齐拉西酮注射液与氯丙嗪注射液的临床对照研究.doc

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1、齐拉西酮注射液与氯内嗪注射液的临床对照研究作者：张志强，蒋麒麟,王向东，杨新容,万选珍单位：四川雅安，雅安市精神病医院【摘要】目的观察齐拉西酮注射液対精神分裂症急性期症状的临床疗效和副作用。方法将2008年10月-2009年5月入院符合CCMD-3精神分裂症诊断标准，BPRS≥36、PANSS≥60、TESS≤lJJ.家属同意的精神分裂症患者66例，随机分纽，患者入组后每天静脉给予齐拉西齣注射液5〜40陀或氯丙嗪注射液50〜100吨,疗程为3天。结BPRS、PANSS量表评定两组疗效相当。TESS杲表评定齐拉西的纽•副反应明显少于氯丙嗪纽。经χ2检验有统计学意义。结论

2、齐拉西酮注射液对精神分裂症急性激越症状有明显疗效，不良反应少。【关键词】精神分裂症;齐拉西酮;氯丙嗪[Abstract]ObjectiveToobservetheefficacyandadversereactionofinjectionziprasidone.MethodsFromOctober2008toMay2009,ourhospitalinCCMD-3schizophreniadiagnosticscriteriapatients,BPRS≥36,PANSS≥60,TESS≤landfamiliesagreementwithatotalof65casesofschiz

3、ophreniapatientsarandomgroup・Thepatientsweretreatedwithinjectionaiprasidone(5〜40mg/day)orchloipromazine(50〜150mg/day)3daysoftreatment.ResultsTwosetsofefficacyassessedBPRS,PANSscoretwotestefficaciesrather,andthedeputyofziprasidonemethylphenidatelistedchlorpromazineaftersignificanttestingofdifferences

4、.ConclusionZiprasidoneiseffectiveintreatingacuteagitationbehaviorinschizophreniawithoutseveresideeffects.[Keywords]schizophrenia;ziprasidone;chlorpromazine为验证齐拉西恫静脉给药治疗精神分裂症急性期症状的疗效及安全性，笔者采用随机单有法，以氯丙嗪注射液为对照进行前瞻临床研究，现报告如下。1对象与方法L1对象资料所有病例均为2008年10月・2009年5月入住雅安市精神病医院的精神病患者。入组标准：(1)符合《中国精神障碍分类与诊断标准》第3版

5、(CCMD・3)的精神分裂症或分裂样精神障碍的诊断标准;⑵首次发病;⑶阳性和阴性症状量衣(PANSS)≥60、简明精神病量农(BPRS)&驴;36、副反应量表(TESS)≤l;(4)获得家属或监护人书血知情同意书。排除标准：⑴有躯体及神经系统器质性疾病;⑵按CCMD-3诊断有酒精、药物滥用或依赖;(3)妊娠或哺乳期妇女或计划妊娠者.共入组66例，随机分为：(1)齐拉西酮组33例，其中男21例，女12例，平均年龄34±l0岁，平均病程39±16天，平均受教育年限8±3年;⑵氯内嗪组33例，其中男22例,女11例,平均年龄34±1

6、0.5岁，平均病程40±16天,平均受教育年限8±3年。两纽•在性别、年龄、文化程度及病程等各项指标差异无显著性(P>0.05)o治疗及随访过程无脱落病例。1.2方法本研究设计为单有对照研究。1.2.1用药方法齐拉西酗组患者入纽•后第一天给予齐拉西恫注射液5-10mg加入250ml生理盐水中静脉滴注，第二、第三天根据情况增至20〜40mg,如果增至40陀吋上午下午各滴注20mgo氯丙嗪纽患者入纽后第一天给予氯丙嗪注射液50〜100mg加入250ml生理盐水中静脉滴注，第二、第三天根据情况增至100〜150吨。严重失眠者夜间可小剂量服用苯二氮"卓类药物，如出现锥

7、体外系副反应可合并使用盐酸苯海索。研究期间不合并使用任何英他抗精神、抗抑郁及抗躁狂药。1.2.2观察指标及数据统计在治疗前、后山心理测验的医师(不知分纽情况)进行BPRS、PANSS及TESS评定。测验数据进行t检验和χ2检验。2结果2.1两组病人治疗前、后BPRS评定的结果比较情况见表1=表1两组病人治疗前、后BPRS评定的结果比较表1显示：两纽治疗前比较差异无显著性，治疗后比较差并也无