高分子化学复习资料.doc

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1、一、解释名词1.自加速效应：随着聚合反应的进行，单体转化率(c%)逐步提高，[I]、[M]逐步下降，聚合反应速率Rp理应下降,但在许多聚合体系中,Rp不但不下降，反而显著上升，这种现象是没有任何外界因素影响，在反应过程中自动发生的，因而称为自动加速现象。2.反应程度：把在缩聚反应中参加反应的官能团数目与起始官能团数目的比值称作反应程度，以P表示，则：P=Pa=Pb=(N0-N)/N0=1-N/N03.聚合度：聚合物大分子中重复结构单元的数目称为聚合度。6.结构单元与重复单元：在大分子链中出现的以单体结构为基础的原子团称为结构单元。聚合物大分子中以共价键相

2、互连接的、重复出现的、小而简单的结构单位称为重复单元。4.竞聚率：令r1=k11/k12，r2=k22/k21，表示两种链增长速率常数之比，称为竞聚率。5.平均官能度：单体混合物的平均官能度是每一个分子所含有的官能团数目的加和平均。式中，Ni为单体i的分子数；fi为单体i的官能度。7.理想恒比共聚：聚合的竞聚率r1=r2=1，这种聚合不论配比和转化率如何，共聚物组成和单体组成完全相同，F1＝f1，并且随着聚合的进行，F1、f1,的值保持恒定不变。8.官能团等活性：不同链长的端基官能团，具有相同的反应能力和参加反应的机会，即官能团的活性与分子链长无关。9.

3、引发效率与笼蔽效应、诱导分解：引发剂效率：用于引发聚合的引发剂量占引发剂分解或损耗总量的比例，以f表示。诱导分解:实际上是自由基（包括初级自由基、单体自由基、链自由基等）向引发剂分子的链转移反应。笼蔽效应：聚合体系中引发剂浓度很低，引发剂分解出的初级自由基常被溶剂分子所形成的“笼子”包围着，初级自由基必须扩散出笼子，才有机会引发单体聚合。如来不及扩散出去，初级自由基之间有可能发生反应而终止或形成较为稳定的自由基不易引发单体聚合，这样就是消耗引发剂分子而不能引发聚合，使得引发剂效率f减小，这种效应称为笼蔽效应。10.化学计量聚合：通过定量计算加入引发剂和单

4、体，从而得到预期聚合度和窄分子量分布的聚合反应称为化学计量聚合。11.链转移常数：是链转移速率常数和增长速率常数之比，代表链转移反应与链增长反应的竞争能力。12.稳态假设：在自由基聚合体系中，经历很短一段时间后，假定体系中自由基浓度不变，或者说引发速率等于终止速率，体系进入稳态，构成动平衡。13.动力学链长：动力学链长ν的定义为每个活性中心（自由基）从引发到终止所消耗的单体数。无链转移时，动力学链长可以由增长速率和引发速率之比求得。稳态时，引发速率等于终止速率，因此动力学链长v为：14.多分散性和分散指数：聚合物通常由一系列相对分子量不同的大分子同系物组

5、成的混合物，用以表达聚合物的相对分子量大小并不相等的专业术语叫多分散性。分布指数：重均分子量与数均分子量的比值。即用来表征分子量分布的宽度或多分散性。15.本体聚合：本体聚合是不加其他介质，只有单体本身在引发剂或光、热、辐射能等作用下进行的聚合反应。16.恒比点：在非理想共聚时，r1r2<1而r1<1、r2<1,共聚曲线与对角线有一交点，改点的共聚物组成与单体组成相等，特称作恒比点。17.体型缩聚和凝胶点：凡是能形成体形结构缩聚物的缩聚反应，叫做体形缩聚。体形缩聚反应到一定程度，体系粘度急剧上升，难以流动，造成物料中气泡也无法上升，这时就定为实测的凝胶点

6、。18.平均聚合度：把已平均地进入每个大分子链的单体数目称为平均聚合度，用19.阻聚效应：20.共聚合：由一种单体所进行的聚合反应叫做均聚合反应，由两种或两种以上的单体共同进行的聚合反应叫做共聚合反应。21.立构规整聚合物：指聚合物的化学组成相同，链结构也相同，但是原子或原子团在空间的排列不同，即立体构型不同。22.热固性聚合物：许多线性或支链形大分子由化学键连接而成的交联体形聚合物，许多大分子键合在一起，已无单个大分子可言。这类聚合物受热不软化，也不易被溶剂所溶胀。23.浊点：在水溶液中的浓度随温度上升而降低在升至一定温度值时出现浑浊，经放置或离心可得

7、到两个液相，这个温度被称之为该表面活性剂的浊点。724.临界胶束浓度：乳化剂开始形成胶束时的浓度称为临界胶束浓度，简称CMC。1.嵌段共聚物Blockcopolymer2.缩聚Condensationpolymerization3.交替共聚Alternatingcopolymerization4.接枝共聚物Graftcopolymer5.悬浮聚合Suspensionpolymerization6.阳离子聚合Cationicpolymerization7.诱导期Inductionperiod8.配位聚合Coordinationpolymerization9

8、..自由基聚合RadicalPolymerization10.逐步聚合反应Pha