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时间:2020-04-05
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1、视神经脊髓炎与多发性硬化视神经脊髓炎诊断标准WingerchukDM在2005年美国神经病学年会上对原来NMO的诊断标准进行改进,提出新的校正标准:1.绝对标准:有视神经炎和脊髓炎的证据。除掉了他1999年提出的“没有视神经炎和脊髓炎以外的其它神经损伤证据”2.主要支持标准:MRI上有三个节段以上的脊髓炎的证据;或血清NMO-IgG(+)。早期视神经脊髓炎诊断标准最近WingerchukDM又提出早期诊断NMO的标准:1.脊髓MRI的纵轴上有超过三个节段的弥漫的脊髓灰质和白质的病灶,而脑MRI正常;2.脑脊液OCB(-),
2、但脑脊液有增多的多核白细胞(常为中性粒细胞大于50个和嗜酸性粒细胞大于3个);3.血液中有NMO特异性标志物NMO-IgG(+)。视神经损伤的特点视乳头炎球后视神经炎视交叉之前NMO与CMS的发病机制区别CMS:TH1细胞免疫为主,IFN-gama,TNF,IL-2升高;体液免疫参与,脑脊液IgG升高,PLP、MOG、MBP的抗体升高,OCB(+)。NMO:体液免疫为主,脑脊液中IgM、中性粒细胞趋化因子IL-17和IL-8以及嗜酸性粒细胞趋化因子Eotaxin-2和IL-5升高。NMO-IgG(+),该抗体为特异性抗体,
3、提示与水通道蛋白4有关的离子通道病。NMO-IgG(+)抗体NMO-IgG(+)抗体与构成BBB的星星胶质细胞伪足的水通道蛋白4(AQP4)结合,水通道蛋白4(AQP4)主要分布于视神经、脊髓,下丘脑。NMO病理特点(Brain,8例)NMO受累的脊髓节段比较广泛,通常超过三个以上脊椎节段。脊髓肿胀、软化、广泛的脱髓鞘,并有空洞、坏死以及急性轴突损伤。典型的病灶位于脊髓的中央,少突胶质细胞丢失明显,极少有髓鞘再生,病灶周围是髓鞘保留区。NMO病理特点病灶内有明显的巨噬细胞、小胶质细胞以及B淋巴细胞浸润。此外,病灶内血管壁增
4、厚、纤维化、透明样变,同时有血管增生。NMO病灶内激活的补体和Ig沉积于血管周围。病灶内的嗜酸性粒细胞和中性粒细胞的浸润。NMO临床特点性别:NMO发病明显多见与女性,国外报道女性:男性=7:1,而CMS女性:男性=2.1:1。年龄:NMO的发病年龄较CMS高,常在40岁以上,而CMS多见于40岁以下。NMO临床特点病程:病程上NMO较CMS病情进展快(5年之内,约50%的病人不能独立行走,至少一个眼视力丧失),早期复发率高,并且各种治疗的效果不佳。CMS早期轻,进展慢,疗效好。部位:NMO选择性地累及视神经和脊髓,出现脊
5、髓炎或/和视神经炎的症状,如视力下降和括约肌功能受损,而其他CNS几乎不受累,而CMS多见大脑半球、脑干、小脑,多表现为复视、偏身体麻木或无力。NMO的视神经和脊髓炎的症状一般比CMS重,并常伴有阵发性强直性痉挛。NMO治疗基础治疗:强的松+硫唑嘌呤非特异免疫治疗:IVIGPE(plasmaexchang)特异性免疫治疗:CD20的MabRituxumab(Rituxan,CD20)(Lancet2005)免疫调节治疗:IFN-beta,它汀类,G-CSF神经保护治疗:EPO,G-CSFCMS的MRI标准满足以下4点中的3
6、点:1.1个钆增强病灶;或者如果没有钆增强病灶在T2相上有9个高信号病灶。2.至少1个幕下病灶3.至少1个近皮质病灶4.至少3个脑室旁病灶TheMcDonaldcriteriaofCMS211(CIS)2disseminationinspaceinMRIorpositiveCSFand2MRIlesionsorsecondrelapse21none;clinicalevidencesufficientpositiveCSFANDdisseminationinspaceinMRI:9cerebralT2-lesio
7、nsor2spinallesionsor4-8cerebrallesionsand1spinallesionorpositiveVEPand4-8cerebrallesionsorpositiveVEPand<4zerebralenLäsionenand1spinallesionANDdisseminationintimeinMRIorpersistentprogressionfor1yeardisseminationintimeinMRIorsecondrelapsedisseminationinspaceinMRIo
8、rpositiveCSFand2MRIlesionsANDdisseminationintimeinMRIorsecondrelapse0(slowprogression)211ClinicalrelapseLesionsAdditionalrequirementsfordiagnosis病理-CM
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