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时间:2020-03-26
《ZnS纳米球的水热法制备及其光催化性能研究.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、第31卷第3期无机化学学报Vo1.31No.32015年3月CHINESEJ0URNALOFIN0RGANICCHEMISTRY459.464ZnS纳米球的水热法制备及其光催化性能研究刘海瑞I1,2方力宇2贾伟2贾虎生2(河南师范大学物理与电子工程学院,新乡453007)(太原理工大学材料科学与工程学院,太原030024)摘要:在表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB1的辅助下,以乙酸锌为锌源,硫脲(NH2)CS为硫源,使用水热法通过改变反应时间.成功制备了不同粒径的ZnS球状颗粒。利用x射线衍射fxRD)、扫描电子显微镜(SEM)、
2、X.射线能谱,高分辨透射电子显微镜(HRTEM)1、紫外可见分光光谱和光致发光谱fPL1等测试手段对样品的晶体结构、形貌、光学性质进行了分析。通过对不同粒径的znS纳米颗粒对亚甲基蓝的光催化降解的催化活性进行了评估。实验结果表明:在表面活性剂CTAB的作用下,随着反应时间的增加.生成的ZnS晶核生长成纳米颗粒.然后ZnS纳米颗粒将进一步发生团聚从而形成平均粒径超过500tam的ZnS纳米球.但制备的znS产物的晶体结构均为立方纤锌矿结构。随着ZnS粒径的增加,样品的紫外吸收峰从418tam逐渐蓝移到362nm.而PL发射峰位的峰强随着粒
3、径的增大而增强。光催化结果显示.反应12h制备的ZnS纳米球的光催化性能最佳。关键词:ZnS;球状结构;水热法;光催化中图分类号:0643.3文献标识码:A文章编号:1001—4861(2015)03—0459—06D0I:10.11862/CJIC.2015.074FabricationofZnSNanoparticleswithEnhancedPhotocatalyticActivitybyHydrothermalMethodLIUHai.Rui,FANGLi—Yu。JIAWeiJIAHu—Sheng(CollegeofPhysic
4、sandElectronicsEngineering,HenanNormalUniversity,Xinxiang,Henan453007,China)(2CollegeofMaterialsScienceandEngineering,TaiyuanUniversityofTechnology,T&yuan030024,China)Abstract:UndertheroleofCTAB,differentsizeZnSspherica1.1ikeparticleswerefabricatedbyhydrothermalmethod.Th
5、ecrystalstructure,morphology,compositionandopticalpropertyofthesampleswerecharacterizedbyX.raydiffraction(XRD),scanningelectronmicroscopy(SEM),highresolutiontransmissionelectronmicroscopy(HRTEM),X.rayenergyspectrum(EDS),UV-Visabsorptionspectrumandphotoluminescencespectru
6、m(PL).PhotocatalyticactivitieswereevaluatedbydegradationofMBsolution.TheresultsshowthatZnSnanoparticleswereformedbyaggregationofcrystalnucleusundertheroleofCTAB.Withtheincreaseofreactiontime,thesizeofZnSparticlesincreasedto500nm,however,thecrystalstructureofproducthasnoc
7、hange.Withtheincreaseofparticlesize.theUV.Visabsorptionpeakofsamplesshiftedfrom418to362nmandthePLintensityfurtherincreased.Finally,thephotocatalyticactivitypresentedthatfabricatedZnSnanoparticleswithreactiontime12hshowedbestphotcatalyticperformance.Keywords:ZnS;spherical
8、strUcture;hydrothermalmethod;photocatalysis收稿日期:2014—06—19。收修改稿日期:2015—01.O5。国家自然科学基金fN0.50432030、U13Od
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