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1、日圃目目团猫须草总黄酮的超声提取工艺汤须崇,叶静,徐伟2,陈娴雯l(华侨大学化工学院,福建厦门,36l02l)2(福建中医药大学药学院,福建福州,350108)摘要利用响应面法对猫须草总黄酮的提取工艺进行优化在单因素试验墓础上,选择温度乙醇浓度和液料比为自变量,总黄酮提取率为响应值,利用响应面分析法,研究各自变量交互作用及其对总黄酮得率的影响,模拟得到二次多项式回归方程的预测模型猫须草总黄酮的提取工艺为温度70乙醉浓度54%液料比20:l(mL:g)在最优工艺条件下总黄酮得率为7.6%关键词猫须草,总
2、黄酮,响应面法,超声提取植物黄酮(navonnids)是一类低分子天然活性生物制品检定所;无水乙醇,分析纯,中国国药集团成分,厂泛存在于药用植物水果和蔬菜中,包括黄DFT一250手提式中药粉碎机,青山市三宝中药酮异黄酮黄酮醇等川研究表明黄酮类化合物具机械厂;KQ5200DE数控超声波清洗器,昆山市超声有多种生物活性,如抗菌消炎清热解毒镇静利仪器有限公司;UV1800PC紫外分光光度计,上海美尿抗氧化抗癌和抑制脂肪氧化酶等:黄酮类化谱达仪器有限公司;HS一2数显恒温水浴锅,上海精合物的提取方法一般
3、有有机溶剂提取法超临界流体宏实验设备有限公司;JY5002电子天平,上海精密提取法超声波提取法碱提酸沉淀法和微波提取法科学仪器有限公司等一6}日前应用最为广泛的是有机溶剂提取法,如1.2实验方法能将超声微波和酶与该法结合,不仅能提高效率,而1.2.1猫须草总黄酮的提取且能显著提高提取率猫须草(aerodendranthu:sPi-将新鲜猫须草在70下干燥24h,然后用药物粉碎机粉碎并过20目筛,称取一定量的猫须草干粉,catusThunbC.丫wu)又名肾茶,为唇形科肾茶属植物该属植物全世界仅有5种,产
4、于东南亚等国家105干燥Zh,使水分含量在3%准确称取原料粉我国仅有猫须草一种,主要分布于广东海南云南末2.09置人150mL锥形瓶中,加入一定浓度一定台湾及福建等一一猫须草是一种药食两用的植物,量的乙醇溶液超声辅助提取,提取液趁热抽滤,将滤具有抗炎利尿排尿石改善慢性肾功能衰竭免疫液作为待测液进行含量的测定调节等多种药理学作用,主要化学成分有黄酮类酚1.2.2标准曲线的绘制性化合物二枯类三枯类木脂素类色原烯类烷基精密称取芦丁标准品21.6mg,用体积分数30%糖昔类街体皂昔类和葱
5、醒类等,猫须草的脂溶性部乙醇定容至10mL,配成0.216mg/mL的芦丁标准分主要以黄酮为主川实验以乙醇为提取溶剂,采液分别取标准液0.01.02.03.04.05.06.0用超声辅助的方法从猫须草中提取总黄酮类化合物,mL至25mL容量瓶中,先加体积分数30%乙醇稀释研究猫须草中提取总黄酮的影响因素,并采用响应面至6mL,再加质量分数5%亚硝酸钠lmL,充分振法进行工艺条件优化,从而为猫须草总黄酮的开发提摇,放置6min后,再加质量分数10%硝酸铝1mL,供指导充分振摇,放置6min,再加质量分数4%
6、的NaOH溶液10mL,放置巧min后,于slonm处测定其吸光1材料与方法值:吕得到回归方程为:y=1.515二十0.0091,矿=1.1材料与仪器0.9999猫须草,采自福建三明;芦丁标准品,中国药品1.2.3猫须草总黄酮的测定取样品0.5mL稀释一定倍数后至25mL容量瓶第一作者:学十.助理实验师中,先加30%乙醇稀释至6mL,加5%亚硝酸钠1*福建省科技厅重点项目(2009一0011)收稿fl期:2011一06一29,改1.1}J期:20-一10一14mL,充分振摇,放置6min后,再加10%硝酸铝1mL
7、,充分振摇,放置6min,再加4%Na0H10mL,放置15一)229min后,在510nm处测其吸光度A按上面的回归方从图1可知,随超声温度的升高,总黄酮提取率程得出黄酮浓度c,再由下式计算得率:不断增加,当达到60时,继续升温,总黄酮得率增猫须草总黄酮提取率=xVx刀/m加不大,同时考虑到温度太高,乙醇挥发,所以取式中:,由回归方程计算出的黄酮浓度,mg/mL;60作为最佳超声温度V,提取液的体积,mL;D,稀释的倍数;评,猫须草粉2.1.2液料比对总黄酮得率的影响末质量,g在乙醇浓度50%,超声功率10
8、0%,超声温度1.2.4单因素及响应面实验设计60条件下提取30min,考察不同液料比(10:l15:采用超声辅助,乙醇萃取工艺可以加速细胞的破120:125:l30:1)对猫须草黄酮提取率的影响,结碎,有利于有效成分的溶出,实验利用超声波辅助,通果见图3过对温度液料比乙醇浓度超声功率
