牙龈卟啉单胞菌诱导人白细胞脱颗粒的体外观察.doc

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1、牙龈口卜卩林单胞菌诱导人白细胞脱颗粒的体外观察作者：申玉芹孙新华孟秀萍郑义【摘要】目的研究牙龈吓咻单胞菌及其可溶性毒力因子对人多形核白细胞的影响，探讨其导致慢性牙周炎发生的作用机制。方法采集健康中老年人外周血，利用透射电镜观察多形核白细胞培养组(对照组)与牙龈吓咻单胞菌超声粉碎滤液共同培养组(实验组)多形核白细胞脱颗粒现象。结果实验组多形核白细胞发牛明显的形态学变化，而对照组细胞无明显变化；实验组脱颗粒白细胞百分数较对照组显著增多(P

2、周炎发生中具有重要作用。【关键词】牙龈吓咻单胞菌；多形核白细胞；细胞脱颗粒慢性牙周炎在中老年人中的患病率极高，是导致中老年人群牙齿缺失的主要原因。牙龈吓咻单胞菌(Porphyromonasgingivalis,P.g)是慢性才周炎重要的可疑致病菌之一〔1),可通过其可溶性产物対牙周组织造成损伤，而多形核白细胞(polymorphonuclearleukocytes,PMNLs)是机体抵抗病菌入侵的第一道防线(2〕。在牙周炎发病过程中，宿主自身抵抗力的差异性是一个重要的因素，PMNLs的功能正常与否，直接关系着机体免疫力的高低。研究发现：牙周致病菌

3、与PMNLs的相互作用在牙周病的致病机制中起重要作用〔3,4）。冃前针对P.g可溶性毒力因子对PMNLs影响的系统研究较少，本研究旨在通过观察P.g超声滤液诱发PMNLs脱颗粒的形态变化，探讨P.g可溶性毒力因子对PMNLs的影响。1材料与方法1.1细菌菌种与研究对象P.g标准菌株ATCC33277（购自上海市口腔医学研究所）。选择10例健康老年人为试验对象，男女各5例，平均年龄（60±5）岁，所有受试者均知情同意。受试者的选择标准包括：无全身性疾病；近3个月无服用抗生索类药物；无活动性舗，牙周健康。1.2方法1.2.1细菌的培养及超声滤液的制备

4、将卩・g接种在血液琼脂培养基中（营养琼脂加10%新鲜兔血），10%C02的厌氧环境，37°C培养24h0将生长良好的细菌用生理盐水洗下，配置成2单位麦氏比浊管的浓度（6X108CFL7ml）,将该浓度的细菌置超声仪中超声粉碎（PG115型超声破碎仪，德国MSE公司），取上清进行过滤,滤过液置4°C保存备用。1.2.2外周血PMNLs的分离培养取10例健康老年人静脉血20ml,肝素抗凝后，用不连续密度梯度Percoll分离PMNLso先将70%浓度Percoll溶液缓慢加入试管中,再加50%浓度的Percoll溶液，使之形成满意的界面。加抗凝血(约

5、1.5ml)后离心25min,收取多形核细胞层，将细胞用不含血清的培养液洗涤2次,用含10%胎牛血清的RPMT1640培养液制成细胞悬液(5X106/011),37°C,5%C02孵箱中培养24ho1.2.3细菌超声滤液作用于PMNLs随机分为两组，实验组在PMNLs内加入P.g超声粉碎滤液200u1,对照组的PMNLs内加入RPMI1640培养液。在0、10、30和60min4个时间段进行电镜观察。1.2.4透射电镜样品的制备将细胞悬液离心15min,沉积细胞经2.5%戊二醛固定，1%娥酸固定后，乙醇系列脱水，Epon812环氧树脂包埋，超薄切

6、片后用醋酸双氧及柠檬铅双重染色，透射电镜(JEM1200EX)观察、摄片。1.3统计学分析用SPSS11.5统计软件进行数据分析。采用成组设计两样本均数比较t检验。2结果2.1P.g超声滤液诱发PMNLs脱颗粒的形态变化电镜观察显示：对照组中各时间点PMNLs形态完整，细胞浆内无明显颗粒，细胞膜边缘整齐，细胞核呈分叶状、饱满（图1A）O而实验组屮PMNLs在P.g超声滤液作用lOinin时，细胞内有明显的颗粒聚集并向细胞周边移动的现象（图1B）,在30和60min时，PMNLs出现脱颗粒现象，同时伴有细胞不完整，细胞膜不光滑，细胞核皱缩的现象（细

7、胞凋亡出现）,其至出现细胞裂解死亡（图1C、1D）。2.2脱颗粒的PMNLs与止常PMNLs百分数的比较P・g的超声滤液加入PMNLs后在0、10、30、60min4个时间点利用电镜观察。结果显示：在10、30和60min3个时间点变现出差异，实验组在10min时脱颗粒的PMNLs增多，在Z后的时间里得到了持续，而对照组波动较实验组稳定。见表1。表1两组脱颗粒的PMNLs数（略）老年人的牙周附着丧失重于年轻人，慢性牙周炎多见于中老年人。分龈吓啦单胞菌是目前公认的才周致病菌之一，也是牙周微生物领域重点研究的厌氧菌之一，与慢性牙周炎、侵袭性牙周炎、牙

8、周脓肿和牙髓感染以及伴发性全身性系统疾病密切相关（5,6〕。病原菌致病是一个多因索共同作用的过程，有参与基本生理过程的看家基因和多种毒力