技能考核内容--细胞.doc

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1、鸡胚成纤维细胞原代培养实验材料、用品鸡胚：9-11日龄器材：平皿、倒置显微镜、二氧化碳培养箱、离心机、天平、离心管、100目不锈钢网、镊子、眼科小剪、细胞计数器、枪头、移液器等。试剂：Hanks液、完全培养液、血清、碘酒、酒精方法1．取胚：取9-11日龄鸡胚，碘酒、酒精消毒气室部，去除气室部蛋壳，用无菌小镊取出鸡胚于无菌平皿中。2．去头、爪、内脏，鸡胚组织Hanks液洗2次，除去红细胞，剪成1mm3组织块，用Hanks液洗2次,800rpm3min,去上清。3．加2倍体积胰酶搅拌消化15-30min，分散好的细胞悬液加完全培养基，通过不锈钢筛网，滤液离心，沉淀加完全培养液,分散。4．细胞计数

2、，接种培养与分装：取单细胞悬液少量，进行1：5或1：10稀释后计数，然后调至细胞浓度为1x106／ml。细胞计数方法：取细胞悬液，计数4角4个大方格细胞总数，用下式计数：培养细胞的活性检查材料1．细胞2．0.4%w/vtrypanblue、75%乙醇。3．培养瓶，无菌吸液管（5ml及1m1)、废液瓶、盖玻片。4.倒置显微镜、计数器、血球计数板、离心机、C02培养箱、超净台、枪头、移液器。方法1细胞悬液制备1)选生长良好的细胞一瓶，轻轻摇动培养瓶，悬浮细胞碎片，吸出生长液，用Hanks液洗一次；2)加入适量0.25％胰蛋白酶液，使消化液浸没细胞，置37℃培养箱，1min左右，镜检。3)待细胞圆

3、缩后，吸出消化液。4)置37℃培养箱，随时镜检，。5)待细胞变圆，加入完全培养基，洗下细胞，吹打混匀。2取细胞悬浮液50ul与等体积trypanblue混匀。3取10ul混合液滴入血球计数板，于100倍倒置显微镜下观察，活细胞不染色，死细胞则为蓝色。4计数：培养细胞传代材料1．细胞培养物2．Hanks液，0.25％胰酶，培养基3．培养瓶、废液瓶、倒置显微镜、计数器、血球计数板、离心机、C02培养箱、超净台、离心管、枪头、移液器。操作方法1选生长良好的细胞一瓶，轻轻摇动培养瓶，悬浮细胞碎片，吸出生长液，用Hanks液洗一次；2加入适量0.25％胰蛋白酶液，使消化液浸没细胞，置37℃培养箱，1m

4、in左右，镜检。3待细胞圆缩后，吸出消化液。4置37℃培养箱，随时镜检，。5待细胞变圆，加入完全培养基，洗下细胞，吹打混匀。按1：2或1：3分配到培养皿中，补足培养液进行传代培养。细胞冻存材料1．细胞培养物2.培养液、0.25%胰酶、冻存液、枪头、移液器、冻存管、记号笔、线绳、酒精灯、酒精棉球、液氮罐、冰箱、离心机、超净台操作方法1选生长良好的细胞一瓶，轻轻摇动培养瓶，悬浮细胞碎片，吸出生长液，用Hanks液洗一次；2加入适量0.25％胰蛋白酶液，使消化液浸没细胞，置37℃培养箱，1min左右，镜检。3待细胞圆缩后，吸出消化液。4置37℃培养箱，随时镜检，。5待细胞变圆，加入完全培养基，洗下

5、细胞，吹打混匀。离心，细胞沉淀按(1-5)xl06／m1浓度，悬浮于冻存液中。6．分装于冻存管中(lml)，严密封口，注明细胞名称和冻存日期。7．冻存：每分钟下降1度。冻存保沪液(10ml)生长液6.9ml二甲基亚砜1.0ml小牛血清2ml双抗0.1ml细胞复苏材料1．冻存细胞2.培养液、抗生素液3.细胞计数器、吸管、冻存管、记号笔、线绳、培养瓶、酒精灯、酒精棉球等4.液氮罐、冰箱、恒温水浴锅、CO2培养箱、离心机、超净台、枪头、移液器操作方法1．取出冻存管(取出时应戴好手套和防护眼镜)，迅速放入37-40℃水浴中使其在lmin内融化（摇动）。2．500-1000r／min低速离心5min，

6、去上清。3.加培养液悬浮，装入培养皿中，置37℃培养，次日更换培养液。4.待细胞长成单层后即可传代。