纤溶酶联合前列地尔治疗进展性脑卒中临床疗效分析.doc

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1、纤溶酶联合前列地尔治疗进展性脑卒中临床疗效分析［摘要］目的纤溶酶联合前列地尔治疗进展性脑卒中的临床应用价值。方法将87例进展性脑卒中患者按照治疗方法分为对照组（43例）与观察组（44例）,对照组患者给予活血化瘀、抗血小板以及抗凝、稳定斑块等治疗方法，观察组在对照组基础上加用纤溶酶注射液和前列地尔。比较两组患者治疗前后神经功能缺损程度评分、治疗疗效、治疗前后凝血指标水平。结果两组患者治疗后神经功能缺损程度评分与治疗前比较差异有统计学意义（P0.05）,两组患者治疗后凝血酶原时间水平均大于治疗前（P［关键词］多靶联合治疗；进展性脑卒中；临床价值；

2、抗凝中图分类号：R743.3文献标识码：B文章编号:1009-816X(2016)03-0237-03doi:10.3969/j.issn.1009-816x.2016.03.25进展性脑卒中是引起缺血性脑卒中预后状况较差的重要原因［l］o进展性脑卒中治疗的根本原则主要是在超早期、急性期控制降低血液黏稠度、扩张脑血管、改善微循环、缓解脑缺血、控制脑水肿以及抑制脑细胞的过氧化作用，促使受损神经功能尽快恢复。血小板活化是脑卒中的一个非常重要的生理学以及病理学过程，抗血小板治疗已经发展成为脑卒中急性期以及二级预防的重要基础［2］。各种抗栓药物的主要

3、作用机制以及环节等方面存在着较大的差异性，同时也为联合应用不同作用机制的抗栓药物对于进展性脑卒中患者进行靶点治疗提供了一定的依据与参考［3］。本研究主要探讨了纤溶酶联合前列地尔在进展性脑卒中治疗的临床应用价值，旨在为进展性脑卒中的临床治疗提供一种切实有效的方法。1资料与方法1.1一般资料：2011年10月至2015年10月入住我院的87例进展性脑梗死患者，将其按照治疗方法分为对照组（43例）与观察组（44例）。入选标准：（1）年龄在50〜75岁；（2）发病时间在24小时以内；（3）均符合急性脑梗死的临床诊断标准［4］；（4）经头颅CT或MRI

4、检查诊断；（5）患者均知情同意。排除标准：（1）对本研究中使用的药物具有过敏体质者；（2）排除出血性脑血管疾病；（3）排除出血性体质或者存在血液疾病患者；（4）排除具有可逆性缺血性神经功能缺损的患者；（5）排除合并严重的心、肝、肾以及肺部疾病患者。两组患者在一般资料方面的差异均无统计学意义（均P>0.05）,见表1。1.2治疗方法：对照组患者给予活血化瘀、脑保护剂、抗血小板以及抗凝、稳定斑块等治疗，使用5%的葡萄糖溶液（250ml）加入20ml的丹参注射液（正大青春宝药业有限公司生产）静滴1次/天；同时用0.9%氯化钠注射液（100ml）加入

5、30mg的依达拉奉针（南京先声东元制药有限公司，国药准字H20031342）,静滴2次/天。另外给予4100U/天的低分子肝素钙（江苏万邦医药公司生产），1次/天，于腹部经皮下注射；另外口服阿司匹林（拜耳医药有限公司），300mg,1次/天，阿托伐他汀钙片（辉瑞制药有限公司）40mg,1次/天，连续应用10天。观察组在对照组治疗的基础上，加用药物纤溶酶注射液100U加入0.9%氯化钠注射液250ml中，静滴，1次/天，自次日开始，每天给予200U的剂量，加入0.9%氯化钠注射液500ml中，静滴，1次/天。同时给予前列地尔10ug（哈药集团生

6、物工程有限公司提供，国药准字H20084565）加入0.9%氯化钠注射液100ml中静脉滴注，每天给药1次，连续应用10天。1.3观察指标：对两组患者治疗前后神经功能缺损程度、活化部分凝血活酶时间（APTT）、纤维蛋白原水平（FIB）、凝血酶原时间（PT）及临床疗效进行对比。临床疗效评价方法：痊愈：患者功能缺损评分减少91〜100%范围内；显著进步：患者功能缺损评分减少46~90%范围内；进步：功能缺损评分减少18~45%范围内；无效：患者功能缺损评分减少在18%以内。临床总有效率（％）二痊愈率（％）+显著进步率（%）+进步率（％）[5]。1

7、.4统计学处理：本数据均釆用SPSS17.0版软件进行统计，计量资料均以（x-土s）的形式表示，用t检验；计数资料以率表示，用乂2检验，P在本研究中，我们发现观察组疗效显著优于对照组，两组患者治疗后FIB水平均小于治疗前（P0.05）,两组患者治疗后PT水平均大于治疗前（P