rpm。银溶液(1X)的配制：99mlMilliQ级纯水或双蒸水中加入1ml银溶液(100X)，混匀后即为银溶液(1X)。银溶液(1X)配制后需在2小时内使用，最好是现配现用。银溶液（100X）的配制：称取5g硝酸银，加水溶解并稀释至500ml，摇匀即得1%的硝酸银溶液，需用黑

4、袋包裹避光保存。7.水洗涤：弃原有溶液，加入100mlMilliQ级纯水或双蒸水，在摇床上室温摇动1-1.5分钟，摇动速度为60-70rpm。注意：水洗涤的时间不能超过1.5分钟。8.显色：弃水，加入100ml银染显色液，在摇床上室温摇动3-10分钟，直至出现比较理想的预期蛋白条带，摇动速度为60-70rpm。银染显色液的配制：90mlMilliQ级纯水或双蒸水中加入10ml银染基本显色液(10X),再加入0.05ml银染显色加速液(2000X)，混匀后即为银染显色液。银染显色液配制后需在20分钟内使用。银染基本显色液(5X)的配

5、制：称取碳酸钠60g，加水溶解并稀释至500ml，摇匀即得12%碳酸钠溶液。9.终止：加适量EDTA-2Na(乙二胺四乙酸二钠)终止弃银染显色液，加入100ml银染终止液(1X)，在摇床上室温摇动10分钟，终止时有气体产生属正常现象，产生的气体为二氧化碳。银染终止液(1X)的配制：95mlMilliQ级纯水或双蒸水中加入5ml银染终止液(20X),混匀后即为银染终止液(1X)。银染终止液(1X)配制后宜当天使用。10.水洗涤：弃银染终止液，加入100mlMilliQ级纯水或双蒸水，在摇床上室温摇动2-5分钟，摇动速度为60-70r

6、pm。11.保存：可在MilliQ级纯水或双蒸水中保存。或采用适当的方式制备成干胶。常见问题：1.背景太深：a.显色时间过长。通常显色反应会在10分钟内结束，显色反应时间过长会导致背景很深。b.洗涤不充分。洗涤时间过短，或洗涤液加入的量不足，或者容器过于狭小导致摇动时溶液不易充分混合，或摇动速度过慢，导致混匀不充分。请按照说明书的建议确保各种溶液的用量和作用时间，摇床的推荐速度为60-70rpm。c.凝胶中原有的缓冲液等未在固定步骤中去除干净。一方面需确保固定的时间和固定液的用量，另一方面对于不是最常用的Bis-Tris缓冲的凝胶

7、需要更长的固定时间以充分去除凝胶中的原有缓冲成分，以降低背景。d.水的纯度太低。需使用大于16MΩ·cm的高纯度水。2.蛋白条带非常浅：a.蛋白的半胱氨酸(Cysteine)残基的含量特别低或几乎没有。半胱氨酸残基的存在对于银染非常重要，半胱氨酸残基的含量过低会导致检测灵敏度下降。b.银染后水洗涤时间过长。在银溶液染色时需严格控制水洗涤的时间，水洗涤的时间不能超过1.5分钟，否则会导致过多的银离子被洗去，导致检测灵敏度下降。c.上样量不足。本试剂盒检测BSA的灵敏度可以达到0.3ng，对于不同的蛋白检测灵敏度可能不同。对于一些蛋白

8、可能需要大于1ng的蛋白量才能被检测到。d.固定步骤后的洗涤不够充分。导致少量乙酸残留，影响后续检测。确保30%乙醇洗涤和水洗涤的用量和时间，可以适当延长洗涤时间。3.凝胶上出现小点或或其它非蛋白的痕迹：a.凝胶没有充分被溶液浸没。请注意选择大小合