植物激素的信号转导.ppt

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1、植物激素脱落酸的信号转导一、信号转导的概况二、植物激素落酸(ABA)的特性三、ABA的信号转导机制四、展望1.1信号转导的概念生物体对环境(包括外环境和内环境)信号变化有极高的反应性。细胞对外界刺激的感受和反应都是通过信号转导系统(signaltransductionsystem)的介导实现的。该系统由受体、酶、通道和调节蛋白等构成。通过信号转导系统、细胞能感受、放大和整合各种外界信号。1.2信号转导基本作用机制信号分子类型：信号分子包括蛋白质、肽、氨基酸、核苷酸、类固醇、脂肪酸衍生物和一些溶于水的气体分子，如一氧化碳、一氧化氮等。信号分子对靶细胞的作用都是通过

2、一类特异的蛋白质——受体实现的，受体能特异地识别信号分子。分泌性信号分子作用途径：旁分泌(paracrine)突触(synapses)内分泌（internalsecretion）自分泌(autocrine)间隙连接(gapjunction)细胞膜受体的类型：离子通道偶联受体G蛋白偶联受体酶偶联受体2.1ABA信号转导的组分：ABA结合蛋白相关的第二信使受ABA调节的基因表达及可能存在的信号转导途径2.2ABA和(ABA-BP)脱落酸（ABA）是一种生长抑制物质，对种子(果实)的发育和成熟、逆境胁迫的适应、气孔的运动，以及基因表达的调控等在诸多方面均具有重要的调

3、节功能。ABA结合蛋白(ABA-BP)具有特异结合ABA的性质。在蚕豆、玉米等材料中分离得到多种ABA结合蛋白，经电泳分析表明其Mr为94000、72000、47000、44200、24300、20200、19300。这说明不同的植物种类、器官和细胞类型可能存在不同的ABA结合蛋白，它们分别行使不同的功能。有关报道指出ABA-BP具有维持其功能所必须的二硫键，与ABA结合的最适PH为6.0～6.8，结合反应对温度不太敏感(在0和25无明显差异)，反应介质中低浓度的KCI、Ca2++和Mg2+有利于结合反应。利用经过盐胁迫、渗透胁迫或热激处理的玉米幼苗制备微粒体，

4、发现其ABA结台活性均高于对照约l5％～35％，而微粒体经胰蛋白酶、蛋白还原剂rr、冻融处理后，ABA结合活性明显下降约70％～100％。说明在逆境胁迫下，ABA—BP与ABA结合活性的提高可能是感知和传递环境信号的重要环节。2.3三种不同实验体系中与ABA相关的第二信使气孔保卫细胞ABA与质膜上受体结合，激活G蛋白，G蛋白再活化磷脂酶C而导致IP3的释放。一方面促使Ca2+从胞内钙库一液泡释放进人胞质，另一方面促进胞外Ca2+通过阳离子通道进入胞质，引起胞质中Ca2+浓度升高。Ca2+(或H+)激活外向K+通道和阴离子通道，关闭内向K+通道，调节阴阳离子流动，

5、降低细胞膨压，最终诱导气孔关闭或抑制气孔开放。大麦糊粉层在大麦的糊粉层细胞中ABA能够抑制α-淀粉酶的活性，并发现ABA信号由磷脂酶D(PLD)传递。外源ABA可增加PLD的活性PLD的产物磷脂酸(phosphatidieacid，PA)也相应增加。如果不加ABA而加PLD的抑制剂，则受ABA调节的α-淀粉酶因解除了抑制，活性增加，再加入PA时，又能够抑制淀粉酶活性。如果在糊粉层的原生质体外只加PA，也可诱导产生ABA响应蛋白，这说明ABA激活PLD产生PA抑制淀粉酶的过程是糊粉层细胞中ABA抑制种子萌发的信号途径的组成部分。目前已发现PLD存在αβγ3种类型，

6、它们分别由不同的基因编码，并且受不同的第二信使调节。PLDα不依赖PIP2，其最大活性需要有微摩尔的Ca2+。PLDβ依赖PIP2，它受Ca2+浓度和胞质因子的调节。各种类型的PLD共同行使调节细胞增殖、膜的运输、有丝分裂和对外界刺激的响应等功能。另外在大麦糊粉层中发现蛋白磷酸酶(PP2C)也参与ABA的信号转导途径。它是作为一个负调节因子，与一类蛋白激酶CDPK起拮抗作用。Grill等已经克隆了ABIl和ABI2基因，并证实其产物是丝氨酸／苏氨酸类磷酸酶，它们与PP2C具有高度的同源性，可以诱导转录因子的活化而起正调控作用。加入环腺苷二磷酸核糖(cADPR)的

7、抑制剂(8-NH2一cADPR)阻断GUS基因表达。蛋白激酶抑制剂K252a阻断ABA、cADPR或Ca2对GUS基因的诱导表达。IP3促进基因表达,也为IP3受体专一抑制剂(heparin)所抑制,但herparin不能阻断ABA或cADPR对启动子的激活作用,说明IP3可能参与ABA信号转导。番茄2.4ABA调节的基因表达ABA调节的基因对ABA的依赖与否将其分为两类：一类为ABA依赖型，其表达依赖于内源ABA的积累或外源ABA的供给，如种子贮藏蛋白基因和一些逆境胁迫诱导基因RD28，RD29等。另一类为ABA非依赖型，其基因表达除了受ABA影响外，还受其它

8、环境因子(如干旱和低温等