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时间:2020-03-30
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1、物化实验课后题一、燃烧热的测定1.燃烧热是什么?他在化学计算中的应用?答:在101kPa时,1mol可燃物完全燃烧生成稳定的化合物时所放出的热量,叫做该物质的燃烧热,单位为kJ/mol。反应热中ΔH为负,则为放热反应;为正,则为吸热反应,燃烧热为反应热的一种,其ΔH为负值含相同碳原子数的烷烃异构体中,直链烷烃的燃烧热最大,支链越多燃烧热越小2.什么是卡计和水的热当量?如何测的?答:卡计:水当量:量热仪内筒水温每升高一度所吸收的热量(即量热计的热容量)。单位是:J/。C或者J/K。测法:用已知燃烧焓的物质(如本实验用的苯甲酸),放在量热计中燃烧,测其始、末温度,经雷诺作图校正后,按CΔT
2、=-nQV,m-m点火丝Q点火丝即可求出。3.测量燃烧热的两个关键要求是什么?如何达到这两个要求?答:实验关键:点火成功、试样完全燃烧。可以考虑以下几项技术措施:①样应进行磨细、烘干、干燥器恒重等前处理,潮湿样品不易燃烧且有误差。压片紧实度:一般硬到表面有较细密的光洁度,棱角无粗粒,使能燃烧又不至于引起爆炸性燃烧残剩黑糊等状。②火丝与电极接触电阻要尽可能小,注意电极松动和铁丝碰杯短路问题。③充足氧(2MPa)并保证氧弹不漏氧,保证充分燃烧。燃烧不完全,还时常形成灰白相间如散棉絮状。④注意点火前才将二电极插上氧弹再按点火钮,否则因仪器未设互锁功能,极易发生(按搅拌钮或置0时)误点火,样品
3、先已燃烧的事故。4.实验测量到的温度差值为何要经过雷诺作图法校正?还有哪些误差来源会影响测量的结果?答:一、凝固点降低法测定萘的相对分子质量1.为什么要先测定近似凝固点?2.根据什么原则考虑加入溶质的量?太多或者太少影响如何?答:根据稀溶液的依数性,太多不符合稀溶液的要求,太少则导致所测的凝固点降低不明显,误差较大。3.测凝固点时,纯溶剂温度回升会有一定的恒定阶段,而溶液没有,为什么?答:4.溶液浓度太稀或太浓对实验结果有什么影响?为什么?答:5.若溶质在溶液中产生离解、缔合等现象时,对实验结果有什么影响?答:用过冷法测分子质量靠的是依数性。即依靠溶质在溶液中粒子的数目。注意依靠的是粒
4、子的数目而不是分子的数目。如果发生缔合或解离,自然是导致所测得的粒子所并不等同于分子数,那测出来的相对分子质量自然有偏差。解离使粒子数增多,表观上是分子数增加,于是测得的分子量变小。缔合和生成络合物使粒子数减少,于是测得的分子量比实际的要大。6.根据公式,试分析引起实验误差的主要原因是什么?答:7.在凝固点降低法测定摩尔质量实验中,为什么要使用空气夹套?过冷太甚有何弊病?答:为了防止过冷太甚;过冷程度太低,则凝固热抵偿不了散热,此时温度不能回升到凝固点,在低于凝固点时完全凝固,就得不到正确的凝固点。二、溶解热测定1.简易量热计除了测定溶解热,还可以测定那些过程的热效应?答:(摩尔稀释焓
5、、微分溶解焓、微分稀释焓)中和焓、生成焓、比热容、反应热效应。1.能否用简易量热计测定物质的比热容?请说出具体的方法与步骤。2.请说说简易量热计与氧弹量热计的共同点和异同点。一、双液系气-液平衡相图绘制1.若蒸馏时仪器保温条件欠佳,在气相到达气体收集小槽之前,沸点较高的组分会发生部分冷凝,则T-x图将怎么变化?2.沸点测定仪的设计应注意哪些?3.平衡时,气液两相温度应不应该一样?实际是否一样?怎么防止有温度的差异?4.温度计水银球一半浸入溶液中,一半露在蒸汽中有哪些优点?5.样品混合液测定时,可以粗略配制不同乙醇体积分数的溶液,为什么?二、纯液体饱和蒸气压的测定——静态法1.什么叫液体
6、的饱和蒸气压?什么叫正常沸点?液体的沸点与外压有什么关系?答:饱和蒸气压:一定温度下,纯液体与自身的蒸汽达到平衡时蒸气的压力。正常沸点:当液体的饱和蒸气压等于外界压力,而外界压力为1atm(101325Pa)时,液体沸腾,此时的温度就是液体的正常沸点。2.本实验的方法能否用于测定溶液的蒸气压?为什么?3.等压计U型管中的液体起什么作用?冷凝器起什么作用?答:等压计的作用是获得并保证体系中为纯物质的饱和蒸气,U型管中的液体作为液封和平衡指示器。冷凝器的作用是保证在测定过程中被测液体在体系中处于回流平衡状态。4.怎么从数字式低真空测压仪的示数得到纯液体的饱和蒸气压?答:纯液体的饱和蒸气压=
7、大气压+测压仪示数(一般为负数)。5.能否在加热情况下检查是否漏气?答:不能。6.实验过程中为什么要防止空气倒灌?答:本实验采用静态法测定纯液体的饱和蒸气压,要求体系中无杂质气体,保证测压仪测得的示数都来自蒸气压。7.实验时抽气和漏入空气的速度应该怎么控制?为什么?答:抽气速度要适中,防止等压计里面的液体沸腾过剧以致球B、C内液体被抽干;漏气速度要适中,1.实验时大烧杯中的水为什么一定要淹没等压计球A和球B间的U型管?答:为了保证平衡管的温度与
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