活性染料染色(1).docx

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1、棉织物的活性染料染色一、实验目的(1)自行选取染料及设计工艺，掌握活性染料对棉的染色过程，巩固所学的活性染料对棉纤维染色的基本理论知识，学会自己设计工艺处方和工艺条件，并进行染色试验。(2)学会活性染料吸尽率和固色率的测定二、实验原理(1)染色原理:活性染料是一种含有能与纤维起反应形成共价键的活性基团的染料，常见的活性基团有二氯均三嗪型、乙烯砜型和一氯均三嗪型等三种，它们的反应能力各不相同，所以采用的工艺条件也不同，分别采用低温、中温和高温进行染色。活性染料染色时通过纤维对染料的吸附、染料扩散进

2、入纤维内部达到上染平衡，加入碱后，染料开始与纤维发生反应而固着，并重新达到一个平衡。染后进行皂煮，除去并未与纤维固着的染料或水解染料，提高色泽的鲜艳度。活性染料浸染的上染曲线由于活性染料在水溶液中要发生水解，从而影响活性染料的利用率，为了改善上述情况，现在开发出双活性基团甚至三活性基团的活性染料，可以使活性染料的固色率达到80%以上。双活性基染料常见的有：含两个相同的一氯均三嗪型如国内KE型活性染料；含一个一氯均三嗪、一个为乙烯砜型的染料如国内M型活性染料。(2)固色原理:活性染料与棉纤维的反应

3、在碱性条件下，纤维素能形成纤维素负离子，能和活性染料发生亲核取代、加成反应，进而形成染料--纤维共价键，二氯均三嗪型较活泼，只需在较低温度下即可反应，而一氯均三嗪型则需在温度较高、碱性较强条件下才能反应。影响此反应的因素有很多。染料与纤维与水的反应为平行反应，因为水也是亲核试剂，反应条件机理相同。染料一经水解即失去与纤维的反应能力，固色率大为降低。从反应动力学研究得到，固着反应比水解反应快40倍左右，染色时PH一般为10~11为宜，X型可用碱性较弱的小苏打，对K型，则采用Na2CO3、Na3po

4、4，甚至NaOH。染色温度具体根据不同染料性能而定。促染用元明粉，加入要掌握一多二早，分批加入的原则。浴比尽可能小些，以提高固色率。水解染料的存在，对纤维有一定的亲和力，但不够大，它会染着于纤维上，皂煮时不能完全煮下来，有时还会污染到其它纤维，特别是KN型染料耐碱牢度不高，易造成污染现象。水解染料的存在也是湿摩牢度较低的重要原因(3)加盐促染原理:三、给定实验材料、药品及仪器材料：丝光漂白棉布（各2g、8块）药品：活性艳蓝K--GR，无水硫酸钠、碳酸钠、净洗剂EL-C仪器：HH-4型数显式恒温水

5、浴锅、电子天平、烘箱、锥形瓶250mL、移液管10ml、5ml，滴管、小吸球等。四、实验内容及步骤（一）染色工艺的设计活性艳蓝K—GR1%(owf)无水硫酸钠30g/l纯碱15g/L吸附温度50度固色温度90度浴比20；1净洗剂EL-C20；110min（二）工艺曲线90摄氏度降温皂洗织物1/2盐1/2盐10min10min10min30min碱（三）水洗工艺•水洗目的——除去未经固着的染料、盐及碱，使染色织物的pH接近中性。•工艺流程：皂煮洗（加入净洗剂EL-C，90℃，10min）——皂洗—

6、—热水洗——冷水洗。（四）操作步骤1、称取织物小样2.0±0.1g；2、选择活性染料活性艳蓝K—GR3、准确称取染色工艺中的各种材料4、准备4个锥形瓶，一个放40ml的标准染液（注：与染色的放入同样的盐和同样的碱用来做对比。）一个40ml的染液准备染色，一个放40ml标准的皂液，一个放40ml准备洗的皂液(注：用来做对比）。4个瓶放置在同一个水浴锅中5.按照染色工艺曲线的步骤进行染色。6.测出该染液的最大吸收波长为6027.吸色率的计算（2）标准染液A的光密度计算：将标准染液用250ml的容量瓶

7、定容，再从中用滴定管取25ml染液滴定50ml的容量瓶、测光密度（注；在定容过程中要反复地把原锥形瓶中的残液到250ml的锥形瓶中）A=0.436*250/40*2=5.45（2）残液的光密度计算:将染色残液用250ml的容量瓶定容（注；在定容过程中要反复地把原锥形瓶中的残液到250ml的锥形瓶中）B=0.454*250/40=2.8375（3）吸色率计算E=100-B/A*100=52.78.（二）实验操作步骤1、配制浓度为2g/L~5g/L的染料母液；2、称取必要助剂的量；3、根据染料的浓度

8、、浴比的大小来配制染液，投入小样，按工艺要求及染色设备操作规程进行染色。五、实验结果与讨论本次实验和“实验五活性染料吸尽率和固色率的测定”实验，实验报告合并为一份，按论文格式书写，A4纸打印。内容包括：1、中文题目“棉织物的活性染料染色”（宋体，小四字体，居中）2、中文作者：姓名×××，单位（学号、班级），同组者（宋体，小四字体，居中）3、中文摘要：说明本论文的主要研究内容及结论（宋体，五号字体，首行缩进两字符）关键词：3-5个（宋体，五号字体，首行缩进两字符）4、英文题目：Dyeingofco