羧甲基取代度对聚羧甲基-β-环糊精吸附苯酚性能的影响.pdf

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1、第41卷第11期应用化工Vo1．41No．112012年11月AppliedChemicalIndustryNOV．2012羧甲基取代度对聚羧甲基一环糊精吸附苯酚性能的影响彭成松，张晓梅，舒灿(安徽理工大学化学工程学院，安徽淮南232001)摘要：以羧甲基．环糊精(CMcD)为原料，环氧氯丙烷为交联剂，合成了聚羧甲基一环糊精(PCM-B—CD)。考察了PCMCD取代度对苯酚的吸附能力以及吸附条件对吸附量的影响。结果表明，羧甲基取代度较小的PCM一cD吸附苯酚的能力强；PCM-／3一cD吸附苯酚时，振荡30rain达到吸附平衡，吸附量随苯酚质量浓度的增加而增加，pH=5—

2、6、低温效果较好；PCM．cD对苯酚的吸附符合FreundHch等温方程。IR和XRD分析表明，PCM]8-CD吸附苯酚形成了包合物。关键词：羧甲基1B．环糊精；取代度；聚羧甲基一环糊精；吸附；苯酚中图分类号：TQ424．3文献标识码：A文章编号：1671—3206(2012)11—1885一O3Efectofcarboxymethylsubstitutingdegreeofpoly—carboxymethyl-cyclodextrinonadsorptionforphenolPENGCheng—song，ZHANGXiao—mei，SHUCan(CoUegeofChe

3、micalEngiheering，AnhuiUniversityofScienceandTechnology，Huainan232001，China)Abstract：Poly—carboxymethyl一cyclodextrin(PCM一CD)weresynthesizedbasedonearboxymethyl一cy—clodextrinasmaterial，epichlorohydrinascrosslinker．Theadsorptionofphenolandtheadsorptioncondi-tioneffectsofPCM一CDwithsubstituti

4、onswereinvestigated．TheresultsshowedthatPCM-／3一CDwithlowerdegreeofsubstitutionhadhigheradsorptioncapabilities，theadsorptionequilibriumwasreachedaf-ter30rainofshaking．andtheadsorptionwasincreasedwiththeincreaseofinitialconeentrationofphe—no1．ThefavoriteadsorptionwasobtainedatpH5～6andlowte

5、mperature．TheadsorptionequilibriumfittheFreundlichisothermequation．IRandXRDanalysisshowedthatthepolymerhaveformedtheinclu—sioncompoundswithpheno1．Keywords：carboxymethyl一cyclodextrin；degreeofsubstitution；poly—earboxymethyl-／3一cyclodextrin；adsorption；phenol一环糊精(一cD)具有外亲水、内疏水的空腔结取代度作为表征聚合物单

6、体中功能基团含量的重要构，可以包合与空腔尺寸相匹配的客体分子，广泛用指标，可能对聚．CD衍生物的吸附性能有一定影于环境污染物的去除处理¨。J。但由于／3．CD微溶响。本工作以不同取代度的羧甲基．环糊精(CM．性等方面的局限，使其在废水处理中的应用受到限／3一CD)为原料，环氧氯丙烷为交联剂，合成聚羧甲制。将．cD衍生化聚合后，既保留了．CD原基一环糊精(PCM一CD)，然后用于对苯酚的吸附，有的空腔结构，增强了空腔的疏水性J，又可通过为研究聚JB—CD衍生物的分子结构对吸附水中酚类功能基团的引人，表现出对客体分子很高的识别能污染物性能的影响提供依据。力，且兼具高聚物较好

7、的机械强度和化学可调1实验部分性圳。1．1试剂与仪器笔者曾设计合成了Ⅳ一(2一氨乙基)胺基一环糊CM一CD，自制，取代度分别为1．99，4．48；环氧精交联聚合物¨，在研究它对水中苯酚的吸附性能氯丙烷、氯乙酸、苯酚、氢氧化钠、盐酸等均为分析时发现，聚合物交联度对吸附性能的影响不大。而纯；水为二次蒸馏水。收稿日期：2012-09~2修改稿日期：2012-09—29基金项目：安徽高校省级自然科学研究项目(KJ2012Z078)作者简介：彭成松(1971一)，男，湖北松滋人，安徽理工大学讲师，硕士，主要从事一环糊精聚合物的合成与性能研究。电话：