地贫建议(英文).doc

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1、G6PD降低，疑为G6PD缺乏症，建议结介临床症状诊断。脆性降低,疑为地中海贫血,建议结合临床症状诊断或做基因诊断。Lowosmoticfragility,osmoticfragilitydecreased,Thalassemia,Accordingtothesymptomsofclinicaldiagnosisorhavegeneticdiagnosis.电泳建议：HbA2大于］0%,疑为HbE合并，疑为地中海贫血.建议做家系血红蛋白分析和地贫基因分析及遗传咨询。HbA2增高，疑为B-地中海贫血，建议做家系血红蛋白分析和B-地贫基因分

2、析及遗传咨询。HbA2减低.疑为a-地中海贫血或缺诙性贫血，建议做a-地贫基因分析及铁蛋白检测。HbA2正常,海恩氏小体阳性,疑a地中海贫血？建议做a地贫基因分析HbA2増高，疑a-地中海贫血复合0-地中海贫血？建议做a-和B-地贫基因分析和家系血红蛋白分析。HbF増高,HbA2增高,疑为（轻型/中间型）B-地中海贫血,建议做家系血红蛋白分析和地贫基因分析及遗传咨询。异常带：电泳出现异常带，疑为H带，含昴为7.11%,疑为地中海贫血，建议做家系血红蛋白分析和地贫基因分析及遗传咨询。发现慢速异常血红蛋白区带，疑为界常Hb**带，含駅为**

3、*%,建议做家系血红蛋白分析和地贫基因分析及遗传咨询。HbBarfs区带占***%,HbA合成减低,建议做家系分析及a、B-地中海贫血基因分析。新生儿Hb异常:B：建议做家系分析及：in）A合成减低，疑为b■地中海贫血，建议做父母血红蛋白分析或B地中海贫血基因分析。a：疑为a-地中海贫血，建议做父母血红蛋白分析或O-地中海贫血基因分析。HbBarfs区带占***%,疑血红蛋白蛋白H病?建议做父母血红蛋白分析或a-地中海贫血基因分析。其他常用建议£结果己复查，建议结合临床亦状诊断或随访复查。检测单位：广州达安临床检验中心。样品不符合要求，

4、只有•管肝索钠抗凝血，结果仅供参瓠标木脂血，结果仅供参考.建议结合临床症状诊断或随访复査。标木未分离血淸，结果仅供参考，建议结合临床症状诊断或随访复査。血红蛋白电泳对地小海贫血有一定漏检率，建议结介临床诊断或做基I丸检测确诊。超墩肌钙蛋白T>14pg/niL,表示患者肌钙蛋白T异常升高，存在心肌损伤，但并非一定是心肌换死，需结合其他临床衷现判断。WHO诊断心肌梗死的标准为$100pg/mL。血红蛋白电泳对地屮海贫血有一定漏检率，我中心检测的血红蛋白结果正常，基因检测结果为：检出a地贫SEA缺失型杂介子。Abnormalhemoglobi

5、nelectrophoresisband,withsuspectedH,contentof7.11%,theproposeddiagnosisofclinicalsymptomsordogeneticdiagnosis.