纳米LaMO_3_M_Cr_Mn_Fe_Co_化合物的光催化氧化活性分析.pdf

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1、
第31卷第3期硅酸盐学报Vol.31,No.3
2003年3月JOURNALOFTHECHINESECERAMICSOCIETYMarch,2003纳米LaMO3(M=Cr,Mn,Fe,Co)化合物的光催化氧化活性分析杨秋华,傅希贤(天津大学理学院化学系,天津
300072)摘
要:采用柠檬酸络合法制备了纳米钙钛矿型LaMO3(M=Cr,Mn,Fe,Co)化合物,并对其进行XRD和TEM分析,发现所制样品具有单一晶相结构,粒径在1~100nm之间。在纳米LaMO3(M=Cr,Mn,Fe,Co)悬浮体系中进行了水溶性染料酸性红3B光催化降解实验,其光催化

2、氧化活性变化趋势为LaCrO3

3、inUniversity,Tianjin
300072,China)Abstract:PerovskiteoxidesLaMO3(M=Cr,Mn,Fe,Co)werepreparedbycitricacidcomplexmethodandanalysedbyXRDandTEM.Itshowsthatpreparedsampleshavemonophasecrystalstructureandthesizeofsamplesisintherangeof1100nm.UsingaluminousHglampasirradiator,thedegradati

4、onexperimentsofwater_solubledyeacidred3Bwascarriedoutinthesuspensionsys
temofLaMO3.TheorderofphotocatalyticactivityisLaCrO3

5、egativity;d_electronstructure

有关钙钛矿型化合物的晶体结构、电磁性能、表1.1
LaMO3(M=Cr,Mn,Fe,Co)的制备与表征[1]面性能与催化氧化还原活性的关系的研究已有用柠檬酸络合法制备LaMO3,即按化学计量比[2,3]许多报道,但对其光催化性能的研究相对较少。混合相应的硝酸盐溶液,用过量柠檬酸配位,充分采用不同的M(M=Cr,Mn,Fe,Co)位离子合成了搅拌后于红外灯下烘至溶胶生成,放置成凝胶后进纳米LaMO3系列化合物,研究了其光催化氧化活行真空干燥(95,70~80Pa)6~8h,干燥后的产性及其影响因

6、素。以期形成以纳米钙钛矿型化合物物于400下预烧。含Fe,Co的样品于700下烧为光催化剂,利用太阳能消除染料废水污染的崭新结,含Cr,Mn的样品于900下煅烧。煅烧时间领域。均为4h。采用日本理学2038型X射线衍射仪,分析所制1
实

验样品的晶体结构。采用JED100CX
型透射电子显微镜测量样品的粒径和形貌。采用美国惠普HP-8453收稿日期:2002-06-11。修改稿收到日期:2002-09-04。Receiveddate:2002-06-11.Approveddate:2002-09-04.基金项目:国家自然科学基金(59772019)资助

7、项目。Biography:YANGQiuhua(1969),female,associateprofessor.作者简介:杨秋华(1969~),女,副教授。E-mail:QiuhuaY@eyou.com.cn
第31卷第3期





杨秋华等:纳米LaMO3(M=Cr,Mn,Fe,Co)化合物的光催化氧化活性分析


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5!

型可见-紫外分光光度计分析染料的吸收峰。采用后染料的脱色率明显提高,已知酸性红3B对光稳英国OAS-400型光声光谱议(扫描范围300nm~定性较好。可见酸性红3B染料在纳米LaMO3悬3.2m)测其最大吸收波长。

8、所用试剂均为分析浮体系中发生了光催化降解反应。纯,染料皆为市售商品。1.2
染料