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《肾水方联合替米沙坦治疗慢性肾小球肾炎临床研究.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、中外医学研究2011年5月第9卷第15期CHNESEANDFOREIGNMEDICALRESEARCH善簦萋簿弗≯移毒
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4、矗尊誊矗∥曩曩誊置雾叠簪矗曩≯.誊。肾水方联合替米沙坦治疗慢性肾小球肾炎临床研究李国栋岳阳市中医院(湖南岳阳414000)【摘要】目的观察肾水方联合替米沙坦治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法将64例患者配对成32组随机分为治疗组和对照组,对照组给予替米沙坦,治疗组给予肾水方联合替米沙坦,疗程均为2个月。观察治疗前后24h尿蛋白定量、尿沉渣镜检红细胞、血压、血清IL一13
5、的变化。结果治疗组能降低24h尿蛋白、血尿、血压、血清IL一13,优于对照组。结论肾水方联合替米沙坦治疗慢性肾小球肾炎可以减少蛋白尿、血尿,降低血压、血清IL一13水平,提示其作用机制可能与抑制炎性反应有关,对慢性肾小球肾炎有较好的治疗作用。【关键词】肾水方;替米沙坦;慢性肾小球肾炎TheclinicalinvestigationonthechronicglomerulonephritisintreatingwithSheushuirecipecombinedwithtelmisartanLIGuo—dong.T
6、raditionalChineseMedicalHospitalofYueyangCity,Yueyang414000,China【Abstract】ObjectiveToobservethecurativeeffectofshenshuirecipecombinedwithtelmisartaninthetreatmentofChronicglome~一lonephritis.MethodsTwoofthe64patiensweremadeapairwhowererandomlydividedintotwogr
7、oups,controlgrouptreatedwithTelmisar—tan,therapeuticgrouptreatedwithShenshuirecipeandTelmisartan.Thecurativecourseofbothgroupswere2months.Inordertoobservethediferenceof24一hoururineprotein,hematuri,bloodpressureandse131mIL一13inthepatientsbeforeandaftertreatmen
8、tinsuchexperi—merit.ResultsThedataof24一hoururineprotein,hematuri,bloodpressureandserumIL—l3ofthetherapeuticgroupweredeereasedaftertreatment,thedataofthetherapeuticgroupwasbetterthanthecontrolgroup.ConclusionShenshuirecipecombinedwithTelmisartanhadgoodeffecton
9、patternofChronicglomerulonephritis,itcoulddecrease24一hoururineprotein,hematuri,bloodpressureandserumIL一13bywayofinhibitionoftheinflammatoryresponse.【Keywords】Shenshuirecipe;Telmisartan;Chronicglomerulonephritis慢性肾小球肾炎简称慢性肾炎,它是由多种病因引起的原发张压、血清IL—l3。于肾小球的一组临床表现相
10、似、病理改变不一、预后不尽相同的1.4统计学处理计量资料统计描述采用均数±标准差(±S)免疫性疾病。临床表现为病程长,多有不同程度的蛋白尿、血尿、形式表示,符合正态分布的资料比较采用配对t检验,不符合正水肿及高血压。其病程冗长,病情顽固,治疗困难,逐渐发展为慢态分布及计数资料者用Wilcoxon符号秩和检验。性肾功能衰竭,预后较差。笔者所在科白2010年3月开始,以自2结果拟。肾水方:黄芪、杜仲、续断、侧柏叶(盐炒)、白芍、山药、山茱萸、2.1对照组与治疗组24h尿蛋白定量变化比较示,治疗组和对茯苓、叶下珠、绿豆
11、衣、车前草、半边莲、白花蛇舌草等,联合替米照组治疗后均能显著降低24h尿蛋白定量值(P<0.01),治疗组沙坦治疗慢性。肾小球肾炎取得了一定的疗效。现报告如下。优于对照组(P<0.05),具有可比性。1资料与方法2.2对照组与治疗组尿沉渣镜检红细胞变化比较示,治疗后治1.1一般资料按照《原发性肾小球疾病分型与治疗及疗效标疗组总有效率是78.1%,对照组总有效率是25%。经
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