基于CaAl—LDHs前体的蒽醌降解物再生固体碱催化剂.pdf

《基于CaAl—LDHs前体的蒽醌降解物再生固体碱催化剂.pdf》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。

1、石油化工·10·PETR0CHEMICALTECHN0L0GY2016年第45卷第1期DOI：10．3969~．issn．1000—8144．2016．01．002基于CaAI—LDHs前体的蒽醌降解物再生固体碱催化剂关超阳，冯俊婷，洪润润，李殿卿(北京化工大学化工资源有效利用国家重点实验室，北京100029)[摘要]以尿素为沉淀剂，采用水热合成法在球形—A1O载体表面原位合成CaA1一NO一LDHs(LDHs：层状复合金属氢氧化物)，焙烧后得到caA1一LDO／7一A120固体碱催化剂(LDO：层状双金属复合氧化物)。采用XRD，SEM，BET，CO，一TPD方法对催化剂进行了

2、表征，并考察了催化剂对蒽醌降解物的再生性能。表征结果显示，当CaO负载量低于20％(W)时，催化剂仍保持较高的比表面积和丰富的孔结构，且表面碱量随CaO负载量的增加而增加；当CaO负载量超过20％(W)时，催化剂的比表面积减小，孔道被堵塞，表面碱量降低。实验结果表明，CaO负载量为20％(W)的0．20一CaA1一LDO／7一A1，O催化剂对蒽醌降解物的再生性能最佳，与浸渍法制备的O．20一CaO／7一A1：O3和水热合成法制备的O．20一MgA1一LDO／7一AIO催化剂相比，O．20一CaA1一LDO／7一A1O催化剂的蒽醌降解物再生活性分别提高了76．9％和18．O％。[关

3、键词]原位合成；层状复合金属氢氧化物；固体碱催化剂；蒽醌降解物；再生[文章编号]1000—8144(2016)01—0010—07[中图分类号]TQ426．6[文献标志码1ASolidbasecatalystsderivedfromCaA!-LDHsforregenerationofanthraquin0nedegradationproductsGuanChaoyang，FengJunting，HongRunrun．LiDianqing(StateKeyLaboratoryofChemicalResourceEngineering，BeijingUniversityofChemi

4、calTechnology，Beijing100029，China)lAbstract]AseriesofCaA1-NO3-LDHs(LDHs：layereddoublehydroxides)weresynthesizedinsituonthesurfaceofspherical1，一A12O3withureaasprecipitantandthenCaA1一LDO／7一AI2O3(LDO：layereddoubleoxides)solidbasecatalystswerepreparedthroughthecalcinationofCaA1一NO3一LDHs．TheCaA1-L

5、DO／7一A1203catalystswerecharacterizedbymeansofXRD，SEM，lowtemperatureN2adsorption—desorptionandCO2-TPD．WhenCaOloadingwaslowerthan20％(w)，theCaA1一LDO／1，一Al2O3catalystskepthighspecificsurfaceareaandmesoporousstructure，andtheirsurficialbasicityincreasedwithincreasingtheCaOloading．WhenCaOloadingwash

6、igherthan20％(w)，thespecificsurfacearea，porevolumeandbasicityofthecatalystsdecreasedwithincreasingtheCaOloading．TheCaA1一LDO／7一A12O3catalystswereusedtoregenerateanthraquinonedegradationproductswhichwereproducedintheproductionofhydrogenperoxidebytheanthraquinonemethod．WhenCaOloadingwas20％(w)，the

7、catalystexhibitedthehighestanthraquinoneregenerationperformance．ComparedtO0．20一CaO／y-A12O3preparedbyimpregnationand0．20一MgA1-LDO／y-A1203preparedbyinsitusynthesis，theactivityofthe0．20一CaA1一LDO／7一A12O3catalystintheregenerationoftheanthraquinone