甲型肝炎减毒活疫苗及灭活疫苗灌胃免疫小鼠后的抗体应.pdf

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1、·162·中国免疫学杂志2002年第18卷甲型肝炎减毒活疫苗及灭活疫苗灌胃免疫小鼠后的抗体应答①陈 晨 唐俊杰 杨志军 (贵阳医学院免疫学教研室,贵阳550004)  中国图书分类号 R392112  文献标识码 A  文章编号 10002484X(2002)0320162204摘 要 目的:测定甲肝减毒活疫苗及灭活疫苗灌胃免疫小鼠后的抗体应答效应。方法:将活或灭活的甲肝疫苗加或不加明胶,经胃免疫小鼠,于末次免疫后2w取血清及肠液,用间接ELISA法分别检测其中的特异性IgG和IgA抗体水平,并与空白及肌注组比较。结果:实验组特异

2、抗体水平明显高于肌注组(P<0101);加明胶组的免疫效果较不加者好(IgG:P<01001,IgA:P<0105)。结论:甲肝活疫苗及灭活疫苗经消化道免疫小鼠后,均可诱导全身及局部的抗体应答;明胶有增强抗体产生的作用,可作为一种安全、廉价的粘膜佐剂被进一步开发与利用。关键词 甲肝减毒活疫苗 灌胃免疫 抗体应答 明胶Antibodyresponseinmiceaftergastriclarvaeimmunizedwithliveandinactiveat2tenuatedHepatitisAvaccineCHENChen,TANG

3、Jun2Jie,YANGZhi2Jun.ImmunologyDepartmentofGuiyangMedicalCollege,Guiyang550004AbstractObjective:TosurveytheantibodyresponsetoliveandinactiveattenuatedhepatitisAvaccineimmunizedbygastrogavageinmice.Methods:Themicewereimmunizedbygastrogavagewithliveorinactivevaccineofhep

4、atitisvirusAwithorwithoutgelatin.Theseraandintestinalfluidwerecollectedaftertwoweeksatlastimmunization.ThespecificIgG,IgAwereassayedbyELISA.Results:Bothofliveandin2activeHAVvaccinecaninducetheantibodyresponseinlocalandsystemaftergastrogavageimmunization,thelevelofanti

5、bodyinserumofmiceishigherthanthatimmunizedbyintramuscularlyinjection(P<0101)andtheeffectofantibodiesishigherwhentheHAVadministratedwithgelatin(IgG:P<01001,IgA:P<0105).Conclusion:ThevaccineofliveandinactiveHAVallcaninducelocalandsystemantibodyresponseafterintragastrici

6、mmunizationthegelatincanbeusedasakindofsafetyandcheaperadjuvantformucosalimmuneandcouldbeex2ploredandutilizedbetter.KeywordsLiveattenuatedhepatitisvirusAvaccineIntragastricimmunizationAntibodyresponseAdjuvant  甲型肝炎是人类消化道常见疾病,且传染性较1 材料与方法强。目前采用的肌注型甲肝减毒活疫苗,虽然在血清中能产生高水平的

7、特异抗体,但在肠道局部粘膜111 材料 甲型肝炎病毒(HAV)减毒活疫苗,H2产生的抗体却较少。而局部粘膜的特异抗体,尤其减毒株,由中国医学科学院医学生物学研究所生产;是S2IgA可以直接阻断甲肝病毒的感染。因此,经灭活HAV疫苗,系将该活疫苗100℃水浴5min;明消化道粘膜免疫机体,应该可以弥补这个缺点。有胶由上海化学试剂采购供应站提供。报道表明,用甲肝减毒活疫苗(L2A21株)口服免疫112 动物分组及免疫 实验组共分4组(10只/组小鼠后发现有良好的免疫原性,可诱导小鼠局部及18~20gBalb/c小鼠,雌雄随机):G1H

8、AV活疫苗组1全身的抗体应答。本实验利用市售的肌注型甲肝G2HAV活疫苗加2%明胶组G3HAV灭活疫苗组疫苗(H2株)和加热灭活后的HAV疫苗灌胃免疫小G4HAV灭活疫苗加2%明胶组。各组免疫原均需用鼠,用明胶作佐剂,以进一步探讨经粘膜免疫后机体N

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