贵细药材管理规程 2.doc

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1、北京康源瑞祥医药科技有限公司文件名称贵细药材管理规程文件编号SMP-WC/G015-01编制人编制口期年月曰复制人审核人审核口期年月曰复制份数批准人批准日期年月曰生效日期年月曰颁发部门办公室分发部门质量部、生产技术部、供销科编订依据《药品生产质量管理规范》2010修订版1.冃的建立贵细药材的入库、保管、发放管理规程。2.范围库存贵重、细料药材3.责任仓库保管员、供销科科长、质监员4.内容4・1贵细药材的接收4.1.1贵细药材接收必须由二位保管员同时签字。4.1.2按入库单内容逐项复核。4.1.3检查外包装是否完好，印字是否清楚。4.1.4二人称重，做好入库记录，送入专库（专柜）贮

2、存，并登入专帐。4.1.5如发现入库单与规定耍求不符，保管员有权拒收。4.2贵细药材的贮存4.2.1贵细药材严格执行双人双锁保管，必须专库或专柜贮存于阴凉库，专人保管。4.2.2供销科科长应汇同质监员每半年一次检查贵细药材的保管情况并记录。4・3贵细药材的发放4.3.1贵细药材发放时，保管员逐项核对领料单内容，准确无误后方可发料。4.3.2保管员称量贵细料的毛重，复核每件外包装所标品名、规格、产地、数量一致后，拆开外包装封口封记，称后发料，然后核对剩余数与发出数量总和等于原库存数量，核对无误后，双方签字，方可岀库。4.文件变更历史：更改栏序号更改章条更改通知单号更改者批准人更改日

3、期备注