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时间:2017-12-07
《不同剂量洛伐他汀治疗冠心病伴高脂血症的临床观察》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、合理用药2014年2月第7卷第2A期ChinJofC]inic~Rati0nalDrugUse.Februarv2014.V01.7N0.2A·31·理,实现临床上的准确用药O(2)加强药效试验,保证应用药践,2种医学手段的融合扬长避短促进了医学领域的进一步发物的安全性和有效性,传统中医药以汤剂为主,患者临床症状展,是发展中的诊治疾病的医学形式,2种诊治方法的结合主变化情况是评价药物应用效果的唯一标准,在药物治疗过程中要体现在疾病的诊治、方剂药物的应用效果等方面,随着中西如患者有明显的不良反应需及时终
2、止药物治疗,为避免此类现药联合药理学缓慢而稳定的发展,中国中医药会有更广阔的发象发生,减轻患者的痛苦,需加强药效的毒理实验。(3)培养展空间。中医药中的高精尖人才。中西药联合正处于初步发展阶段,2参考文献种方法均有各自的特点与优势,在相互渗透的同时促进其共同1刘正端.探讨中西医结合药理学的研究[J].中国医药指南,2013,8:提高,从而实现中药联合药理学的发展与完善。(4)动物模型8O.的应用,动物模型在中医中的应用,是以中医理论为基础,对人2陈冬志,冯浩楼,许文杰.中西医结合药理学研究概说[J].
3、河北职工类疾病原型的某些特征进行模拟复制,创造仿人类不同证候的医学院学报,2006,23(4):24—25.实验动物,其应用为临床理论的快速发展创造了可能。3方罗,吴盈盈,张羽中,等.近5年全球抗肿瘤药物研发现状[J].中国肿瘤,2013,22(8):644—655.3讨论(收稿日期:2013—07—09)中西药联合药理学有着深厚的中医理论和成熟的西医实·疗效分析与评价·不同剂量洛伐他汀治疗冠心病伴高脂血症的临床观察孙丽静,白丽华,赵惠【摘要】目的观察不同剂量洛伐他汀治疗冠心病伴高脂血症患者的疗效及安
4、全性。方法将74例冠心病伴高脂血症患者随机分为观察组和对照组各37例。观察组给予洛伐他汀30mg/d,对照组给予洛伐他汀20mg/d1:3服治疗,比较2组治疗前后血脂变化情况。结果治疗前2组TC、TG、HDL.C和LDL.C水平差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后2组胆固醇(Tc)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)均明显低于治疗前,高密度脂蛋白(HDL—C)高于治疗前,且观察组治疗后各指标优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)
5、。结论洛伐他汀治疗冠心病伴高脂血症患者的疗效与剂量相关,且增大剂量并不增加不良反应的发生率,临床应用时可提高洛伐他汀剂量,以提高治疗效果。【关键词】冠心病;高脂血症;洛伐他汀;剂量;血脂;安全性【中图分类号】R541.4【文献标识码】A【文章编号】1674—3296(2014)02A一0031—02血脂异常是诱发冠心病的主要危险因素之一,已成为威胁白的食物及低胆固醇、低动物性脂肪食物。2组患者均给与冠人类健康的普遍问题。有效降低血脂能明显降低冠心病事件心病常规基础治疗,观察组在此基础上给予洛伐他汀30
6、rag口的发生率和病死率⋯。他汀类药物在冠心病治疗和预防中的服,每晚1次。对照组给予洛伐他汀20rag口服,每晚1次。2调脂作用已得到证实,洛伐他汀是临床常用的调脂药物之一。组疗程均为2个月。国内外大量的临床研究已证实其具有显著降胆固醇(TC)、三1.3观察指标观察2组治疗前后血清TC、TC,HDL.C、酰甘油(TG)、低密度脂蛋白固醇(LDL—C)及升高高密度脂蛋LDL-C等指标的变化情况,对比2组患者的不良反应。白固醇(HDL—C)的作用。本文旨在探讨不同剂量洛伐他汀1.4统计学方法应用SPSS1
7、3.0统计软件进行数据处理。治疗冠心病高脂血症患者的疗效和安全性。计量资料以±s表示,组间比较采用t检验;计数资料以率1资料与方法(%)表示,组间比较采用检验。P<0.05为差异有统计学1.1一般资料选择2010年8月一2013年6月我院收治的意义。冠心病伴高脂血症患者74例。均符合WHO制定的有关冠心2结果病诊断标准和2006年中国成人血脂异常防治指南诊断标准。2.1血脂水平治疗前2组TC、TG、HDL—C和LDL.c水平差治疗前2周均未服用过调节血脂的药物,除外严重心律失常、异无统计学意义(P>0
8、.05)。治疗后2组TC、TG、LDL.C均明心脏明显扩大、严重肝肾功能不全及有活动性肝病或不明原因显低于治疗前,HDL-C高于治疗前,且观察组治疗后各指标优血丙氨酸氨基转移酶持续升高者。男42例,女32例;年龄于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。见表1。42~78岁,中位年龄52岁。74例患者随机分为观察组和对照表12组治疗前后血脂变化情况(元±5,mmol/L)组各37例。观察组男20例,女17例;年龄(56.8±15.5)岁;组别时间Tc
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