白介素-1β对人牙周膜成纤维细胞mmp-13表达影响的研究

白介素-1β对人牙周膜成纤维细胞mmp-13表达影响的研究

ID:5329142

大小:233.50 KB

页数:3页

时间:2017-12-08

白介素-1β对人牙周膜成纤维细胞mmp-13表达影响的研究_第1页
白介素-1β对人牙周膜成纤维细胞mmp-13表达影响的研究_第2页
白介素-1β对人牙周膜成纤维细胞mmp-13表达影响的研究_第3页
资源描述:

《白介素-1β对人牙周膜成纤维细胞mmp-13表达影响的研究》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库

1、·120·西南国防医药2014年2月第24卷第2期fattyliverdiseaseinChina[J].JournalofHepatolOgy,2009,50中国公共卫生,2007,23(Supp1):100—103.(1):204-210.[9]JeonTI,OsborneTF.SREBPs:metabolicintegratorsinphysiology[2]ChristopherDWmiaⅡls,JoelStengel,MichaelIAsike,ela1.Preva—andmetabolism[J].Trendsin

2、Endocrinology&Metabolism,lenceofnonalcoholicfattyliverdiseaseandnonalcoholic2012,23(2):65-72.steatohepatitisamongalargelymiddle—agedpopulationutilizing[1O]EberleD,ClementK,MeyreD,ela1.SREBP一1genepolymorphyismultrasoundandliverbiopsy:aprospectivestudy[J].areassociate

3、dwithobesityandtype2diabetesinFrenchobeseandGastroenterology,2011,140(1):124-131.diabeticcohorts[J].Diabetes,2OO4,53(8):2153-2157.[3]SanalMG.Theblindmenseetheelephant—themanyfatesof徐献群,周新,郑芳,等.固醇调节元件结合蛋白一1c基因多态fattyliverdisease[J].WorldJournalGastroenterology,2008,1

4、4性与冠状动脉粥样硬化的关系[J].微循环学杂志,2007,17(6):831—844.(4):59451.[4]AnabelaPRolo.JoaoSTeodoro,CarlosMPalmeira.Roleofoxidative[12]MiserezAR,MullerPY,BarellaL,eta1.Asinglenucleotidestressinthepathogenesisofnonalcoholicsteatohepatitis[J].Freepolymorphisminthesterol—regulatoryelem

5、ent-bindingprotein1cRadicalBiology&Medicine,2012,52(1):59-69.geneispredictiveofHIV—relatedhyperlipoproteinaemia[J].[5]田晓媛,张乾勇.膳食脂肪酸与非酒精性脂肪肝[J].重庆医AIDS,2001,15(15):2045—2049.学,2010,39(24):3430—3432.[13]陶慧,付藏红,董丽,等.健康管理对改善脂肪肝人群不良生[6]田晓媛,张乾勇,冉莉,等.不同膳食脂肪酸对肝细胞SREBP一活方式的研

6、究[J].华南国防医学杂志,2013,27(8):594—1c表达及脂代谢的影响[J].第三军医大学学报,2012,34595.(1):66459.[14]周海燕,张林基.某社区城镇居民脂肪肝患病现况调查及预[7]PonugotiB,KimDH,XiaoZ,ela1.SIRT1deacelylatesandinhibits防保健措施[J].西北国防医学杂志,2012,33(4):470_471.SREBP-lcactivityinregulationofhepaticlipidmetabolism[J].JBiolChem,2

7、010,285(44):33959—33970.(收稿日期:2013-06-03)[8]张乾勇.类固醇调节元件结合蛋白对脂类代谢调节作用[J].白介素一1p对人牙周膜成纤维细胞MMP一13表达影响的研究晏燕,周云,壮荣,曹军[摘要]目的探讨白介素-1p(IL一1p)对人牙周膜成纤维细胞(hPDLFs)中基质金属蛋白酶一13(MMP一13)表达影响的研究。方法体外分离培养hPDLFs并随机分为对照组和实验组,对照组中加入等量无血清培养液,实验组加入不同浓度IL一1p(0ng/ml、0.5ng/ml、5ng/ml、10ng/ml、

8、20ng/m1)作用hPDLFs24h。采用RT-PCR检测MMP一13mRNA的表达情况,并选取最适浓度作用24h,采用Westernblot检测MMP一13蛋白表达的变化情况。结果实验组与对照组比较,MMP一13在IL一1B浓度为10ng/ml和20ng/ml时mRNA表

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。