用NH_4F络合还原法制备的炭载Pd催化剂对甲酸分解的催化性能和甲酸氧化的电催化性能.pdf

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1、第28卷第2期无机化学学报V0l_28No．22012年2月CHINESEJOURNALOFINORGANICCHEMISTRY326-．330用NH4F络合还原法制备的炭载Pd催化剂对甲酸分解的催化性能和甲酸氧化的电催化性能沈娟章l，2唐亚文I陆天虹f江苏省新型动力电池重点实验室，南京师范大学化学与材料科学学院，南京210097)f2中国林业科学研究院林产化学工业研究所，南京210042)f中国科学院长春应用化学研究所，长春130022)摘要：直接甲酸燃料电池(DFAFC)的两大问题是炭载Pd(P

2、d／C)催化剂对甲酸氧化的电催化稳定性不好和Pd催化剂能催化甲酸分解。发现用NH4F络合还原法制备的NHF修饰Pd／C催化剂对甲酸氧化的电催化活性要比Pd／C催化剂好大约20％，电催化稳定性也要稍优于Pd／C催化剂。在120s内和30℃下，甲酸在Pd／C催化剂上分解产生38mL．气体，但在NHF修饰Pd／C催化剂上基本上不分解．因此NHF修饰主要能抑制Pd催化剂催化分解甲酸的能力，而且又能在一定程度上提高Pd／C催化剂对甲酸氧化的电催化性能。关键词：炭载Pd催化剂；NI-L4F络合还原法；甲酸氧化：

3、甲酸分解中图分类号：0646文献标识码：A文章编号：1001．4861(2012)02-0326-．05CatalyticAbilityforFormicAcidDecompositionandElectrocatalyticPerformanceforFormicAcidOxidationofCarbonSupportedPdCatalystPreparedwithNH4FComplexingReductionMethodSHENJuan--Zhang’TANGYa·WenLUTian—Hong'

4、'(J／an~uKeyLaboratoryofNewPowerBatteries，SchoolofChemistryandM~erialScience，NanjingNormalUniversity,Nanji~g210097，Ch／n~)(：InstituteofChemicalIndustryofForestProducts，ChineseAcademyofForestry，Nanjing21004Z，Chin~)(ChangchunInstituteofAppliedCheraistry,Ch

5、ineseAcademyofSciences，Changchun130022，．China)Abstract：ThepoorelectrocatalyticstabilityofthePd／CcatalystandthecatalyticdecompositionofformicacidbytheP'd／CcatalystaretwoproblemsfordirectformicacidfutelcellI(DFAFC)．Theresultsshowthattheelectrocatalyticac

6、tivityoftheNH4FmodifiedPd／CcatalystpreparedwithNH4FcomplexingreductionmethodforformicacidoxidationiSabout20％betterthanthatofthePd／Ccatalyst．TheelectrocatalyticstabilityoftheriflecatalystiSalsobetterthanthatofthePd／Ccatalyst．Furthermore，formicacidcanbed

7、ecomposedonthePd／Ccatalysttoproduce38mLgasin120Sat30oC．However．formicacidisalmostnotdecomposedontheNH4FmodifiedPd／Ccatalyst．TheNHmodificationcanmainlyinhibitthecatalyticabilityforthedecompositionofformicacidonthePd／Ccatalyst．Inaddition．itcanincreaseina

8、certainextenttheelectrocatalyticperformanceofthePd／Ccatalystfortheformicacidoxidation．Keywords：carbonsupportedPdcatalyst；NHcomplexingreductionmethod；formicacidoxidation；decompositionoffomficacid收稿日期：2011-06-18。收修改稿13期：2011408-21。国家自然科学基