液化气芳构化生产芳烃技术及工业应用进展.pdf

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1、第41卷第6期当代化工VO]．41．N0．620l2年6月ContemporaryChemicalIndustryJune．2012——液化气芳构化生产芳烃技术及工业应用进展徐清华，曾蓬(1．辽宁石油化1二大学．辽宁抚顺113001；2．中国寰球_l：程公司辽宁分公司．辽宁抚顺113006)摘要：简单介绍了液化气的来源和利用情况，阐述了液化气芳构化的反应机理，并简单介绍了影响催化剂芳构化的主要反应条件。综述了国内外典型的液化气芳构化工艺技术，介绍了每种工艺技术的工业应用情况，并展望了液化气芳构化技术的发展趋势。

2、关键词：液化气；芳构化；反应机理中图分类号：TQ413文献标识码：A文章编号：1671—0460(2012)06-0629-03LiquefiedPetroleumGasAromatizationTechnologyandItsCommercialApplicationXUQing—hua，ZENGPeng2f1．LiaoningShihuaUniversity，LiaoningFushun113001，China~2．ChinaHuanqiuContracting&EngineeringCorporation

3、LiaoningBranch，LiaoningFushun113006，China)Abstract：ThesourceandapplicationofLPGweresimplyintroduced．ReactionmechanismofLPGaromatizationwasdiscussed．Theeffectofmainreactionconditionsonaromatizationperformanceofthecatalystwasintroduced．Typicalprocessingtechnol

4、ogiesforthearomatizationofLPGweresummarized．Commercialapplicationofeverytechnologywasintroduced．ThedevelopingtrendofLPGaromatizationtechnologywasprospected．Keywords：LPG；Aromatization：Reactionmechanism目前，我国炼厂气中的大部分液化石油气都作为解的深度随温度的升高而增加，所以会有一定量的民用燃料使用，未得到有效利用，

5、这在一定程度上对燃料气(甲烷和乙烷)产生。从反应角度来看，烯石油资源造成了浪费”。0，其利用率只有16％左右，远烃比烷烃活泼很多，所以在较低的温度下烯烃芳构低于发达国家的c烃综合利用率(美国为80％～90％，化反应就能进行。当反映温度为300oC时，在日本为64％，西欧为60％)。九十年代以来，新开发HZSM一5上丙烯和丁烯有一定的芳构化活性，芳构的多产烯烃和液化气的催化裂化工艺(MGG)和重油化活性随着温度的升高而增大1631o然后，空速对芳催化裂解制取低碳烯烃工艺(DCC)的应用，使液化构化反应产物的选择性

6、的影响各不相同。对于甲烷、气产量进一步增加，其中烯烃含量高达70％左右，作乙烯、丙烷和C～C链烃来说，随着空速的增加，为民用液化气不仅影响其质量，而且是很大的浪费。选择性变化不大。但是随着空速的增大，C烃的选随着城市煤气和管输天然气T业的发展，城市民用液择性缓慢增加，芳烃的选择性却逐渐减小。这可能化气的市场也会逐渐缩小，价格逐渐走低，这种趋势是因为丙烷发生裂解或脱氢反应后，由于空速过大，在我国北部和西北部一些地区已经体现得十分明显反应产品之间接触时间过短，还没有进行芳构化反了。因此开发适合我国国情的液化石油气芳

7、构化生产应就离开了反应器的原因，最终导致缩短了催化剂芳烃技术具备重要意义。的寿命。在HZSM一5分子筛催化剂上的轻烃分子芳构化1芳构化的反应机理反应是较为复杂的-，一般认为主要包括裂化、齐轻烃在分子筛上的芳构化反应是F}1反应条件聚、环化和脱氢等诸多反应，各步骤中反应程度随所决定的。其中，对芳构化影响较大的是空速和反着反应条件的不同而有所不同，从而芳构化反应的应温度。首先，低碳烷烃的惰性较高，当芳构化反产物复杂程度也不同。在HZSM一5和Ga／Zn改性的应温度低于450oC时，原料的转化率也较低，在ZSM一5分

8、子筛催化剂上，小分子烷烃(丙烷或丁烷)较高的温度下低碳烷烃芳构化才能进行。但是，裂的芳构化反应步骤基本相同，能够促进脱氢反应主收稿日期：201204—18作者简介：徐清华(1987一)，男，辽宁丹东人，2010年毕业于沈阳化工大学化学工程与工艺专业，现为辽宁石油化工大学化学工艺专业在读硕士研究生，目前从事液化气芳构化工艺技术研究。E-maiI：xu27602l944@163．com。6