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《磷钨杂多酸直接法催化合成聚乳酸.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、第39卷第6期当代化工Vo1.39,No.62010年12月C0ntempOraryChemicalIndustryDecember,2010磷钨杂多酸直接法催化合成聚乳酸夏璐,黄鹏,刘丹丹,刘文明(南昌大学应用化学研究所,江西南昌330041)摘要:研究了用固体杂多酸磷钨酸(HPW)为催化剂,直接法合成聚乳酸。结果表明磷钨酸有催化直接合成聚乳酸的效果。以红外光谱(FTIR)和XRD检测,确定磷钨酸结构和晶形结构。并通过红外光谱(FTIR)分析及粘度法对聚乳酸的结构及相对分子质量进行检测。实验得出了以磷钨酸为催化剂合成聚乳酸的较为适宜的工艺条件,催化
2、剂用量为乳酸质量的0.5%,真空度2kPa,温度170℃,反应时间6h。得到的聚乳酸的粘均分子质量为6.7×l0。关键词:直接法;聚乳酸;磷钨酸;粘均摩尔质量中图分类号:TQ316.4文献标识码:A文章编号:1671—0460(2010)06—0628—04SynthesisofPoly(1acticacid)WithDirectCondensationPolymerizationCatalyzedbyPhOsph0tungsticAcidX/ALu。HUANGPeng,LIUDan—dan,LIUWen—ming(InstituteofApplie
3、dChemistry,NanchangUniversity,JiangxiNanchang330041,China)Abstract:Synthesisofpolylactidesbydirectcondensationpolymerizationcatalyzedbyphosphomngsticacidwasstudied.Theresultsshowthatthephosphotungsticacidhasbe~erefectonthesynthesis.andiseasytobeseparatedfromsyntheticproduct.Str
4、uctureandcrystallinestructureofphosphotungsticacidweredeterminedbyinfraredFrIRandXRD.MicrostructureandviscosityaveragemolecularweightofPLAwereinvestigatedbyFouriertransforillinfraredFTIRandviscositymeter.Theappropriatereactionconditionswereasfollows:dosageofthecatalyst0.5wt%oft
5、hatoflacticacid.temperature170℃,time6h,vacuumdegree2kPa.TheviscosityaveragemolecularweightofPLApreparedunderaboveconditionswas6.7×1O.Keywords:Directmethod:Polylactide;Phosphotungsticacid:Viscosityaveragemolecularweight聚乳酸(PLA)类材料具有良好的生物相容性放的需要【3j。聚乳酸合成方法有两种,一种是由乳和生物降解性,且降解产物能参与
6、人体的新陈代酸直接缩聚合成聚乳酸(PC法),另一种是开环聚谢,以及其性能可在大范围内通过与其他单体共聚合法(ROP法)。ROP法易于获得高相对分子质量得到调节,聚乳酸单体的可再生性,使其成为最有的聚乳酸及其衍生物,但要求丙交酯有较高的纯前途的可生物降解高分子材料,在生物医学工程领度,且操作工艺复杂,合成路线长,成本较高,影域,如医用缝合线、药物控制释放、组织修复等方响了聚乳酸及其衍生物产品的推广应用L4J。近年来,面得到了广泛的研究和应用【jj。PLA可以根据药物PC法由于其工艺简单,并以其原料乳酸来源充足,的性质、释放要求及给药的途径,制成特定的药
7、物大大降低了成本,有利于聚乳酸材料的普及,引起剂型。作为人体使用的高分子材料,必须无毒、具人们的关注曲J。有合适的生物降解性和良好的生物兼容性以及对杂多酸是一类多功能的绿色含氧多酸催化剂[71某些具体的细菌有一定的相互作用的能力,而PLA,具有酸性强、催化活性高、可修饰性强、结构在性质上基本符合这些要求l2J。用于药物输送系统稳定、再生速度快、不腐蚀设备且污染小等优点,的聚乳酸,分子质量在400010000之间,因为在催化领域中受到广泛重视【8】。杂多酸按其阴离子这种分子质量的聚乳酸在体内的降解符合药物释结构可分为Keggin、Dawson、Ande
8、rson、Waugh、基金项目:江西省科技支撑计划项目,项目号:2007ZD01900。收稿日期:2010-
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