北京高考化学有机推断命题的分析及应对策略

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1、(3)I3一C的化学方程式是．婊富孝(4)化合物D苯环上的一氯代物有2种，D的结容构简式是．撬命雹筋辱(5)E—F中反应①和②的反应类型分别是．一——(6)F的结构简式是．凌廑篡降(7)聚合物P的结构简式是．2试题分析◇北京张帅李克寒有机推断大题比较容易体现综合性，以各种信息新课改以来，北京高考理综化学有机试题的分值情景为载体，通过设置新信息补充学生知识的断档，均约占化学总分的17％左右，试题均以合成题的形式并通过信息解读的形式考查考生对新知识的接受、吸呈现，具有源于课本、又略高于课本的特点，是综合考收、整合的自主学习能力．2013年第25题有

2、机题非常查有机物性质的一类试题．由于有机物的性质主要由稳定，合成推断思路与往年相似．相比于2012年对孟官能团决定，而试题中的有机物又同时具有多种官能烷的计算、2011年风信子复杂高分子化合物的合成，团，因此，在进行有机化学专题复习时，要采取“回扣2013年合成路线有所简化，按一条路线转化到底，同课本、夯实基础、以基为基、基团作战”的复习策略．具时信息较为新颖，但不脱离基本断键、成键规律，容易体说，就是在牢固掌握各类“基团”的特征性质的基础理解．该题以“可降解聚合物P的合成”为背景，重在上，综合运用“基团”的组合来解决有机化学问题．为考查同分异

3、构的书写、官能团的转化、结构决定性质了加深对有机合成题更深入的理解，现以2Ol3年北的学科思维以及接受、整合新信息的应用学习能力．京高考理综化学有机推断题第25题进行剖析．并赋予了知识实用价值和意义，体现有机化学服务于1原题生活的理念，引导学qi关注化学与生活，强化与实际可降解聚合物P的合成路线如下：问题相结合，同时也重视基础知识落实，更符合新课标的方向．3解题思路解题的关键是找到入点，理顺合成路线，分析清楚每个中间物质的结构简式．主要有以下切入点：1)灵活运用基础知识在已有的官能团性质及衍变、重要有机物性质知识的基础上，综合分子式不饱和度、特

4、征反应条件及题日中呈现的结构特点(有时会包括简单的配比计算()(_)H等)方面信息推断物质可能的结构简式．A物质的【Nt-I已知：一C—H一—CN一——不饱和度为二一4，含有1个氧原子，A生H成B是酯化条件，B生成C是硝化条件，c简单还原NH后的结构含有苯环．综合这些信息可分析A有1个苯一C—CN环结构、苯环只有1个含有2个碳的支链，并且支链H带有1个羟基，即可得出A的结构简式；结合第(4)问(J中提供的“D苯环上一氯代物有2种”、D分子式不饱和度依旧为4，且含2个氧原子和1个钠原子、并且由iicCl一—C一—cCl+2ROH二-=对氨基乙酸苯

5、乙酯在某条件和碱性条件下转变而来，O．I可知首先一NH被转化⋯OH，再发生酚羟基与RO—C—OR+2HC1(R为烃基)．NaOH的反应，同时发生酯的水解。所以D的结构简(1)A的含氧官能团名称是．／=、式是Na0一《一CH：CHOH；D在催化氧化(2)羧酸a的电离方程式是．当你过于注意细节的时候，却是在一点一滴地浪费你的人生化一梭罗条件下，酸化生成E，结合E的分子式可知，醇羟基氧(5)加成反臆，取代反应；化为⋯CHO，酚钠酸化为酚，故E的结构简式NH(6)H()一。、为HO一。一cHzCHO．一CHHco(川；从这个角度分析，需要灵活应用已有知

6、识．有序整合题目信息，进行简单基础推断．2)吸收、整合、应用新信息㈩H+。罢督。．依据试题提供的新信息，准确地提取实质性内容；运用结构决定性质的化学学科思想，依靠敏感的官能团意识，准确识别反应前后发生变化的基团及变化形式，需要具备阅读、吸收、整合化学信息的能力．①各类有机物的特征基团和特征性质．根据反应信息i可知，E的醛基中碳氧双键先发特征基团是有机物的基础，因此有机物复习要熟生加成反应，再经过一系列变化，最终醛基碳氧双键练掌握各类基团的特征性质，并将它们进行比较．被破坏，醛基碳上新增1个羧蟮和1个氨基，即F为有机物类别宫能团(基闭)特征性质N

7、H2烷烃取代一jHo—一cHzcHOOH；F加热生成G，结合烯烃碳碳双键>(：一C<加成、加聚炔烃碳碳叁键一c三三c加成、加聚G的分子式与3个六元环的结构特点可知，应是2分子F通过形成肽键再形成1个六元环，故G为苯苯基取代、加成卤代烃卤原子取代、消去NH一醇羟基⋯OH取代、消去．，==、Il／==、HOCH2CHHCH2—广OH苯酚≤一弱酸性、取代、色I醛醛基CHO氧化、还原酮羰基>C一()还原根据反应信息ii可知，G与光气1：1聚合，G巾1个酚()羧酸酸性、酯化羟基氧原子与光气碳原子缩合脱去一分子HC1，交替羧纂⋯COH结合为P，P为l酯醋基

8、一COO一水解Q、例1从甜橙的芳香油中可分离H+。督罢。一得到如右结构的化合物：现有试剂：①KMnO酸性溶液；②H。／Ni；③Ag(NH。)。O1-{