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1、安徽农业科学,JournalofAnhuiAgri.Sci.2007,35(6):1735-1737,1744责任编辑孙红忠责任校对李洪土壤中多环芳烃污染的研究进展11,2*111史兵方,杨秀培,张有会,唐婧,蔡铎昌(1.西华师范大学化学化工学院,四川南充637002;2.四川大学化学学院,四川成都610064)摘要简要地论述了PAHs在土壤中的吸附、分布情况;对土壤中PAHs的前处理技术、测定方法分别进行了归纳和对比,并对土壤中PAHs的微生物降解的研究进展进行了综述。关键词土壤;多环芳烃;吸附和分布;微生物降解中图分类号S153文献标识码A文章编
2、号0517-6611(2007)06-01735-03ResearchAdvanceinthePollutionofPolycyclicAromaticHydrocarbonsinSoilSHIBing-fangetal(DepartmentofChemisty,ChinaWesterNormalUniversity,Nanchong,Sichuan637002)AbstractInthispapertheabsorptionanddistributionofPAHsinsoil,thewayonhowtopre-treatanddetermineP
3、AHsinsoilwerebreiflyintroduced.Andsomegeneralinformationaboutresearchinthisfieldwerecomparedrespectively.TheprogressinthebioremdiationmethodforPAHs-contaminated-soilwasalsoreviewed.KeywordsSoil;PolycyclicAromaticHydrocarbons;Pre-treatment;Biodegradation[5]多环芳烃(PAHs)是指2个或2个以上的苯环
4、以稠环和子长度、水溶解度)的影响。PAHs的土/水分配系统(吸附非稠环形式相连接的化合物,其中一些PAHs不仅具有强烈系数)与其分子连接指数、辛醇/水分配系数成正比,与PAHs的毒性———致癌、致畸变和致突变性,还有促进致癌作用。的水溶解度成反比,但与其分子长度无明显相关性。土壤中的PAHs除了某些天然源外,主要来自化石燃料如煤、PAHs一旦进入土壤后,通过分配、沉降、迁移等过程,最石油等的不完全燃烧以及大气沉降、污水灌溉等。石油开终影响到它们在土壤中的分布特征。土壤区域分布特征为采、石化产品的生产和运输中的泄漏是环境中PAHs的另一工矿企业搬迁区土
5、壤中PAHs的总浓度最高,其次为工业污来源。被大气颗粒物吸附的PAHs也可通过沉降、吸附和沉染源周围,居民生活区或远离污染源的地方土壤中PAHs的积作用进入土壤系统,使土壤成为环境中PAHs的重要归属总浓度最低。土壤的垂直分布特征为距土壤表面15cm以上之一[1]。土壤中的PAHs虽含量极少,但分布广泛。PAHs进[6]PAHs浓度最大,20cm以下PAHs浓度较小。郝蓉等指出,入土壤后,由于其低溶解性和憎水性,比较容易进入生物体土壤中PAHs的质量分数呈现W(5～20cm)>W(0～5cm)>内,并通过生物链进入生态系统,从而危害人类健康和整个W(
6、20～40cm)>W(40～100cm)的分布规律。Smith等的研究结[2]生态系统的安全;PAHs在土壤中具有高度的稳定性、难降[7-8]果表明,环状的有机物更倾向于积累在含有有机物的圈解、毒性强、具积累效应等特征而受到环境科学研究者的广参层中,可能阻碍了土壤中PAHs的垂直迁移。PAHs在土壤泛关注,许多国家都将其列入优先污染物的黑名单或灰名单中通常以4环>5环>6环>3环>2环的顺序分布。中。国外有关土壤PAHs污染的研究主要集中于土壤中2土壤中PAHs的预处理和测定方法PAHs的含量、来源、分布和迁移转化特征,PHAs物理化学性2.1预处理
7、技术PAHs的常用提取剂有四氢呋、乙酰氧质与其环境行为间的关系,环境因素对PHAs的影响,风险评[9-11]乙苯胺、甲醇、二氯甲烷、环己烷等。不同样品所用提取[3]价和管理等方面。20世纪80年代以来,我国也开展了一剂不同;同一样品,不同提取剂的浸提效果也不一样。有研些有关土壤PHAs污染的研究,但与国外相比尚存在差距,主究指出,萃取效率丙酮>甲醇>二氯甲烷≈乙腈>2-丙醇>要集中于苯并[a]芘等少数组分的总量控制、降解等。笔者[12]环己烷。对于C6H14、CH2Cl2、CS23种溶剂,C6H14提取的简要论述了PAHs在土壤中的吸附、分布情况;对
8、土壤中PAHs总量明显比其他2种提取的低,CH2C12和CS2提取出的PAHs的前处理技术、测定方法分别进行
