中国OTC市场分析.ppt

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1、中国OTC市场分析1OTC发展综述什么是OTC国外OTC发展情况国内OTC近况零售药店如何应对2什么是OTC处方药与非处方药的概念处方药与非处方药的主要区别3什么是处方药处方药系指经过医生处方才能从药房或药店获取并要在医生监控或指导下使用的药物。国外常用的术语有：PrescriptionDrug.Ethical(Ethic)Drug,LegendDrug（美国用），简称R。R表示须医生取用其药，这在处方左上角常可见到。4处方药的一般情况刚上市的新药：对其活性、副作用还要进一步观察；可产生依赖性的某些药物：如吗啡类镇痛药及某些催眠安定药物等；药物本身毒性较大：如抗癌药物等；某些疾病必须由医生和

2、实验室进行确诊，使用药物需医生处方，并在医生指导下使用，如心血管疾病药物等。5什么是非处方药非处方药是指那些不需要医生处方，消费者可直接从药房或药店购取的药物。国外常用的术语有：NonprescriptionDrug,OvertheCounterDrug,HomeRemedies.ProprietaryNonprescriptionDrug（多指商品名非处方药，日本常用），而美国称之为“柜台销售药（OvertheCounterDrug）简称为OTCDrug，为了方便，将OTCDrug略称或代称为OTC。已成为国际上通用的（或习惯用语）非处方药简称。所以，当你在报纸、杂志、书籍上见到OTC字样

3、，即指非处方药之意6非处方药的一般情况患者可根据病情自我判断，在没有医生指导下有选择地购药，用以缓解轻微短期病症及不适，治疗轻微病症并按规定方法使用是安全有效的。这些药物大都属于如下情况：感冒、发烧、咳嗽；消化系统疾病；头痛；关节疾病；鼻炎等过敏症；营养补剂，如维生素、某些中药补剂等。7处方药与非处方药的主要区别药店（甲类）；超市（乙类）医院主要取药地点较小，剂量有限定较大剂量不需处方医生处方取药凭据患者自我认识和辨别，自我选择医生疾病诊断者小伤小病或解除症状病情较重、需要医生确诊疾病类型非处方药处方药8处方药与非处方药的主要区别批准后，可上大众媒介或广告不可上广告广告消费者医生宣传对象品牌

4、新药保护、专利保护期品牌保护方式短，有限定长，医嘱指导服药天数非处方药处方药9国外OTC发展情况国外OTC特征西方发达国家确立药品分类管理时间国外OTC市场及药品销售额排名10国外OTC特征OTC药品占处方药市场的10％－20％受政府大力支持减少医疗费用支出企业通过广告等营销手段，树立品牌研究费用少11西方发达国家确立药品分类管理时间《药品法》1972年1965年加拿大《医药品承认相关基本方针》1967年1960年日本《1968年药品法》1968年1941年英国《食品、药品、化妆品修正案》1951年1938年美国主要法规确立时间筹备时间国家12国外OTC药品销售额排名810.5皮肤药615.

5、9消化系统药1016.6维生素类419止痛药221.3感冒、咳嗽药增长率％市场份额％类别13国内OTC情况关于药品分类管理的历史沿革关于药品分类管理的发展动态药品分类管理的难点14关于药品分类管理的历史沿革1997年以前1997年初的《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》1998年国家药品监督管理局组建1999年初修改《药品管理法》，6月颁布《处方药与非处方药分类管理办法》（试行）。随后公布了《第一批国家非处方药目录》及《流通试点工作方案》15药品分类管理办法的主要内容根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同，对药品分别按处方药与非处方药进行管理。处方药必须凭执业医师或执业助理医

6、师处方才可调配、购买和使用；非处方药不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用。16药品分类管理办法的主要内容非处方药标签和说明书除符合规定外，用语应当科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用。非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理局批准。非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识17药品分类管理办法的主要内容根据药品的安全性，非处方药分为甲、乙两类经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其它商业企业可以零售乙类非处方药。零售乙类非处方药的商业企业必须配备专职的具有高中以上文化程度，经专业培训后，由省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门考核

7、合格并取得上岗证的人员。消费者有权自主选购非处方药处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传，非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传18药品分类管理的核心严格规范对处方药的监管19关于药品分类管理的发展动态1月1日开始逐步实行4月1日起粉针剂、大输液必须凭处方仿制品、进口药、新药的非处方药审批办法将出台出台《药品广告审查办法》乙类非处方药的公布将视药品市场而定20药品分类管理的难点对凭处方购药的意识还很淡漠