活性染料羊毛染色_一_

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1、活性染料羊毛染色一天津纷织工学院染整教研室滑钓凯、一活性染料的发展,。活性染料的出现是近代染料化学的一个飞跃它革新了天然纤维和合成纤维的染色这种,。,染料不同于其它所有类型的染料它可以同纤维发生化学反应而形成共价键结合因之采,,。用活性染料的染制品具有高超的耐湿处理牢度加之合理选用染料母体其色光十分鲜艳,。,、自本世纪廿年代初汽巴公司便开始研制三嗦系活性染料至四十年代汽巴嘉基赫司、。特卜内门等公司开始研究羊毛用活性染料年赫司特公司的雷玛琳染料。。,便是一例但偶然发现活性染料用于纤维素纤维有出乎意料的优越性于是研究的注意力。转向了纤维素纤维的应用直到年首先由莱特和斯特芬将其

2、研。,究成果成功地应用到纤维素纤维的染色很快活性染料得到充分发展由最初十年的个,,。品种到第二个十年很快发展到个品种其增长率一跃居于棉用染料的首位近几年,。来其增长率仅次于分散染料,。到六十年代中期又重新开始对于羊毛用活性染料进行深人研究在羊毛用活性染料的,。染色实践中有两个问题较难解决一是由于染料在实用条件下一旦同纤维发生反应便丧失,因此难于获得理想,移染性能的匀染性另一个困难则是染料难以获得充分高的固着率换句,。,话说则是染料同纤维不能完全发生反应所以未与纤维成键结合的染料包括未发生,,反应的染料水解而失去反应性的染料染料在合成时未能连接活性基的部分还必须从染。,,色

3、纤维上彻底清除掉由于对染料的结构特征尤其是活性基的选择进行了深人的研究加,、,之使用合适的助剂并且清楚地了解了值温度对于染色过程的影响这就使活性染料。,在羊毛上的应用日趋成功到目前为止已有几类专用于羊毛染色的活性染料在生产实际中,。享有较高的声誉并且它们的优越性越来越引起人们重视这些染料如表所示表羊毛用活性染料一览表〔〕序号商品名称生产公司生产年份一一一赫司特一一一逛汽巴〔注〕一一引一一一一金属络合染料】赫司特续序号活性基商品名称生产公司生产年份厂皿卜内门一咬、二一汽巴”‘胜书下,二一、⋯⋯一一一拜⋯⋯⋯⋯耳一一一声一赫司特一氏一一一山德士去一赫司特一一一金属络合染料】卜

4、内门一一一一卷一氏住友、”一子丫“汽人歹以‘丫,‘竹尹、,一匕少山德士丫厂一一处汽一习舀。子拜耳、、一。一一氏一。赫司特击。,‘“、二拣,、斗’,表示让祝小米竹叮冷一、活性染料化学及分类活性染料的化学结构可以用下图表示为水溶性基团怡一为染料发色基或称母体一冲一冲为桥联基。为反应性基团或称活性基,。,在一个庞大的染料分子之中其化学结构与其各种特性紧密相关也就是说在活性染料分,、、。,子中它的母体桥联基活性基以及水溶性基团都对染料的特性有直接的影响然而起。。决定性影响的还是母体和活性基有关这方面的分析将结合不同类型的具体染料简述于后。就活性染料所含活性基的不同〔见表〕可以将染

5、料分成这样四类。一含有氮杂环活性基的活性染料、一一这类活性染料中的活性基可以同纤维素纤维中的羚基羊毛纤维中的疏基、一一一氨基经基聚酞胺纤维中的氨基按照亲核双分子取代反。,。应历程进行反应当然染料亦可以同水发生反应而且在实际应用中这也是不可轻视的这类活性染料同纤维及水的反应如下式所示〔幻产二一一一一、一七一厂二一一纤维素核剂、一含有氮杂环活性基的染料包括一氯」,均三嗓活性染料普施安型以及国产一型汽巴仑染料、、、、一三卤三氯或二氟一氯喀睫活性染料维洛菲克斯居、,玛林丽克特仑染料、。一二氯哇嗯琳活性染料莱沃菲克斯染料,,以一氯均三嗦环为例由于六员环中的氮原子有较强的吸电子能力使

6、六员环上电子云,,,分布不均衡加之电负性很强的氯原子与碳原子相联再次夺走碳原子周围电子云因而使碳。,。原子略带正电荷以氏表示它便是接受亲核试剂进攻发生取代反应的活泼碳原子这个,。碳原子电子云密度的高低或者说它所带正电荷的强弱决定染料的活泼性的大小所以欲求,,,改变活性染料的化学活泼性使之适合于实际的需要可以通过在染料分子中引入吸电子或供。电子取代基来调整染料的活泼性、、十一广︺改,,〔“〕在六员环中含氮原子的数目及位置不同使电子云分部发生如下的变化。一、了勺碑、。尸‘一﹁八八︶才洲八匕了卜,,气、少】。。,,。所以选用不同的氮杂环所构成的活性染料化学活泼性不同表中的结果证

7、明。了这种规律性的变化〔〕一表不同活性荃团的水解假一级反应速度常数分一夕一叹户。,温度“一一,一一“‘一”一一‘一”一,厂产、、⋯厂、、’匕‘、‘气尹气尸、‘。。,。如果在同样的氮杂环上联接有不同的取代基它们的化学活泼性也有改变如表班所示、,。为吸电子给电子性不同的取代基如表中所述表示吸电子和给电子性,,。,,值越大吸电子能力越强有利于亲核反应进行染料反应性较强反之值越小吸电子,,。能力越小不利于亲核反应进行反应性下降,。,此外桥联基也可以引起染料的活泼性发生变化一般桥联基为亚氨基一一在使用过程中随值的变化有可能发生如下两种变