输血前患者血液传染指标调查结果分析

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1、吉林医学2010年8月第31卷笫23·3825·组：MTA组和LGIC对照组，每组43颗患牙其中MTA组医意义(P>0．05)。源性髓底穿孔24颗，龋源性髓底穿孔19颗；穿=『L直径Inlnl左右22颗，2—3Film15颗．3inin以上6颗2讨论1．2材料：MTA选用美国Dentsply公司生产的ProRootMTA，不同原因的髓室底穿孔均引起穿孔区组织不同程度的炎其主要成分是硅酸盐水门汀、氧化铋、硫酸钙。光固化玻璃离性反应，消除炎性反应是髓室底穿孔修复成功的关键。MTA子水门汀(日本GC公司生产)。具有良好的生物

2、相容性，能刺激成骨细胞释放细胞因子，促进1．3修复方法：医源性髓底穿孔患牙，局部用生理盐水冲洗；硬组织的再生。MTA的固化不受潮湿和血液存在的影响，固龋源性髓底穿孔患牙，先去净龋坏组织及髓室底增生的肉芽化后溶解性较低。Torabinejad等在实验中证实：MTA具有极好的封闭性而且渗透性极小口J。一些学者研究了MTA与体组织，3％过氧化氢和生理盐水交替冲洗；碘伏棉球压迫止血，或暂封1～2d。常规消毒、隔湿干燥。MTA组和LGIC对照组内环境的关系，其结果显示MTA在人造组织液中2周后，其分别取适量MTA和LGIC放于穿

3、孔处，使穿孔区完全封闭，光表面会附着一层羟基磷灰石，它的多孔特征使羟基磷灰石能固化40S固化。如穿孔区接近某一根管口，可先将扩大针插够与MTA团块紧密结合，从而在与牙槽骨组织接触中MTA入该根管内，待材料充分固化后根管预备、冲洗、充填并拍摄能够更加紧密地与之结合，获得优秀的封闭性和生物相容性。X线片备查。本研究显示，MTA组疗效明显优于对照组(LGIC)(P<0．05)，其中医源性和龋源性穿孔之间其疗效差异无统计学意1．4疗效评定标准：①成功：患牙治疗后无自发痛、咬合痛；义(P>0．05)；穿孔直径<2mm者其疗效明显

4、优于3mm以临床检查无松动、叩痛、牙周袋及窦道；X线片示髓室底穿孑L上者(P<0．05)。穿孔直径在2—3mm之间者其疗效也明显处阴影消失。⑨进步：自觉症状及临床检查同①，x线片示髓优于3mm以上者(P<0．05)。提示MTA修复效果会受到穿室底穿孑L处阴影缩小。③失败：患牙f台疗之后出现自发痛、咬孔大小的影响，是一种修复髓室底穿孑L较好的材料。合痛；临床检查患牙出现松动、牙周袋、窦道或脓肿形成；X线片示髓底穿孔处出现明显阴影或阴影增大出现任何一项失3参考文献败指标均为失败[1]AlhadainyHA．Rootperf

5、orations：Areviewofliteraturel。5统计学处理：采用等级秩和检验。[J]．OralSurgOralMedOralPathol，1994，78(3)：368．1．6结果：本研究中所有治疗牙随访1．5～4年，MTA组成功[2]ShumanIE．Repairofarootperforationwitharesin—iono—36颗，进步6颗，失败1颗；对照LGtC组成功27颗，进步10merusinganintentionalreplantationtechnique[J]．GenDent，颗，失败

6、6颗。两组疗效差异有统计学意义(P<0．05)。MTA1999，47(4)：392．组中穿孔<2mm者成功22颗，进步0颗，失败0颗，2～3l

7、lnl[3]TorabinejadM，MkendryDJ，HongCU，eta1．Useofineral者成功10颗，进步5颗，失败0颗．穿孔>3Ul1]l者．成功4颗，trioxideaggregateforrepairoffurcalperforation[J]．OralSurg，进步1颗。失败1颗，三者疗效差异有统计学意义(，<0．05)。1995，79(7)：756．M

8、TA组中医源性穿孑L成功2I颗，进步4颗，失败0颗．龋源性[收稿日期：2010—05—30编校：赵淼]穿孔成功l5颗，进步2颗，失败1颗，两者疗效差异无统计学输血前患者血液传染指标调查结果分析李华宁。，冯星，羊建‘(I．四川省雅安市人民医院，四川雅安625000；2．四川省雅安市中心血站，四川雅安625000)[摘要]目的：对拟输血患者3678例在输血前进行乙肝表面抗原，丙肝病毒抗体，艾滋病病毒抗体，梅毒反应素等输血传染病因子进行检测。方法：采用酶联免疫法。结果：输血前患者的乙肝表面抗原阳性率为9．7％；丙肝病毒抗体阳

9、性率为0．5％；艾滋病病毒抗体阳性率为0．1％；梅毒反应素阳性率为1．6％。结论：输血前检查能作为上述几种病原体流行的信号灯，为预防、诊断和治疗提示方向，也是鉴别是否因输血感染疾病的依据，减少输血医疗纠纷的重要措施。[关键词]输血传染病因子；医疗纠纷；流行趋势Surveyonbloodinfectiveindicatorsinpa