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时间:2020-04-01
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1、实验一维生素C的测定(2,6-二氯酚靛酚滴定法一、测定原理2,6-二氯酚靛酚滴定法用于测定还原型抗坏血酸。抗坏血酸分子中存在烯醇式结构(HO—C═C—OH),因而具有很强的还原性,还原型抗坏血酸能还原2,6-二氯酚靛酚染料。2,6—二氯酚靛酚染料在酸性溶液中呈红色,在中性或碱性溶液中呈蓝色。因此,当用2,6—二氯酚靛酚染料滴定含有抗坏血酸的酸性溶液时,被还原后红色消失成为无色的衍生物,可作为维生素C含量测定的滴定剂和指示剂。还原型抗坏血酸还原染料后,本身被氧化为脱氢抗坏血酸。当抗坏血酸全部被氧化时,滴下的2,6—二氯酚靛酚溶液则呈红色。在测定过程中当溶液从无色转变成微红色时,表示抗
2、坏血酸全部被氧化,此时即为滴定终点。根据滴定消耗染料标准溶液的体积,可以计算出被测定样品中抗坏血酸的含量。在没有杂质干扰时,一定量的样品提取液还原标准染料液的量、与样品中所含抗坏血酸的量成正比。反应式如下:二、实验仪器与试剂1.仪器组织捣碎机;水果刀;托盘天平;精密天平;称量纸;卷纸;台式离心机;电炉;吸耳球;玻璃棒;蒸馏水,蒸馏水洗瓶;记号笔、标签纸、定性滤纸;20cm镊子;5ml、10ml移液管、(微量)酸式滴定管、漏斗;漏斗架;50ml、250ml、500ml、1000ml烧杯;10ml、500ml、1000ml量筒;100ml具塞量筒(或普通量筒);100mL、250mL棕
3、色容量瓶;50ml或100ml三角烧瓶。2.原料及试剂本实验材料是,用水均为蒸馏水,试剂纯度均为分析纯度。(1)2%草酸溶液:草酸20g溶于700ml蒸馏水中,稀释至1000ml。(2)1%草酸溶液:取上述2%草酸溶液450ml,稀释至900ml。(3)抗坏血酸标准溶液:称取抗坏血酸20mg,用适量1%草酸溶液溶解后,移入100mL棕色容量瓶中,并以1%草酸溶液定容,振摇混匀,备用。(4)0.02%2,6-二氯酚靛酚溶液:称取碳酸氢钠52.2mg,溶解在200mL沸水中。再称取2,6-二氯酚靛酚49.2mg,溶于上述碳酸氢钠溶液中。冷后,过滤于250ml棕色容量瓶中,用水稀释至刻度
4、,摇匀备用。临用前标定:取2mL浓度为0.2mg/ml的抗坏血酸标准溶液于三角瓶中,加1%草酸5mL,摇匀,用配制的2,6-二氯酚靛酚染料溶液滴定至微红色,15s不褪色即为终点,并计算如下:每1mL染料溶液相当于抗坏血酸的毫克数=滴定度(T)=C×V1/V2。式中:C----抗坏血酸的浓度(mg/ml)=0.2V1----抗坏血酸的量(ml)=2V2----消耗染料溶液的量(ml)=31.84得出T=0.2×2/31.84=1.26×10﹣2三、实验步骤1.取200g新鲜橙子(去皮、去核),置于1000ml烧杯内,称重。2.将样品倒入组织捣碎机,加入等量2%草酸(W∶V),加盖旋紧
5、,匀浆5min。3.取出匀浆物质。4.称取30g匀浆物质于50ml小烧杯中编号,记录。5.用少量1%草酸将称取的匀浆物质倒入100ml容量瓶中,并用1%草酸反复洗涤烧杯(3次),其洗涤液一并移入,并用1%草酸定容到100ml。6.加塞后将匀浆物质与1%草酸充分混合,静置10min。7.取上述溶液过滤或离心。8.用移液管吸取10ml滤液置于三角烧瓶内,加入10ml1%草酸(2个平行样品,编号);用移液管吸取10ml蒸馏水,加入10ml1%草酸(空白对照)。9.加1ml氯仿,将2,6二氯酚靛酚染料滴定至终点(淡粉红色,15s不褪色或观察氯仿层呈现淡红色。),记录染料消耗量。10.计算每
6、100g样品中维生素C的含量(ml)及平行样品误差范围,公式如下:维生素C含量(ml/100g)=[(V1-V2)×T/W]×100式中:V1----滴定样品时耗去的染料溶液的量(ml)V2----滴定空白时耗去的染料溶液的量(ml)T----1mL染料溶液相当于抗坏血酸的毫克数W----滴定时所取的滤液中,含样品的量(g)四、实验结果、数据计算与分析组别耗去的染料溶液的量(ml)分析数据(ml)空白对照:水1.601.60样品一43.4244.61样品二45.80滴定时所取的滤液中,含样品的量W(g)=30/2/100×10=1.50维生素C含量(ml/100g)=[(V1-V2
7、)×T/W]×100=36.13《食物成分表》(全国平均值)中橙子的VC含量约33mg/100g。比测定值略小。五、注意事项及说明(1)某些水果、蔬菜(如橘子、西红柿等)浆状物定容时泡沫太多,可加数滴丁醇或辛醇消泡。(2)大多数植物组织内含有一种能破坏抗坏血酸的氧化酶,因此,抗坏血酸的测定应采用新鲜样品并尽快用2%草酸溶液制成匀浆以保存维生素C。(3)样品的提取液制备和滴定过程,要避免阳光照射和与铜、铁器具接触,以免抗坏血酸被破坏。(4)整个操作过程要迅速,防止还原型
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