纤维定性,定量分析.doc

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1、纤维定性定量分析1.适用范围1.1适用于纺织产品中出现的纺织纤维；2.性能要求无3.测试方法3.1测试环境定量分析在通风厨下进行。3.2测试仪器及材料•显微镜•过滤钳锅试剂：纤维含量检测的基本步骤1、样品一-取样-一预处理2、定性分析：1）如果样品是由一组份组成，肓接出据检验结果。2）如果是二种或二种以上纤维组成，进行定量分析：化学法；3）数据处理；4）出据检验结果。这里介绍几个概念：定性分析：确定样品中所含纤维的种类。通常指纤维成分；定量公析：确定样品中所含纤维的量。通常指纤维含量。预处理：采用

2、一定的方法去除样品中的非纤维物质，如涂层、浆料等3.5取样一、纤维类：这类样品通常呈散纤维状态；不同的试验方法中有不同的取样方法。1）将试样以小于lcm的厚度平铺于试验台上，用银子在试样正反两面的不同部位（正反两面的取样点要交叉）各取20个点，蹑取约200mg纤维混合并平分成三个试验样品。2）A、填充物纤维含量取样方法按图1,在各取样处随机抽取约10g样品，将每份样品自己充分混合均匀，组成第一组混合样品。B、按图2所示，将第一组混合样品中的第1个样品与第2样品合并混合，再分成两半，丢弃一半，保留一

3、半；第3个样品与第4个样品合并混合，同样分面两半，丢弃一半，保留一半第7个样品与第8个样品合并混合。再分成两半，丢弃一半，保留一半。组成第二组的4个混合样品。C、将第二组混合样品中的第1个样品与第2个样品合并混合，再分成两半，丢弃一半，保留一半；第3个样品与第4个样品合并混合再分成两半，丢弃一半，保留一半；组成第三组的2个混合样品。D、将第三组的混合样品按第二组方法分样，最后得到一个约10g的试验室试验样品，供纤维含量测试用。图2二、纱线类纱线类的产品通常大多呈管纱、筒纱、绞纱、团绒（绒线类）等形

4、式。做为样品木身的均匀性比较好，在确定批样品后从单一样品取样时可以根据其形式随机取。如样品总数为10个管纱（筒纱、绞纱、团绒）分别从10个管纱（筒纱、绞纱、团绒）取长度基本相同的样品并将其混合均匀。三、织物类1）色织物或提花织物：此类织物往往是由几种颜色的纱线织成，每一种纱线的纤维组成不尽相同,取样时应至少为一个完整的循环组织或图案。如方格布2）交织物：1）交织机织物，此类织物由于经纬纱纤维成分不同，经纬纱定性时，最好分别取样;2）交织针织物：一根纱线是毛、一根是棉、一根是涤纶，或一根是纱线由2股

5、纱或2股以上纱加捻而成，在不破坏原结构的前提下，可以先分离出纱然后分别定性，以提高其准确性。分别定性的好处还在于如果每一种纱（包括经纬纱、针织物的用纱）都是由一种纤维组成，在定量时可以用物理法测定纺织品纤维含量，减少化验环节，缩短检验周期同时节约成本。但在定量分析时一定在取完整组织。3）混纺织物取经纬纱分别进行定性，如果混在一起也行，但一定要保证经纬纱的量一致。定量分析：样品长度小于1米；样品长度小于1米时，去除布边沿布样的对角裁布条作为实验室样品，其大小为xio4/m平方厘米，其中M为织物单位面

6、积的质量（g/cm2）,X为布条的质量（g）。样品处理后其分为四等份,重叠在一起，从中裁取试样，要保证每层样品的大小一致。6预处理把干燥试样放在索式萃取器中，用石油瞇萃取lh,每小时至少循环6次。待样中的石油瞇挥发后,把试样浸入冷水中，浸泡lh,再在（65±5）°C的水中浸泡lh。水与试样比100：1,并不时地搅拌溶液，然后挤压、吸干、或离心脱水，在空气中干燥。如果石油醸和水不能萃取掉非纤维物质，则需要适当的方法去除，如下表所示。表一非纤维物质的去除方法（适用于非纤维物质已知的纺织材料）去除的非纤

7、维物质适合该纤维的方法方法不适合于该款项试剂油脂，脂肪和蜡脂大部分纤维A.5.1石油艇，索式萃取弹性纤维泡丝油脂牛丝A.5.2甲苯/甲醇，索式萃取—淀粉棉d亚麻b粘胶，绢丝，黄麻C和大部分其他纤维A.5.3淀粉酶，沸水树脂和淀粉棉"，粘胶，绢丝A.5.4飞水后可同A.5.3—罗望子种子浆料棉a,粘胶A.5.5沸水两次—丙烯酸（上浆或后整理）大部分纤维dA.5.62g/L皂片、2g/L氢氧化钠，70°C"75°C,水洗蛋白质、脱乙酰醋脂、二醋脂、三醋脂、膳纶、政性脂纶胶质和聚乙烯醇大部分纤维A.5.

8、7lg/L阴离子表面活性剂、lg/L碳酸钠蛋白质、脱乙酰酷脂、二醋脂、三醋脂淀粉和聚乙烯醇棉、聚酯A.5.8先执行A.5.3然后执行A.5.7蛋白质、脱乙酰醋脂、二醋脂、三醋脂聚乙烯酷脂大部分纤维A.5.9丙酮，索式萃取脱乙酰醋脂、二醋脂、三醋脂亚麻子油浆料粘胶绐纱A.5.10先执行A.5.1然后执行A.5.7蛋白质、脱乙酰醋脂、二醋脂、三醋脂氨基-甲醛树脂棉、铜氨、黏胶、莫代尔、脱乙酰醋脂、二醋脂、三醋脂聚酯、聚酰胺（尼龙）A.5.11正磷酸/尿素，80°C,lOmin,水洗，然