变应性支气管肺曲霉菌病5例报告及文献复习

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1、山东医药2013年第53卷第48期·经验交流·变应性支气管肺曲霉菌病5例报告及文献复习赵丽红。郑洪,蒋萍(天津市第一中心医院,天津300192)doi:10.3969/j.issn.1002-266X.2013.48.038变应性支气管肺曲霉菌病(ABPA)是机体对寄随诊。生于支气管分支内的曲霉抗原呈现免疫反应,并引讨论:ABPA是Th2介导的对曲霉菌抗原的超起肺浸润和支气管扩张的炎症性肺疾病,多见于哮敏反应,大部分是由烟曲霉引起,其他曲霉如黄曲喘和囊性纤维化患者,临床较少见。由于临床医生霉、棒曲霉亦可引起;

2、主要表现为哮喘急性加重,游对此病尚不熟悉,容易漏诊及误诊。2009年l2月走性的肺部浸润影,外周血和肺泡嗜酸性粒细胞升~2012年12月,我院确诊ABPA患者5例。现回顾高。本组1例为黄曲霉引起。ABPA的发生与宿主临床资料,并进行文献复习。的易感性及环境均有关,但宿主因素更重要。最近临床资料:ABPA患者5例,均符合ABPA诊断有研究揭示了ABPA发生的基因风险,包括HLA—标准¨,。其中,男1例、女4例,年龄34~74岁。DR、HLA.DQ、IL-4受体仅链(IL-4RA)、IL一10-主要临床表现为咳嗽

3、、咳痰5例,咳黑褐色痰1例,1082GA启动子、表面蛋白A2(SP.A2)的基因多态喘息5例,发热3例。误诊为哮喘5例次,肺部感染性]。由于我国医师对此病并不熟悉,易造成漏2例次。外周血嗜酸性粒细胞计数0.63×10/L~诊、误诊。2008年美国感染学会制定的曲霉病诊治1.54×10/L,平均1.06×10/L;嗜酸l生粒细胞比例指南中,ABPA的诊断有7条主要标准、4条次要诊为12%~27.2%,平均16.66%;血清总IgE为488断标准J。ABPA分为血清学阳性型(ABPA—S)和~6020U/mL,平

4、均2079U/mL。4例曲霉皮肤点支气管扩张型(ABPA—CB)。ABPA—S即符合诊断标刺试验阳性。真菌培养烟曲霉3例,黄曲霉1例,1准,但无中心型支气管扩张,其预后较好J。ABPA-例阴性;G试验阳性2例,阴性3例。4例行肺功能CB曲霉特异性IgE、IgG抗体较高,在急性加重前和检查,FEV1%预计值82%±31%。胸部CT示,双急性加重时总IgE和曲霉菌特异性IgE明显升高,肺多发斑片状影、中心型支气管扩张及支气管黏液可作为监测疾病活动的主要指标。ABPA外周血嗜栓形成。1例行气管镜检查,可见支气管内大

5、量白酸性粒细胞计数多>8%,嗜酸性粒细胞计数多色黏稠分泌物;病理为黏膜组织慢性炎症,间质小血>0.6×10/L。对于合并支气管扩张或高衰减的黏管增生伴较多嗜酸性粒细胞浸润;气管吸引物真菌液嵌塞患者,嗜酸性粒细胞多明显升高J。本组2培养为烟曲霉。1例行鼻窦CT,提示全组副鼻窦例为ABPA.CB。ABPA影像学表现包括肺部浸润炎。5例均给予糖皮质激素(简称激素)治疗,4例影、黏液嵌塞和中心型支气管扩张,通常中上肺野分口服泼尼松25~30m#d,1例静滴甲泼尼龙40mg/布多于双下肺野;肺部浸润影可呈迁徙性,黏液嵌

6、塞d,3例同时吸入激素。抗真菌治疗:静滴或口服伏形成指套征、牙膏征等。当黏液痰栓咳出后,形成中立康唑200mg、1次/12h各2例,14d后分别过渡心型支气管扩张,即病变局限在中线内侧2/3肺到口服伏立康唑及伊曲康唑200mg、17~/12h;1例野内。口服伊曲康唑200mg、1次/l2h。出院后2例失ABPA是一种进展性疾病。早日诊断、及时治访,3例在我院定期随诊。随诊期间,根据血清学检疗,预后较好。治疗包括抑制机体对曲霉菌的超敏查和胸部CT检查结果逐渐减少激素用量,出院后反应和清除曲霉菌在气道内的定植。糖

7、皮质激素是约一个半月停用抗真菌药。3例复查胸部CT示斑治疗的基础。目前,对激素治疗的有效率、最佳剂片状影消失,外周血嗜酸性粒细胞及血清总IgE较量、疗程尚无前瞻性研究。Greenberger6主张,急性治疗前下降或至正常。2例目前已停用口服激素,期以0.5ms/(kg·d),1~2周后隔日1次,6~8周现规律应用沙美特罗/氟替卡松治疗,定期门诊后每隔2周减量5~10mg,直至停用。吸人糖皮质95山东医药2013年第53卷第48期激素能否减少急性发作,目前观点尚不一致。有研委员会.肺真菌病诊断和治疗专家共识[J

8、].中华结核和呼吸杂志,2007,30(11):821—834.究表明,单独大剂量吸人糖皮质激素对于血清学[2]walshTJ,AnaissieEJ,DenningDW,eta1.Treatmentofaspergil·阳性的ABPA不是一线治疗,不能达到哮喘的完全losis:clinicalPracticeguidelinesoftheinfectiousdiseasessociety控制,但应作

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