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时间:2020-04-02
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1、2012-XX-XX定稿参照GB/T13093-2006饲料中细菌总数的测定。编制人审核人批准人细菌总数检测操作规程1原理试样经过处理,稀释至适当浓度,在一定条件(如使用特定的培养基,在温度30℃±1℃培养72h±3h等)下培养后,所得1g(mL)试样中所含细菌总数。2试剂与仪器2.1所用器具三角烧瓶、玻璃珠、具塞试管、培养皿、1000μL枪头、5mL枪头、称量勺、接种环、接种针、移液器2.2仪器:分析天平、恒温培养箱、微型振荡器、超净工作台、高压灭菌锅2.3所用试剂和培养基营养琼脂取营养琼脂32.0g,加入蒸馏水
2、1L,搅拌加热至完全溶解,分装三角瓶,121℃高压灭菌15min,备用。3、操作步骤3.1配制0.85%生理盐水。称取氯化钠8.5g溶于1000mL蒸馏水中。3.2三角烧瓶加入生理盐水90mL和玻璃珠,试管中加入生理盐水9mL,121℃灭菌30min。(三角烧瓶个数与样品数量一致,试管数量与稀释次数相关)3.3将1000μL枪头、培养皿、5mL枪头、称量勺,121℃灭菌30min。(注意计算数量)3.4将枪头、培养皿置于烘箱103℃烘干。(1-3步需提前一天完成)3.5对称量房间进行紫外灭菌30分钟,关灯静置60m
3、in。以无菌操作取样品10g于含90mL生理盐水三角烧瓶中,于振荡器上振荡30min,制成1:10的均匀稀释液。3.6用1000μL枪头吸取1:10稀释液1mL,沿管壁慢慢注入含有灭菌生理盐水9mL的试管中,于振荡器上混合均匀,制成1:100的均匀稀释液。3.7另去一只1mL灭菌吸管,按照上述操作方法,作10倍递增稀释,如此每递增稀释一次,即更换一支灭菌吸头。3.8选择2个~332012-XX-XX定稿参照GB/T13093-2006饲料中细菌总数的测定。编制人审核人批准人个适宜稀释度,分别在作10倍递增稀释的同时
4、,即以吸取该稀释的吸管移1mL稀释液于灭菌平皿内,每个稀释度作两个培养皿。3.9稀释液移入培养皿后,及时将凉至46℃±1℃的培养基(可放置46℃±1℃水浴锅内保温)注入培养皿约15mL,小心转动培养皿使试样与培养基充分混匀(从稀释试样到倾注培养时间不能超过30min)。如估计试样中所含微生物可能在培养基平皿表面生长时,待培养基完全凝固后,可在培养基表面倾注凉至46℃±1℃的水琼脂培养基4mL。3.10待琼脂凝固后,倒置平皿于30℃±1℃恒温培养箱内培养72h±3h取出,计算平板内细菌总数目,细菌总数乘以稀释倍数,即
5、得每克试样所含细菌总数。4、细菌总数计算方法做平板菌落计数时,可用肉眼观察,如菌落形态较小可借助放大镜观察。在计算出各平板细菌总数后,求出同稀释度的两个平板菌落的平均值。4.1细菌总数的报告形式细菌总数在100以内时,按其实有数报告,大于100时,采用两位有效数字,在两位有效数字后面的数值,以四舍五入方法修约。为了缩短数字后面的零数,也可以用10的指数表示。(见表1)4.2细菌总数计数的报告4.2.1平板细菌总数的选择选择细菌总数在30-300之间的平板进行细菌总数测定,每一稀释度使用两个平板菌落的平均数。两个平板
6、其中一个平板有较大片状菌落生长时不宜采用;若片状菌落不到平板的一半,而另一半菌落分布又很均匀,即可计算半个平板后乘2以代表全平皿细菌总数。4.2.2稀释度的选择①应选择平均细菌总数在30~300之间的稀释度,乘以稀释倍数报告之(见表1中例次1)②若有两个稀释度,其生长的细菌总数均在30~300之间,则视两者之比如何来决定。若其比值(高稀释度数值:低稀释度数值)≤2,应报告其平均值;若>2则报告其中较小的数字(见表1中例次2及例次3)。③若所有稀释度的平均细菌总数均大于300,则应按稀释度最高的平均细菌总数乘以稀释倍
7、数报告之(见表1中例次4)。④若所有稀释度的平均细菌总数均小于30,则应按稀释度最低的平均细菌总数乘以稀释倍数报告之(见表1中例次5)。32012-XX-XX定稿参照GB/T13093-2006饲料中细菌总数的测定。编制人审核人批准人⑤若所有稀释度均无菌落生长,则以小于1乘以最低稀释度报告之(见表1中例次6)。⑥若所有稀释度的平均细菌总数均不在30~300之间,其中一部分>300,或者小于30时,则以最接近30或300的平均细菌总数乘以稀释倍数报告之(见表1中例次7)。表1稀释度选择及细菌总数报告方式例次稀释液及细
8、菌总数稀释液之比稀释度选择细菌总数/[CFU/g(mL)]报告方式/[CFU/g(mL)]10-110-210-31多不可计16420—取平均细菌总数在30~300之间的稀释度1640016000/1.6×1042多不可计295461.630~300之间,比值(46000:29500)<2,报告平均值3775038000/3.8×1043多不可计271602
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