超分子大环配体环蕃化合物的合成应用及分子识别.pdf

超分子大环配体环蕃化合物的合成应用及分子识别.pdf

ID:52391864

大小:239.29 KB

页数:3页

时间:2020-03-27

超分子大环配体环蕃化合物的合成应用及分子识别.pdf_第1页
超分子大环配体环蕃化合物的合成应用及分子识别.pdf_第2页
超分子大环配体环蕃化合物的合成应用及分子识别.pdf_第3页
资源描述:

《超分子大环配体环蕃化合物的合成应用及分子识别.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库

1、化学工程师ChemicalEngineer2014年第O3期≤文章编号:1002—1124{2014}03—0030—03·坏:超分子大环配体环蕃化合物的链合成应用及分子识别张来新(宝鸡文理学院化学化工学院。陕西宝鸡721013)摘要:简要介绍了环蕃的结构特征、性质及应用,详细综述了:①新型超分子大环配体环蕃的合成及应用;②新型环蕃的合成及选择性识别作用;③新型手性环蕃的合成及应用。关键词:超分子大环配体;应用中图分类号.TQ4;064中图分类号:ASynthesis,applicationsandmolecularrecognitionofsupramolecularcyclophanema

2、crocyclicligandcompoundZHANGLai—xin(Chemistry&ChemicalEngineeringDepartment,BaliUniversityofArtsandSciences,Bali721013,China)Abstract:Thispaperintroducedthestructurefeature,characteristics,andapplicationsofcyclophanes.Em-phasesareputonthreeparts:④synthesisandapplicationsofnewsupramolecularmacrocycli

3、cligandcyclo-phanes;②synthesisandselectiverecognitionofnewcyclophanes;③synthesisandapplicationsofnewchiralcy—clophanes.Keywords:supramolecularmacrocyclicligand;application环蕃作为一种人工受体,是由短间隔基(架桥)连接二个或更多个芳香化合物而形成的笼型大环1新型超分子大环配体环蕃的合成化合物。其具有由芳环构成的疏水空腔,可引人多及应用种功能基、配位点,能够通过疏水作用、范德华力、1.1新型三维咪唑环蕃的合成及应用氢键、1T一堆

4、积作用、阳离子一竹相互作用、静电三维环蕃由于结构特殊、性能特别及合成难度相互作用等多种次级相互作用以及空间结构的相大而备受人们关注【21。三维环蕃除了具备一般环蕃互匹配等推动力选择性地识别客体分子离子,并促单元提供的刚性结构以及可与客体协调键合的配进客体分子的转化⋯。环蕃能与阳离子和中性分子位之外,其分子还由二维扩展到三维,分子内形成形成超分子配体,同时带正电荷的翁盐环蕃能选择一个空穴,从而能对客体实施更为完全的包结。同性识别阴离子⋯。因而使其兼备了冠醚、环糊精和多时,由于三维环蕃的多重功能化桥联臂能与客体分齿配体的一些特性。由于环蕃具有分子离子识别等子产生较为强烈的主客体间的键合,因而对客体

5、分诸多性质,从而使其在主客体化学、超分子化学、分子有突出的选择性识别能力,不仅如此还能与其形析化学、催化剂、人工酶、药物化学以及材料科学、成具有特殊性能的超分子配合物。为此四川大学的环境科学、生命科学、能源科学、信息科学等领域有袁艺等人采用高稀淡技术,或用2份三咪唑与3份着广阔的应用前景。同时在工业、农业、国防、医疗双溴代或2份三苄溴与3份双咪唑一锅煮法环化卫生等方面有着潜在的应用价值。制得了3种新型三维咪唑环蕃,并研究了它们对各种离子的选择性识别作用,期望能在分析分离科收稿日期:2013—11-08基金项目:陕西省植物化学重点实验室基金资助项目(09JS066);陕西学、环境科学、生命科学的

6、研究中得到应用。省教育厅自然科学基金资助课题(04JKl47);宝鸡文理学1.2三维咪唑翁环蕃的分子识别作用院自然科学基金资助课题(zk12014)分子识别是形成分子体系的基础和前提,是超作者简介:张来新(1955一),男,汉族,陕西周至人,宝鸡文理学院化分子化学研究的主要内容之一。设计对特定客体分学化工系教授,研究方向:大环化学研究及天然产物分离子选择识别作用的主体分子,考察它们在与客体分提取。2014年第o3期张来新:超分子大环配体环蕃化合物的合成应用及分子识别’子形成的超分子体系的分子识别性能,对于揭示生在分子识别及仿生催化上可能起协同作用。研究表命现象的奥秘,阐明生命过程中的化学变化具

7、有重明,它们对卤素阴离子的选择性识别能力为:C1一>要意义f41。为此,四川大学的袁艺等人以咪唑和苯同F一>I一;对酚类的识别作用大小为m-ph(OH)>系物作用合成了三维咪唑翁环蕃配体【,其空腔大m—ph(OH)2>o—ph(OH)2>phOH。该研究期望能在小较为固定环的构象变化较单环环蕃较小,由于环分析分离科学、环境科学、仿生科学、仿生催化等方上的多点识别部位,体积较大的分子、离子可以通面得

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。