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时间:2020-03-31
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1、第11章电解与库仑分析法电解分析-电重量法电解分离法库仑分析-根据电解过程中消耗的电量求被测物的含量特点和应用1.不需要基准物质和标准溶液,准确度高。RSD0.1%~0.01%2.电解分析用于测定常量组分库仑分析既可用于常量分析,也可用于微量组分分析。111-1电解分析的基本原理1.电解过程当外加电压足够大时:正极,阳极:2H2O-4e=4H++O2↑Φθ=1.23v负极,阴极:Cu2++2e=Cu↓Φθ=0.345v22.分解电压和析出电位(1)分解电压-被电解物质在两电极上产生迅速的,连续不断的电极反应时所需的最小外加电压。Ud=E反=1
2、.23-0.345=0.885vV外=Ud+iRUd-分解电压3(2)析出电位-物质在阴极上产生迅速的、连续不断的电极反应而被还原析出时最的阴极电位,称阴极析出电位。(Φd)阴极:Cu2++2e=Cu↓Φθ=0.345v平衡电位:Φ平=ΦθCu2+,Cu+0.0592/2lg〔Cu2+〕(25℃)Φd=Φ平要使电极反应由Cu2+→Cu进行,即〔Cu2+〕↓Φ平→负正4结论:①Φd=Φ平②要使某一物质在阴极上还原析出,ΦC要比ΦdC稍。要使某一物质在阳极上氧化析出,Φa要比Φda稍。③在阴极上,析出电位愈者,愈易还原。在阳极上,析出电位愈者,愈
3、易氧化。负正正负5(3)分解电压和析出电位的关系①析出电位更具有实用意义②理论上Ud=Φda-ΦdC上例中Ud=1.23-0.345=0.885v实际Ud实=1.50vUd实〉Ud理6由于电解过程发生极化现象,产生超电位∴不可逆电极过程电解方程式:Ud=(Φa+ηa)-(Φc+ηc)或Ud=(Φa-Φc)+(ηa–ηc)U=(Φa+ηa)-(Φc+ηc)+iR73.电解时离子的析出顺序及完全程度例:1mol/LCu2+和0.1mol/LAg+混合溶液,以Pt为电极电解。在阴极上何者先析出?Ag和Cu能否分离完全?(已知ΦθAg+,Ag=0.8
4、0v;ΦθCu2+,Cu=0.35v)〉0.35v∴Ag和Cu分离完全能解:①Φd,Ag=ΦθAg+,Ag+0.0592lg〔Ag+〕(25℃)=0.80+0.0592lg0.1=0.74vΦd,Cu=ΦθCu2+,Cu+0.0592lg〔Cu2+〕(25℃)=0.35v∵Φd,Ag>Φd,Cu∴Ag先在阴极上析出②析出完全时,〔Ag+〕=10-6mol/LΦC=0.80+0.0592lg10-6=0.44v811-2电解分析方法及其应用1.原理U=(Φa-ΦC)+i(r+R)1.恒电流电解法U-(Φa-ΦC)(r+R)i=控制i=0.5—2
5、A电解过程中Φa,ΦC,要使i不变调R↑↓↓92.控制电位电解分析法(1)恒电位的选定0.1mol·L-1Ag+和1mol·L-1Cu2+混合溶液,φAg析=0.74VφCu析=0.35Vφ阴=?Φ阴应控制使Ag完全析出而Cu不析出的电位(φAg析完全(10-6mol/L)=0.44V)φCu析φ阴φAg析完全<<0.35~0.44V要使某一物质在阴极上还原析出,ΦC要比ΦdC稍负10(2)恒电位控制φ阳-φ阴=V-i(R+r)电解过程中,V一定,φ阳-φ阴不变,i↓,控制R↑,使φa-φc维持不变,实际应用控制阴极电位方法。装置:普通电解分
6、析法装置中加SCE和电位差计。11装置:普通电解分析法装置中加SCE和电位差计1211-3库仑分析法---其中:m—析出物质质量(g),M—摩尔质量,n—电子转移数,F—法拉第常数=96487库仑,I—电流(A),t—时间(秒)。应用法拉第定律条件:①电极反应要纯,②电流效率100%。根据电解中消耗的电量来求被测物质含量的方法。依据:法拉第定律m==MQnFMItnF1311-3-1恒电流库仑滴定法1.仪器装置和方法原理(1)装置(1) 恒流源(2) 电解槽(3) 电流和时间测量装置(4) 指示终点装置
7、14(2)方法原理恒电流电解,100%电流效率,产生滴定剂。为使I不变。V》(φa-φc),R大,可调。阳极:2I-=I2+2e滴定剂与被测物质起定量化学反应。滴定剂实际为电子AsO33-+I2+H2O=AsO43-+2I-+2H+达到计量点时,停止电解,记录时间t。恒电流I由毫安表测得Q=Itm=计算被测物的量例:测AsO33-,加入KII=V-(φa-φc)r+RMItnF152.指示滴定终点的方法(1)指示剂法例:测AsO33-,加入KI电极反应:阳极:2I-=I2+2e——工作电极Pt阴极:2H++2e=H2↑——辅助电极Pt滴定反应
8、(阳极):AsO33-+I2+H2O=AsO43-+2I-+2H+指示剂:淀粉,终点,过量I2+淀粉→蓝色16(2)死停终点法——电流法指示电极:e3电极对间加50
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