甲烷磺酸铜催化合成丁酸异戊酯的性能研究.pdf

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1、第33卷第1期2012年Z月化学工业与工程技术．，D“r”口Zo，C^Pmif口ZInd“5￡rj，&E打gi九Peri玎gVoI．33No．1Feb．，2012甲烷磺酸铜催化合成丁酸异戊酯的性能研究史凯迎，鄢红玉，石洪波(中国石油辽阳石化分公司，辽宁辽阳111000)摘要：以甲烷磺酸铜作为合成丁酸异戊酯的催化剂，考察了催化剂用量、反应时间、醇酸物质的量比对酯化率的影响。实验表明，丁酸o．167mol，醇酸物质的量比1．2：1，甲烷磺酸铜用量o．125％(基于丁酸的物质的量分数，下同)，反应时间1．5～2．oh，环己烷5mI。作带水荆，在回流温度下酯化率可达97．8

2、％；与CuS0；·5H。()等其他几种Lewis酸相比，甲烷磺酸铜具有较高的催化活性，反应后易与产物分离，催化剂重复使用8次，酯化率仍达到93．O％以上。关键词：甲烷磺酸铜丁酸异戊醇丁酸异戊酯酯化反应中图分类号：0611．4文献标识码：A文章编号：1006—7906(2012)01一0016一04CatalyticsynthesisofisoamylbutyratewithcoppermethanesulfonatesHlKniy妇g，YANHongyu，SHlHongbo(PetroChinaLiaoyangPetrochemicalCompany，Liaoyan

3、g111000，China)Abstr跹t：Cbppermethanesulfonateisusedascatalystinesterificationofisoamylalcohol谢thbut”icacid，theanlountofcatalyst，reactiontiH砣andtheratioofalcohoItoacid，whichd{ectedthereactbnhavebeeninvest谵ated．Underthefollowingconditions：O．167molbut蜘cacid，1．2：1molarratioofisoamylalcoholt

4、obutyricacid'O．5％catal”t(molarpercentofbutyricacid，thefollo诵ngasit)，1．5—2．Oh，5mLcyclohe)(anethatactaswater_carryingagentandatrefIuxtemperature；theyieldcanreach97．8％．Compared谢thsomeotherLewisacids，suchasCuSq·5H2()，coppermethanesulfollatehasmeritsofeasyseperation，anditwasusedrepeatedIy8t

5、imes、Ⅳithoutobviouslossofactivity．Furthennore，theacidconversationstillkeptabove93．0％．Keywords：Coppermethanesulfonate；Butyricacid；Isoamylalcohol；lsoamylbutyrate；Esterification丁酸异戊酯有近似生梨和香蕉的芳香气味；主要用于配制香精，广泛用于食品和化学工业‘11；也可用作乙酸纤维素的溶剂及增塑剂嗍。工业上酯化反收稿日期：2011一07一07。作者简介：史凯迎(1978一)，男，辽宁辽阳人，硕士，工程

6、师，主要从事聚酯生产的研究与管理。-+-+-+一+一+一+-+-+-+一+一+一+一+-+-+-+·+一+一+-+一+一十一+·+-+一+一+一+一+一+一+-+一+-+-+一+一+一+·+一—+一-+-+-+-—P-+-—■-+-+一+·0．10摹O．08籁求0．06咖嚣o．04睁O．020．00摹^籁求栅蟋匿缸甲醚化反应时间m图2醚化反应时间对游离甲醛含量、含固量的影响由图2可见，随着反应时间的增加，所得试样甲醛含量先降低后升高，含固量先升高后降低，反应时间为1．5h时，甲醛质量分数最低(o．02％)，同时含固质量分数最高(80％)。3结论通过采用不等量分批加入

7、三聚氰胺的方法可以大大减少胶黏剂中的甲醛含量，同时还能提高胶黏剂中的含固量。通过甲醇醚化可以降低可转化为游离态的结合甲醛量，其醚化性能要优于其他醇类。醚化pH值5．5，醚化时间1．5h时，可得低甲醛含量，高含固量的胶黏剂。参考文献：[1][2][3]施罗德，菲尔斯特．三聚氰胺一甲醛树脂溶液及制备方法：中国，101175782A[P]．2008．BAUMGARTI，H，GRoSSB，SCHIERHoLZJ，eta1．Thermoformablemelamine／formaldehyde-basedfoamsexhibitinglow—formeldehydeemi