细胞培养污染的思考(一).doc

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1、细胞培养污染的思考（一）污染是细胞培养技术中血临的主要问题。由每…种细胞有其独特的培养体系，因此污染造成示果也不尽相同。某些污染的发生往往难以察觉检测，而且污染源能长期共存于培养体系屮，这类染事实上大部分被人们忽视了。培养的细胞作为个生物体，会对培养环境以及环境屮的污染物作相应的反应，造成培养细胞生物学特性的改变，而实验结果造成潜在的威胁,而且随着污染时间的长而增加。培养环境屮的物理、化学及生物因索祁可能入培养环境造成污染。由于入侵的微生物在培养系中不断增殖、代谢，因此生物性的污染对细胞的害最大。随肴污染微生物的不断增殖，交叉污染可能性也不断增加。此外，微生物代

2、谢消耗大最需的养分，同时产生多种有毒的代谢产物，如酶、抗原及毒素等，进一步对细胞产生毒害作用。因此，识细胞培养污染的途径及其危害性，建立细胞培规范的操作方法及规章制度，可以有效地防止污染保证实验体系的稳定性和可靠性。细胞培养污染是指培养环境屮侵入了对细胞生存有害的成分和造成细胞变异的界物。细胞培养污染可分为以下三类：物理性、化学性及生物性。为了使细胞培养的结果更可靠，应该固定所有培养条件，并保证其重复性。1.物理性污染的来源、危害及预防物理性污染常常被人们所忽视或被笼统地归为化学性污染。物理性污染通过影响细胞培养体系屮的生化成分，从而影响细胞的代谢。培养环境屮的

3、物理因素，如温度、放射线、振动、辐射（紫外线或荧光）会对细胞产生影响。细胞、培养液或其它培养试剂暴銘于放射线、辐射或过冷过热的温度屮，可以引起细胞代谢发生改变，如细胞同步化、细胞生长受抑制甚至细胞死亡。通过实验室的合理设计及建立规范的操作规稈，可以减少环境屮物理因索对细胞的煤响。孵箱应放在温度较恒定的环境屮，周围不能放置能引起机械振动的设备，如离心机。培养液及培养试剂应放在固定的位置，为避免光照试剂不能放在玻璃门的冰箱屮，试剂周围不能放同位素。培养液从冰箱屮取出后应在室温屮放置一段时间后再进行实验，以避免过冷的温度对细胞的影响。2.化学性污染的来源、危害及预防培

4、养环境屮许多化学物质都可以引起细胞的污染。化学物质并不总是抑制细胞的生长，某些化学物质如激素就可促进细胞的生长。不同细胞对化学物质污染的反应是不一样的。未纯化的物质、试剂、水、血淸、生长辅助因了及储存试剂的容器都可能成为化学性污染的来源。细胞培养的必需养分，如氨基酸，若浓度超过了合适的范用，也会对细胞产生毒性。同样，不同细胞系其最佳培养条件下对血清和缓冲液的要求是不一样的，在培养屮应严格控制。玻璃制品清洗过程屮残留的变性剂或肥皂（通常残留在瓶盖的内表面）是最常见的化学性污染。2.1水是唯一一种在凝固时膨胀的化合物。因此在选择冻存细胞的容器时应考虑到这个因素。容器

5、因水的膨胀而发生破裂是引起试剂污染的重要原因。为了避免金属离了、有机分了、细胞内毒素等物质对水的污染，在配制液体，清洗容器时必须使用不含杂质的超纯水。需要注意的是，超纯水放置过久其•纯度会下降。在高压蒸气灭菌及蒸懾水时水经常被污染，因为高压蒸气锅及纯水机的常规维护麻可能有少量的化学物质残胡。为了保证水的纯度，我们应采取措施尽量避免化学物质的残留。2.2动物血清是细胞培养屮常用的天然培养基，但血清又是潜在的生物及化学污染的来源。由于血清采集于多个动物，而且不同厂商的生产丁艺及质量备不相同，因此血清屮许多成分的浓度存在很人的变异。血清对不同细胞的促生长能力及毒副作用

6、取决于这些细胞的分化功能、组织来源及培养基的成分等因索。在进行一系列实验时，为了保证实验的可重复性，&好选用同一批次的血清。2.3培养液、培养附加成分、试剂培养液、培养附加成分、试剂祁可能成为化学性污染的来源。细胞培养使川的所冇物质都丿M绘高纯度的，并经过权威机构的鉴定，实验者本人也应对上述成分进行纯度鉴定。同时，正确配置和储存培养液及试剂也是非常重要的，应该采取标准的操作步骤，避免液体体积计算错误，混用类似化合物等错误。2.4培养器1111及容器细胞培养过稈屮会使用到各种不同的培养器皿及容器。培养器皿的大小，构形设计可能会影响到培养屮气体交换、湿度、培养液的p

7、H值和细胞生长密度。培养器川L的工艺及灭菌过程屮的差异可能对培养体系产生影响。舉料制品在生产过程屮可能残留一些有毒成形剂，生产工艺的不同可能引起器1111表面附着能力的不同。储存不同物质时应选用合适的劇料或玻璃容器，因为酒精、强酸、强碱能够溶解報料或玻璃的某些成分。