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1、第21卷第1期化工时刊Vol.21,No.12007年1月ChemicalIndustryTimesJan.1.2007化工纵横《Comments&ReviewsinC.I.》天然高分子改性高吸水性材料研究进展33赖子尼崔英德黎新明(西北工业大学材料学院,陕西西安720072;3仲恺农业技术学院,广东广州510225)摘要天然高分子改性高吸水性材料具有可降解、原料廉价且来源广泛等优点,是高吸水性树脂的重要研究方向。综述了天然高分子改性高吸水性材料的研究进展、溶胀机理和制备方法,指出天然高分子改性高吸水性材料的研究方向应侧重改善性能和拓展新的
2、应用领域。关键词高吸水性树脂天然高分子改性进展ProgressofSuperWater-adsorbablePolymerModifiedbyNaturalPolymerMaterials3LaiZiniCuiYingdeLiXinming(3FacultyofMaterialsScienceandEngineering,NorthwesternPolytechnicalUniversity,ShanxiXian720072;ZhongkaiUniversityofAgricultureandTechnology,GuangdongGuan
3、gzhou510225)AbstractThesuperwateradsorbentmaterialschangedbynaturalpolymericmaterialshavemanyadvantagessuchasgooddegradability,lowpriceandsourceextensivelyetc1Itisanimportantresearchaspectinsuperwater-absorbingresin1Thesuperwateradsorbentmaterialschangedbynaturalpolymericm
4、aterialswerereviewedtointroducethedevelop2mentalhistory,adsorptionmechanismandpreparationmethods1Thisresearchaboutsuperadsorbentmaterialschangedbynaturalmaterialshouldbeemphasizedparticularlyonimprovingperformanceanddevelopingnewapplications1Keywordssuperwater-absorbablere
5、sinnaturalpolymermodifiedprogress的物理化学性质,只是水分子的运动受到限制。高吸1高吸水性树脂溶胀机理水性树脂三维空间网络的孔径越大,吸水倍率越[4]高吸水性树脂吸水主要是靠内部的三维空间网高。[1、2]络结构吸收大量的自由水,与水接触存在3种相高吸水性树脂一般是高分子电解质,具有强吸[5～8]互作用:一是水分子与高分子中强电负性原子形成氢氨、盐水、尿液和血液能力。凝胶溶胀时,首先是键;二是水分子与疏水基团的相互作用,疏水基团疏溶剂小分子向凝胶网络扩散,接着是溶剂化使亲水部水作用易向内侧,形成不溶性的粒状结构
6、,周围的水分解离,固定在聚合链上的带相同电荷的基团互相排[3]分子结构与普通水不同;三是水分子与亲水基团的斥,引起高分子链段松弛,最后使高分子链向空间伸[9]相互作用。这种吸附不如化学吸附牢固,具有普通水展(即协同扩散),而使之溶胀;同时,交联高聚物膨收稿日期:2006-10-26基金项目:国家自然科学基金项目(20376087)作者简介:赖子尼(1964～),女,在职博士生,副研究员,从事渔业环境保护研究,E-mail:znlai01@163.com—55—化工时刊20071Vol121,No11化工纵横《Comments&Reviews
7、inC.I.》2+胀导致网状分子链向三度空间伸展,使分子网受到应列产品。1986年金婵采用Fe-H2O2、TU(硫脲)和力而产生弹性收缩能。当这两种相反的倾向相互抵APS(过硫酸铵)-FAS(硫酸亚铁铵)作引发剂研究了[10][15]消时,达到了溶胀平衡。淀粉-丙烯腈接枝共聚反应。季鸿渐等人采用丙烯酸和交联剂甲基双丙烯酸酰胺对淀粉进行接枝共2天然高分子改性高吸水性树脂发展聚并用碱中和,研制出吸水率近2000倍的超强吸水211国外研究情况剂。同时通过添加廉价无机填料(如膨润土)增强凝[16]最早研究的高吸水性树脂即由天然高分子改性胶刚性。19
8、94年朱秀林将丙烯酸、引发剂K2SO4、制得。它的出现是1961年美国农务省北方研究所交联剂N,N′-甲叉双丙烯酰胺和表面活性剂混和,C1R1Rissell等从淀粉接枝丙烯腈开始
