镍铜三元杂多阴离子柱撑水滑石的制备及光催化性能研究.pdf

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1、第37卷第4期2016年8月能源化工E舵r酣Ck施越Ind璐tryV01.37No.4Aug.,2016镍铜三元杂多阴离子柱撑水滑石的制备及光催化性能研究陈光灿,单秋杰一,陈伟(齐齐哈尔大学化学与化学工程学院,黑龙江齐齐哈尔161006)摘要:采用共沉淀法合成了Zn:m黏土,采用直接合成法合成了具有Ke画n结构的1:11系列的K。[cu(H:o)w,。Nio剪],采用离子交换法合成了三元杂多阴离子柱撑水滑石LDH一[cu(H:o)w。Nio∞r,并采用IR、氮气吸附、Ⅺm、SEM—EDS等手段对合成的LDH一[Cu(H:O)w。.N

2、iO∞]”进行了表征。结果表明:LDH一[cu(H:O)w.。Ni0,,]”取代了硝酸根离子,已经镶嵌到zn:Al黏土中,并依然保留着原有的Keggin结构。将制得的LDH一[cu(H:O)w。。Ni03,]”柱撑水滑石作为催化剂,考察了其对孔雀石绿溶液的光催化活性,以此确定了最佳反应条件。在孔雀石绿溶液用量100mL,初始质量浓度20mg/L,pH值2,催化剂LDH一[cu(H:O)w。。Ni0,,]8。的用量为0.1g的最佳条件下,孔雀石绿的脱色率最高可达98.2%。关键词:三元杂多阴离子柱撑水滑石光催化孔雀石绿脱色中图分类号:

3、TQ426.91文献标识码:A文章编号:2095—9834(2016)04—0037—06PreparationandphotocatalyticactivityofllydrotalcpiUared丽thllickel-coppertemaryheteropolyallionCHENGunngc∞l,sHANQ均沈,CHENWei(QiqiharUniversity,InstituteofChemistryandchemicalEn舀neering,Qiqihar16l006,China)A埘髓ct:zn2Alclayissynt

4、hesizedbytheco—precipitationmethod,K8[Cu(H20)wllNi039]of1:11serieswilhKeg舀nstnlc—tureissynthesizedbydirectsynthesismethod,andhydrotalcpillaredwithtemaryhetempolyanionLDH一[cu(H20)w11Ni039]pissynthesizedbyionexchangemethod,whichisch啪cterizedbyIR,Nitmgenadsorption,XRD,SEM

5、andEDSmethods.T}leresultsshowthattheLDH一[Cu(H20)wllNi039]8-replacesthenitmteionand“isinlaidinzn2Alclay,furthe肌ore,itstillretainsitsori百‘nalKeg舀nstmcture.ThepreparedLDH一[Cu(H20)wllNi039]8-isusedascatalyst,itsphotocatal”icactiVitytothemalachitegreensolutionisinvestigated

6、,andtheoptimumreactionconditionsareobtainedasfollows:thedosageofmalachitegreensolutionintheini-tialconcentrationof20mL/Lis100mL,pHvalueis2,dosageofLDH一[Cu(H20)wllNi039]8-catalystis0.1g.Undertheoptimumconditions,thedecoloringmteofmalachitegreensolutioncanbeupto98.2%.Key

7、words:temaryhetempolyanionhydmtalcpillared;photocatal”ic;malachitegreen;decolorization近年来,全球面临环境污染和能源危机的严峻挑战。光催化技术具有环境友好、成本低等特点,因而成为未来高新技术的希望。在此背景下,人们对开发可见光响应型光催化材料展开了新一轮的研究⋯。随着科学技术的发展以及对环保要求程度的提高,目前工业上对于有机合成和有机物降解,大都采用固体杂多酸盐或层状结构的阴离子黏土为催化剂[2。],其价格昂贵,且催化活性并不太高,难以在工业催化中

8、广泛应用。因此,研制开发杂多阴离子柱撑水滑石变得尤为重要。目前所研收稿日期:2016一03—14。作者简介:陈光灿(1992一),男,山东昌邑人,硕士,主要从事取代型杂多酸及其衍生物的研究。E—mail:719813703@qq.co

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