简单化工分析试题.doc

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1、分析%1.填空1.尿素化学名为碳酰胺,分子式为CO(NH2)2。2.尿素分析取样的方法有：球胆法、容量瓶法、磨II瓶法、真空筒迭、固化法、吸收管法。3.滴定分析法的种类：酸碱滴定法、氧化还原滴定法、络合滴定法、沉淀滴定法。4.奥式分析仪在每次做分析前都必须检查仪器是否漏气和各考克是否灵活。5.使用50mL酸式或碱式滴定管时最多能记录殳伪有效数字，最少能记录冬位有效数字。酸式滴定管只能装酸性、中性、氧化性溶液,碱式滴定管只能装碱性、屮性溶液。滴定管读数时仰视偏高,俯视偏低,应读弯月面下缘实线最低点。6.碘量法分为直接碘量法和间接碘量法。间接碘量法终点颜色变化:蓝色一无色,加入淀粉指示剂的适当时

2、间是滴定至浅黄色时加入。7.天平秤量法可分为直接法和差减法。8.分析天平是根据第一杠杆原理判成的精准称量仪器。它的计量性能包括：稳定性、准确性、灵敏度、示值不变性,在天平结构中,最重要的部分是横梁。9.指示剂变色范围与溶液酸碱度有关，甲皋橙变色范围3・1~4・4,酚駄变色范围8.3T0.0。10•处理有毒气体必须在通风橱内进行，采取有毒试样时人要站在上风处,保证取样球胆不漏气,残余气体要移至室外排空。11•加热可燃性液体时，不能直接用火加热,必须在水浴上加热。12•移液管吸取溶液时，管口插入不能太深或太浅,使用时，左手拿洗耳球，右手拿移液管,放溶液时，接收口要倾斜,移液管要直立，溶液放完靠壁

3、等秒。与•洗涤玻璃仪器的要求：洗涤仪器不仅要洗去污垢，同时不能引进任何干扰性离子。洗好后的玻璃器要求：表面不挂水滴，干后不留水痕。14•在车间中NH3的最高允许浓度为30mg/m3,空气中NH3的爆炸极限为27,0%-15.5%o15•有效数字：实际能测到的数字。所谓正确记录指正确记录数字的位数。数据的位数不仅表示数字的大小,也反映了测量的准确程度。%1.是非题1•球胆法取样分析分为干球胆法和湿球胆法两种。（V）2•滴定分析对滴定反应的快慢一般不作要求。（X）3•碱式滴定管只能用来装碱性溶液。（X）4.比色前比色皿应用样液洗2~3次，倒入比色皿内溶液高度以比色皿高度的4/5为宜。（丿）5•酸

4、碱指示剂的颜色变化与溶液的PH值无关。（X）6.在测定气体中的含量时，淀粉指示剂加早加晚对结果无影响。（X）7•奥氏气体分析法屮，只要吸收剂与被侧组合发生化学反应，就可以用该吸收剂测定混合气体中被测组合含量。（V）8.在重量分析中一般要求试样重量三0.2克。（J）9•对于同一样品平行测定次数愈多，平均值愈接近真实值。（X）20•在气体分析中，只要前后两次充分吸收，并且读数一致，我们就可以认为吸收完全。（丿）口•当溶液的PH值越高则碱性越强，PH值越低则酸性越强，PH值等于7时，则溶液显屮性。（J）12•世界上完全纯净物是没有的，通常所说的纯净物是指相对杂质含量很低而言。（丿）13•在滴定分析

5、中做NH3含量分析应该快滴快摇，做CO2含量时，用HCI滴定应慢滴快摇（X）14•比色分析屮，使用比色皿正确的操作是手捏比色皿的透光而，擦干毛玻璃后放入比色槽比色。（X）15•碘量法是利用碘的氧化性和碘离子的还原性进行物质含量的测定方法。（V）%1.问答题1.奥式分析仪使用注意事项？答:吸收顺序不能颠倒；<2>•吸收瓶、爆炸瓶吸收液面高度前后保持一致；<3>•吸收效率下降时，要及时更换吸收剂；<4>.吸收液不允许冲到梳形管中，如不慎冲入，须及时用蒸丫留水冲洗；<5>•各个考克经常擦洗，涂抹凡士林；<6>•应用铜丝网包扎爆炸瓶；<7>•防止引爆装置受潮；<8>・爆炸瓶内钳金丝沾有油污或炭渣时，

6、可用电解法除去。1.碘量法的误差来源及如何预防？答:误差来源：<2>•碘具有挥发性；<2>・碘离子在酸性溶液中易被空气中的氧氧化而析出碘。预防：•反应温度不能高，一般在15~20°C；<2>•溶液酸度不宜太高；<3>・滴定时不要剧烈摇动溶液。2.如何提高分析结果准确度？答：<1>•选择合适的分析方法；<2>•减小测量误差；<3>•增加平行测定次数，减少偶然误差；<4〉.消除测量过程中的系统误差：a.对照试验；b・空白试验；c.校验仪器；d•分析结果的校正。4•做原料气屮02分析时，02含量偏高、偏低的原因是什么？答：偏高：O.C02吸收不安全；<2>・球胆取样时进入空气；•量气管取样吋刻度有

7、误差；<4>.仪器本身误差。偏低：•焦钾失效，吸收效果差；<2>•药品串液，焦钾串入K0H吸收瓶内；<3>•焦钾没有吸收完全或取样不准;<4>・读数有误差。4.进行滴定分析应具备的条件？答：Vl>・要有准确称量物质质量的分析天平，测量溶液体积的器皿;<2>•要有能进行滴定的标准溶液；要有准确确定理论终点的指示剂。5.写出合成塔出口熔融物中尿素含量的测定方法、试剂名称及用量，并写出测定步骤及注意事项。答:<1>