反应性挤出合成PA6／6T及其性能研究.pdf

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1、塑料T业第4l卷S1CHINAPLASTICSINDUSTRY2013年9月反应性挤出合成PA6／6T及其性能研究瞿兰，张美林，龙盛如，杨杰(1．四川大学分析测试中心材料科学与技术研究所，四川成都610064；2．四川I大学高分子材料工程国家重点实验室，四川成都610065)摘要：为了得到同时具有优良耐热性能和易加工性能的共聚物PA6／6T，探索了双螺杆反应性挤}H预聚物PA6／6T合成较高摩尔质量共聚物PA6／6T的可行性；并通过FTIR、H—NMR对最终产物结构进行了表征；利用DSC、TG对其热性能进

2、行了研究；同时研究了其力学性能。结果表明：通过反应性挤出成功得到了具有较高特性黏数的共聚物PA6／6T，通过控制共聚比，可获得熔点低至295℃，拉伸、弯曲和冲击强度分别为72、100MPa和26kJ／m，具有优良综合性能的PA6／6T共聚树脂。关键词：尼龙6T，共聚改性，双螺杆挤出；力学性能中图分类号：TQ323．6文献标识码：B文章编号：1005—5770(2013)S1—0o78一o3SynthesisandPropertiesStudyofPA6／6TbyReactionExtrusionQULan

3、，ZHANGMei—lin，LONGSheng131。YANGJie(1．Analysis＆TestingCenter，InstituteofMaterialsScience＆Technology，SichuanUniversity，Chengdu610064，China；2．StateKeyLaboratoryofPolymerMaterialsEngineering，SiehuanUniversity，Chengdn610065，China)Abstract：TogetPA6／6Tcompositew

4、ithwellheatresistanceandprocessingability，reactiveextrudingprepolymerPA6／6TwasdiscussedtothesynthesisofhighmolarmasseopolymerPA6／6Tbytwin—screwextruder；andthroughFTIR，H。NMR，thestructureofthefinalproductwerecharacterized；usingtheDSC，TG，itsthermalproperties

5、werestudiedaswellasthemechanicalproperties．TheresultsshowedPA6／6Thadbetterintrinsicviscosity．ThemeltingpointsofPA6／6Twas295℃．Thetensilestrength．flexuralstrengthandimpactstrengthofPA6／6Twere72MPa，100MPaand26．0kJ／mwithwellcomprehensiveproperties．Keywords：PA

6、6T；ModificationbyCopolymerizati0n；Twin。screwExtrusion；MechanicalProperty近年来，随着汽车、电子电器等领域的迅速发1实验部分展，对高性能工程塑料的需求日益迫切。半芳香尼龙1．1成盐反应因其优异的耐高温、耐化学腐蚀及吸水率低等优异性将1．66kg(10mo1)对苯二甲酸(>99％)和能而成为备受关注的一类高性能工程塑料¨。PA6T1．16kg(10mo1)己二胺(99．8％)依次加入4L去是半芳香尼龙的典型代表，但PA6T熔融温度高达离子

7、水中，搅拌下加热到9O，反应3h后冷却结370oC，高于其分解温度，必须加入第三单体共聚以晶，将离心得到的晶体用去离子水洗涤数次，十燥后降低熔点。得到对苯二甲酸己二胺盐(6T盐)。在前期工作中，我们采用预聚、同相缩聚成功合1．2PA6／6T的制备成了PA6／6Tt2]，针对固相缩聚聚合物摩尔质量分布在3L高压釜中加入l128g(4mo1)6T盐、不均匀以及生产周期长等问题，本文准备进一步优化452g(4mo1)己内酰胺(分析纯)、10g催化剂、l原有合成工艺：首先采用高压合成预聚物PA6／6TL去离子水，

8、氮气吹扫后升温。搅拌下升温至240(PrePA6／6T)，再采用双螺杆反应挤出的方法制备℃，在240oC和3MPa条件下反应4h，反应完成后PA6／6T，期望能在进一步提高PA6／6T树脂性能的基出料。PrePA6／6T预聚物在100oC下干燥48h，然后础上改善摩尔质量分布不均匀的问题。在310c《=下通过双螺杆反应性挤出，得到聚合物{联系人ppsf@SCU．edu．cn作者简介：瞿兰，在读博士，主要从事PA6T合成及改性研