kong一轮复习伴性遗传(2).ppt

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1、1.萨顿提出假说的内容、依据、科学方法？2.果蝇作为遗传学实验材料的优点？3.用实验证明基因位于染色体上的科学家？4.一条染色体上有基因，基因在染色体上呈排列，染色体是基因的。5.基因的分离定律和自由组合定律的实质？6.果蝇体细胞中的染色体组成？7.什么是XY型的性别决定？什么是ZW型的性别决定？基因位于性染色体上(X、Y或Z、W染色体)，它们的遗传方式是与性别相关联，这种遗传方式叫做伴性遗传2.伴性遗传的规律：控制性状的基因位于性染色体上。遵循基因分离定律，特殊性在于性状的遗传与性别相关联。二、伴性遗传1.概念教材P3

2、7性染色体上的基因都与性别决定有关（）生殖细胞中只表达性染色体上的基因（）初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体（）3.类型：（1）伴Y遗传（2）伴X遗传伴X隐性遗传伴X显性遗传一般来说，对于性别决定为XY型的动物群体而言，当一对等位基因位于常染色体上时，基因型有____种；当其位于X染色体上时，基因型有____种；当其位于X和Y染色体的同源区段时，（如图所示），基因型有____种。（1）伴Y遗传:特点:1.患病的均是男性，女性全正常2.男性患者的男性后代必全患病人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型女性男性基因型表现

3、型XBXB正常XBXb正常(携带者)XbXb色盲XBY正常XbY色盲男女婚配的可能性有几种？6种（2）伴X隐性遗传:---红绿色盲男性红绿色盲基因必定从母亲那里传来，以后必定传给女儿。这种遗传特点，在遗传学上叫做交叉遗传。伴X染色体隐性遗传特点①患者中男性多于女性。②具有隔代遗传和交叉遗传现象。③女性患者的父亲和儿子一定是患者，即“母病子必病，女病父必病”。小结：抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如

4、鸡胸）、生长缓慢等症状。你能总结出该病的遗传规律吗？（3）伴X显性遗传:---抗维生素D佝偻病抗维生素D佝偻病的基因型和表现型女性男性基因型表现型XDXDXDXdXdXdXDYXdY抗维生素D佝偻病患者抗维生素D佝偻病患者正常抗维生素D佝偻病患者正常男女6种婚配方式XDXDXDYx123546XDXdXDYxXdXdXDYxXDXDXdYxXDXdXdYxXdXdXdYx全患病男：50％女：100%男：0女：100%男：50％女：50％全正常全患病伴X染色体显性遗传特点①患者中女性多于男性。②具有连续遗传的特点，即代代都

5、有患者。③男性患者的母亲和女儿一定都是患者，即“父病女必病，儿病母必病”。小结：课前背诵遗传系谱图的判断方法X染色体显性与X染色体隐性的遗传的特点PZBWXZbZb(芦花雌鸡)(非芦花雄鸡)配子ZBWZb子代ZBZbZbW(芦花雄鸡)(非芦花雌鸡)根据羽毛特征把雌雄性区分开，多养母鸡，多下蛋。4.伴性遗传在实践中的应用三、人类遗传系谱图中遗传方式的判断与分析：1、首先确定是否是伴Y染色体遗传2、其次判断显隐性3、再次确定是否伴X或常染色体遗传生物第五单元基因的遗传规律例2[2014广东理综(节选),28,14分]如图是某

6、家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图,其基因分别用A、a,B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病,Ⅱ-7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下,请回答下列问题:遗传实验设计1.验证分离定律与自由组合定律的方法2.探究基因位于常染色体还是X染色体上的方法（①已知显隐性②未知显隐性）3.探究基因位于X、Y染色体的同源区段还是非同源区段的方法？4.判断基因位于细胞核还是位于细胞质中？已知果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制，但这对相对性状的显隐性关系和该等位基因所在的染色体是未知的．同学甲用一只灰体雌蝇与一

7、只黄体雄蝇杂交，子代中♀灰体：♀黄体：♂灰体：♂黄体为1：1：1：1．同学乙用两种不同的杂交实验都证实了控制黄体的基因位于X染色体上，并表现为隐性．请根据上述结果，回答下列问题：（1）仅根据同学甲的实验，能不能证明控制黄体的基因位于X染色体上，并表现为隐性？___（答能或不能）．（2）伴性遗传指___（3）请用同学甲得到的子代果蝇为材料设计两个不同的实验，这两个实验都能独立证明同学乙的结论．（要求：每个实验只用一个杂交组合，并指出支持同学乙结论的预期实验结果．）___．（1）不能 （2）基因位于性染色体上，所以遗传上

8、总是和性别相关联的现象（3）实验1：杂交组合：♀黄体×♂灰体预期结果：子一代中所有的雌性都表现为灰体，雄性都表现为黄体实验2：杂交组合：♀灰体×♂灰体预期结果：子一代中所有的雌性都表现为灰体，雄性中一半表现为灰体，另一半表现为黄体