高中选修5化学有机大题推断.doc

高中选修5化学有机大题推断.doc

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1、1.上图中A-J均为有机化合物,根据图中的信息,回答下列问题:(1)环状化合物A的相对分子质量为82,其中含碳87.80%,含氢12.2%。B的一氯代物仅有一种,B的结构简式为(2)M是B的一种同分异构体,M能使溴的四氯化碳溶液褪色,分子中所有的碳原子共平面,则M的结构简式为。(3)由A生成D的反应类型是,由D生成E的反应类型是。(4)G的分子式为C6H10O4,0.146gG需用20ml0.100mol/LNaOH溶液完全中和,J是一种分子化合物,则由G转化为J的化学方程式为;(5)分子中含有两个碳谈双键,且两个双键之间有一个碳谈

2、单键的烯?与单烯?可发生如下反应,则由E和A反应生成F的化学方程式为(6)H中含有官能团是,I中含有的官能团是。2.有机化合物A-H的转换关系如下所示:请回答下列问题:(1)链径A有支链且只有一个官能团,其相对分子质量在65~75之间,lnolA完全燃烧消耗7mol氧气,则A的结构简式是______,名称是___________________;(2)在特定催化剂作用下,A与等物质的量的H2反应生成E。由E转化为F的化学方程式是_____________________________________________________

3、________________;(3)G与金属钠反应能放出气体。由G转化为H的化学方程式是__________________________________________________________________;(4)①的反应类型是______________;③的反应类型是_____________________;(5)链径B是A的同分异构体,分子中的所有碳原子共平面,其催化氧化产物为正戊烷,写出B所有可能的结构简式__________________________________________________

4、____;(6)C也是A的一种同分异构体,它的一氯代物只有一种(不考虑立体异构)。则C的结构简式为___________________________________________________。3.PC是一种可降解的聚碳酸酯类高分子材料,由于其具有优良的耐冲击性和韧性,因而得到了广泛的应用。以下是某研究小组开发的生产PC的合成路线:已知以下信息:①A可使溴的CCl4溶液褪色;②B中有五种不同化学环境的氢;③C可与FeCl3溶液发生显色反应:④D不能使溴的CCl4褪色,其核磁共振氢谱为单峰。请回答下列问题:(1)A的化学名称是

5、;(2)B的结构简式为——;(3)C与D反应生成E的化学方程式为;(4)D有多种同分异构体,其中能发生银镜反应的是(写出结构简式);(5)B的同分异构体中含有苯环的还有种,其中在核磁共振氢谱中出现丙两组峰,且峰面积之比为3:1的是(写出结构简式)。4.F是新型降压药替米沙坦的中间体,可由下列路线合成:(1)AB的反应类型是,DE的反应类型是,EF的反应类型是。(2)写出满足下列条件的B的所有同分异构体(写结构式)。①含有苯环②含有酯基③能与新制Cu(OH)2反应(3)C中含有的它能团名称是。已知固体C在加热条件下可深于甲醇,下列CD

6、的有关说法正确的是。a.使用过量的甲醇,是为了提高B的产b.浓硫酸的吸水性可能会导致溶液变黑c.甲醇即是反物,又是溶剂d.D的化学式为C2H2NO4(4)E的同分异构苯丙氨酸经合反应形成的高聚物是(写结构简式)。(5)已知;在一定条件下可水解为,F在强酸和长时间加热条件下发生水解反应的化学方程式是。5.从樟科植物枝叶提取的精油中含有下列甲、乙、丙三种成分:(1)甲中含氧官能团的名称为。(2)由甲转化为乙需经下列过程(已略去各步反应的无关产物,下同):其中反应Ⅰ的反应类型为,反应Ⅱ的化学方程式为(注明反应条件)。(3)已知:由乙制丙的

7、一种合成路线图如下(A~F均为有机物,图中Mr表示相对分子质量):①下列物质不能与C反应的是(选填序号)a.金属钠b.c.溶液d.乙酸②写出F的结构简式。③D有多种同分异构体,任写其中一种能同时满足下列条件的异构体结构简式。a.苯环上连接着三种不同官能团b.能发生银镜反应c.能与发生加成反应d。遇溶液显示特征颜色④综上分析,丙的结构简式为。2.3.(1)丙烯(2)(3)(4)(5)74.(1)氧化反应还原反应取代反应(2)(3)硝基、羧基a、c、d(4)(5)56.(1)加成反应(还原反应)(2)(3)(4)(5)610.

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