拉米夫定联合阿德福韦酯治疗乙肝肝硬化的临床疗效观察.doc

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1、拉米夫定联合阿德福韦酯治疗乙肝肝硬化的临床疗效观察【摘耍】目的探究拉米夫定和阿徳福韦酯联合治疗乙肝肝硬化的治疗效果。方法90例乙肝肝硬化患者随机分成甲、乙、丙三组各30例，甲组患者使用拉米夫定治疗，乙组患者使用阿德福韦酯治疗，丙组患者使用两种药物联合治疗，观察比较三组患者的病毒应答、谷内转氨酶(ALT)、血清白蛋白(ALB)等生化指标。结果丙组患者联合用药，其病毒学应答在治疗后第3、6个月明显高于其他两组，差异具有统计学意义(P〈0・05)；三组患者的ALT、ALB、总胆红素(TBiL)等均有所

2、改善，但丙组联合用药最明显，其前后比较差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论拉米夫定和阿徳福韦酯联合使用能够明显提高乙肿肝硬化的临床疗效，而且耐药性好，减少患者经济负担，值得临床屮研究推广应用。【关键词】拉米夫定；阿德福韦酯；乙肝肝硬化；临床疗效观察慢性乙肝是临床中一种常见的多发病，死亡率较高，严重影响患者生命健康及生活质量，乙肝病毒(HBV)的持续感染好引发肝硬化，治疗关键在于抑制乙肝病毒的复制。因为HBV可以持续感染且大量复制，严重者可导致肝癌，所以科学、有效地抗毒治疗能够显著提高临床疗效

3、［1］。拉米夫定当前为乙肝的主要治疗药物，但是具有治疗时间长、有复发、产生耐药性等缺点，往往治疗效果不能令患者满意。近年来推出一种和其他药物联用的治疗方法，明显提高了治疗效果，而且降低了耐药性,患者较满意。阿德福韦酯是典型抗毒药物，其使用剂量小，能够抑制拉米夫定的变异性，治疗效果较好［2］。本文结合对90例乙肝肝硬化患者的治疗分析，探究拉米夫定和阿徳福韦酯联合使用的临床疗效，现报告如下。1资料与方法1.1一般资料本文选取2011-2013年來本院就诊的乙型肝炎合并肝硬化自愿接受治疗的患者90例，

4、其中男53例，女37例；年龄38〜76岁,平均年龄（49.5土3.5）岁；病程0.5-3.5年，平均病程2.0年。根据患者临床表现、影像诊断及实验室诊断确诊所有患者符合肝硬化的诊断标准，其中乙型肝炎E抗原（HBeAg）阳性64例，阴性26例，依照Child-Pugh分级可分为A级40例，B级28例，C级22例；所有患者临床表现为乏力、消瘦、水肿、食欲减退、贫血等，部分患者有黄疸及肝肾综合征，现将90例患者随机分成甲、乙、丙三组，甲组男21例、女9例，年龄39〜76岁，平均年龄（47.5±3.5）

5、岁，给予拉米夫定治疗;乙组男16例、女14例，年龄38〜75岁，平均年龄（48.6±2.5）岁，给予阿德福韦酯治疗；丙组男16例、女14例，年龄38〜74岁，平均年龄（46.9±2.7）岁，给予两种药物联合治疗。三组患者在性别、年龄、病情等方面比较，差异无统计学意义（P>0・05）,具有可比性。1.2治疗方法在医生指导下用药，拉米夫定推荐剂量是100mg/次，1次/d,持续1年以上，饭前或饭后服用；阿德福韦酯推荐剂量为10mg/次，1次/d,饭前或饭后服用。甲组和乙组患者分别常规服用拉米夫定和阿

6、徳福韦酯，丙组患者在治疗前3个月同时服用拉米夫定和阿德福韦酯，3个月之后只服用阿德福韦酯，用法用量不变。三组患者疗程在1年以上⑶。1.3观察指标嘱所有患者按医嘱服药，并进行2年的治疗后随访工作，乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV-D7A)转阴可认定为患者发生病毒学应答，观察比较二组患者病毒学应答的差别，同样进行肝功、ALB、ALT以及IIBV-DNA定量测定，如果发现患者HBV-DNA量超过104copy/ml,则要进行YMDD变异检测。1.4统计学方法采用SPSS17.0统计分析软件进行统计分析。计

7、量资料以均数土标准差(x-±s)表示，采用t检验；计数资料以率(％)表小，米用％2检验。P<0.05表小斧异具有统计学意义。2结果2.1三组患者的病毒学应答比较丙组患者联合用药后定期检查中病毒学应答高于其他两组，差异有统计学意义(P0.05)。见表1。表1三组患者的病毒学应答比较5(%)]组别例数3个月6个月12个月24个月甲组3018(60.0)22(73.3)23(76.7)23(76.7)乙组3014(46.7)18(60.0)24(80.0)22(73.3)丙组3021(70.0)a26

8、(86.7)a28(93.3)a29(96.7)a注：与甲组和乙组比较，aP<0.051.2三组患者各项生化指标变化情况比较三组患者治疗后的TBiL和ALT指标均有明显降低，差异有统计学意义(P〈0.05)；而ALB有所升高，但是只有内组联合用药的患者前后差异有统计学意义(P<0.05)；另外丙组患者各项指标改善情况高于其他两组患者，差异有统计学意义(P<0.05)o见表2。3讨论拉米夫定(lamivudine)是一种核苛类似物，具有抗毒的作用，是治疗肝硬化的一线药物，对病毒DNA链的合成及延长