2013高考化学专题.ppt

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1、专题六　有机化学基础1．考查内容：对本专题的考查，新课标区有两种情况，一种是必考省份，考查内容较多，一般有一道选择题，考查内容为有机物的结构、性质、用途、同分异构等，一道非选择题考查有机物的合成及推断；另一种是选考省份，题型只有一道有机物的合成及推断题。2．能力层次：高考对本专题的考查为理解和应用。试题综合程度一般较大，但难度不太大，且保持平稳。1．热点预测：2013年仍将保持一道有机综合题的方式进行考查，考查热点为有机物的结构(官能团的辨析)、有机反应类型、有机物之间的相互转化、同分异构体等。2．趋势分析：备考2013年高考时，应注

2、意以下三个考试方向：第一，根据数据进行简单的计算，推测有机物分子式，进一步根据物质的性质推测其结构简式；第二，根据多官能团化合物的相互转化，进行有机物结构的推断，重要的多官能团化合物有卤代烯烃、羟基酸、氨基酸和羰基酸等；第三，根据题中提供的合成路线图，进行典型有机物的合成，这其中涉及化学反应的类型，典型物质的同分异构体，以及重要物质之间的反应等。预计2013年有机综合题可能以高分子材料或特定性能的有机物的合成为载体进行考查。[例1](2012年高考江苏卷)普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构简式如图所示(未表示出其空间构型)。下列关于

3、普伐他汀的性质描述正确的是()A．能与FeCl3溶液发生显色反应B．能使酸性KMnO4溶液褪色C．能发生加成、取代、消去反应D．1mol该物质最多可与1molNaOH反应[解析]解题的关键是官能团的确定。在普伐他汀的结构中含有的官能团有醇羟基(—OH)、羧基(—COOH)、酯基和碳碳双键,所以能发生取代反应、加成反应、消去反应，也能使酸性KMnO4溶液褪色。但因无酚羟基，故不能与FeCl3溶液发生显色反应。分子中的羧基(—COOH)和酯基都能和NaOH溶液反应，故1mol该物质可与2molNaOH反应。[答案]BC1．烃的衍生物的组成

4、、结构和性质2.判断有机反应中某些反应物用量多少的方法(2)NaOH用量的判断①—OH连在苯环上时，1mol该有机物消耗1molNaOH，而—OH连在链烃基上成为醇时，不与NaOH发生反应。②—X连在烃基上时，1mol该有机物消耗1molNaOH，而—X连在苯环上时，1mol该有机物最多能消耗2molNaOH。③对组成为的酯，当R′为链烃基时，1mol消耗1molNaOH；当R′为苯环时，1mol消耗2molNaOH。(3)Br2用量的判断①烷烃：1molH可以与1mol溴蒸气(Br2)发生取代。②酚类：与OH处于邻、对位上的每1mo

5、lH均消耗1mol溴(溴水)，发生取代反应。③1mol双键和叁键分别与1mol和2molBr2发生加成反应。与足量溴水反应时最多消耗6molBr2。1．(2012年高考大纲全国卷)橙花醇具有玫瑰及苹果香气，可作为香料。其结构简式如下：下列关于橙花醇的叙述，错误的是()A．既能发生取代反应，也能发生加成反应B．在浓硫酸催化下加热脱水，可以生成不止一种四烯烃C．1mol橙花醇在氧气中充分燃烧，需消耗470.4L氧气(标准状况)D．1mol橙花醇在室温下与溴的四氯化碳溶液反应，最多消耗240g溴解析：A.橙花醇分子中含有—CH2—、—CH3

6、等，可发生取代反应，含有键，能发生加成反应。B.据消去反应机理，橙花醇中能发生消去反应的α碳原子不止一个，能生成的四烯烃有两种，故B正确。C.据分子式C15H26O，可知1mol该有机物完全燃烧消耗氧气为21mol，标准状况下的体积为470.4L。D.1mol橙花醇分子中含有3mol，故能与3molBr2发生加成反应，其质量为3mol×160g·mol－1＝480g。答案：D[例2](2012年高考新课标全国卷)对羟基苯甲酸丁酯(俗称尼泊金丁脂)可用作防腐剂，对酵母和霉菌有很强的抑制作用，工业上常用对羟基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化下进行

7、酯化反应而制得。以下是某课题组开发的从廉价、易得的化工原料出发制备对羟基苯甲酸丁酯的合成路线：已知以下信息：①通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基；②D可与银氨溶液反应生成银镜；③F的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢，且峰面积比为1∶1.回答下列问题：(1)A的化学名称为________；(2)由B生成C的化学反应方程式为___________________________________________________________________________________，该反应的类型为____

8、____；(3)D的结构简式为________；(4)F的分子式为________；(5)G的结构简式为________；(6)E的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应的共有________种，其中核磁共振氢谱有三种不同