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时间:2020-03-23
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1、2011年第1期(总第85期)塑料助剖I7聚丙烯固相接枝的研究及应用进展闰赫贾润礼魏伟(中北大学塑料研究所,太原,030051)摘要综述了聚丙烯(PP)固相接枝技术的研究进展,重点介绍了固相接枝的机理及分类,讨论了一些主要因素如引发剂,辐射或预辐射剂量,光敏剂和光照时间对接枝率的影响,并简要介绍了聚丙烯接枝物的应用前景和固相接枝设备的发展。关键词聚丙烯接枝物固相接枝相容性改性应用ResearchandApplicationsProgressofSolidPhaseGraftingofPolypr0py
2、leneYanHeJiaRunliWeiWei(ResearchInstituteofPlastics,NorthUniversityofChina.Taiyuan.030051)Abstract:Theresearchprogressofsolidphasegraftingtechniqueofpolypropylenewassummarized,focusedonthemechanismandclassificationofsolidphasegrafting.Theeffectsongrafti
3、ngofsomeofthemainfactors,suchasinitiator,thedoseofradiationorpreirradiation,photosensitizerandthetimeofilluminationweredis—cussed.Finally,theprospectofapplicationofgraftandthedevelopmentofsolidphasegraftingequipmentwerebrieflyintroduced.Keywords:polypro
4、p)’lene;graft;solidphasegraft;compatibility;modification;application近些年来聚丙烯(PP)与其他材料做复合材料的形态可分为薄膜接枝、纤维接枝和粉末接枝,前或与l甘他树脂共混制塑料合金的研究比较多,但两种是成型产品的表面接枝。通常所说的同相接是南于PP是非极性的,与其他极性树脂或极性无枝主要是粉末接枝,该接枝方法反应温度低.反应机填料共混时相容性较,从而导致力学性能等中约有质量分数为2%的MAH接枝到PP上,无降低,限制了PP的应刚范同
5、。接枝改性是提高PP溶剂回收,成本也较低,很容易将未反应的MAH极性的有效途径,接枝物作为一种大分子相容剖,除掉.且能保持PP原有的物理性能,r太]此具有良加入共混体系中可以增加PP与其他极性材料的好的发展前景⋯。相容性,从而改善共混体系的界面性能,增强体系lPP固相接枝机理及特点的力学性能PP接枝改性按PP的接枝环境可以分为熔融PP接枝机理实质上是自南基反应.南引发刹接枝、溶液接枝、同相接枝等,其中同相接枝是20分解或其他形式产生的白南基取代PP上的氢.世纪90年代兴起的一种接枝方法。与其他接枝方生
6、成PP大分子自南基,再与接枝单体反直生成接法相比,同相接枝具有反应温度低(100~l20CiC)、枝PP。同时,初级自F臼基也直接引发单体聚合,单操作压力低、副反应较少、无溶剂污染、后处理简体的低聚物自南基再与PP大分子链自甫基发生单、设备及生产工艺简单等优点。根据所接枝PP祸合终止键反应,接枝到PP分子上的可以是单个分子,也可以是低聚物。接枝体系通常南PP树脂、接枝单体、引发刹及其他助剂构成。首先,PP同相18料助齐Il2011年第1期(总第85l期)反应发生在其微孔内,通过扩散和吸附作,L}j.单
7、体间,这些影响冈素在以往综述中已经详细讨论,本分子到达微孔中与PP分子发生反应,南于聚合物文主要讨论引发剂的种类和用量对反应的影响品区内的吸附和扩散作』+J可以忽略,冈此.PP的原则上,具有非氧化性、取代氢的能力,能热分解同相接枝仅发生在无定形区域。其次,与熔融接枝成自由基并引发自由基反应的偶氮化合物和过氧相比.同相接枝机理研究起步较晚,但两者的机理化物都可以作为同相接枝的引发剂,比如偶氮二有相似之处。不同之处为熔融接枝处于高温状态异TI]~(AIBN1、过氧化苯甲酰(Bpo1、过氧化异丙苯PP这类聚
8、烯烃容易发生大分子剪切.大分子链(DCP)等同相反应温度一般在100~120oc.AIBN降解严重:而同相接枝温度通常在100~120℃.特在这个温度范同反应太快,不适合作同相接枝的别是多单体同相接枝,南于给电子体和受电子体引发刹,且偶氮类引发剂分解后形成碳自南基缺形成了『乜子转移络合物以稳定自由基.能有效减乏脱氢能力,DCP在这个温度范同内分解速率相少大分子剪切l,此外,近年来开展的光同相接对较慢,也不适合作为同相接枝的引发剂.而BPO枝可以先把光敏制
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