环境毒理学复习要点.docx

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1、绪论外源化学物：在人类生活的外界环境中存在、可能与机体接触并进入机体，在体内呈现一定的生物学作用的一些化学物质。体外试验：可采用器官灌流技术，将受试化学物经过血管流经特定的脏器，观察环境化学物在脏器内的代谢转化和毒性作用，也可以将某个脏器从体内取出再制成原代游离细胞，进行环境化学物对细胞毒性作用的研究。“三致试验”：致癌变、致畸变、致突变试验。环境基因组学：利用高效测序技术，对选择的靶基因在不同人群中进行再测序，了解该基因的多态性及其频率，分析该基因多态性的形成与环境因素的关系，研究基因多态性与功能的关系，调查和研究基因多态性与人群疾病之间的关系，定量建立环境-基因-疾病之

2、间的关系网络，达到预防控制公害病或环境病，更好地保护易感人群的目的。第二章生物转运：化学物的吸收、分布和排泄过程均是反复通过生物膜的过程。生物转化：化学物在组织细胞内发生结构和性质的改变。代谢饱和：毒物浓度达到一定水平时，其代谢过程中所需的基质可能被耗尽，或者参与代谢的酶的催化能力不能满足其需要，这样单位时间内的代谢产物量就不再随毒物浓度升高而增大，这种代谢途径被饱和的现象。竞争性抑制：参与生物转化的酶系统一般对底物的专一性不高，几种不同的化学物均可作为同一酶系统的底物；当一种外源化学物在体内含量过高时，可抑制该酶系对另一种化学物生物转化的催化作用。简述生物膜的结构与功能：

3、（1）结构：1.质膜：包围在细胞外的膜；2.细胞核和各种细胞器外面包围的膜；（2）功能：1.保持细胞和细胞器内部理化性质的稳定；2.选择性地允许或不允许某些物质透过，以便吸收和排出一些物质；3.传递信息；4.生物膜上的酶类还对化学物质的生物转化过程呈催化作用。环境化学物通过生物膜的方式：（1）被动转运：简单扩散、滤过作用；（2）特殊转运：主动转运、易化扩散、吞噬作用和胞饮作用。影响简单扩散的因素：（1）生物膜两侧化学物的浓度梯度；（2）脂/水分配系数；（3）化学物质的解离度和体液的pH人体对环境化学物吸收的途径：经消化管吸收、经呼吸道吸收、经皮肤吸收经消化管吸收的影响因素：

4、①消化道中的多种酶类和菌丛，可使某些化学物形成新的化学物而改变其毒性；②胃肠道内容物的种类和数量、排空时间及蠕动状态；③环境化学物的溶解度和分散度经呼吸道吸收的影响因素：（1）分压差和血/气分配系数；（2）溶解度和相对分子质量；（3）肺的通气量和血流量，特别是与两者的比值有关。通气/血液比值大,气体较易吸收经皮肤吸收的影响因素：（1）透过角质层的速度与化学物相对分子质量的大小、脂/水分配系数及角质层的厚度有关。（2）不同种属的动物表皮通透性不同，可能与其角质层的厚度不同有关；（3）高温促进皮肤血液和间质液流动，使化学物较易被皮肤吸收；（4）角质层损伤因子影响生物转化的因素：

5、（1）物种差异和个体差异；（2）饮食营养状况；（3）年龄、性别等生理因素；（4）代谢饱和状态；（5）代谢酶的抑制和诱导屏障：血脑屏障、胎盘屏障；此外，皮肤是机体最大的屏障。第三章毒性：一种物质能引起机体损害的性质和能力。毒物：在一定条件下，较小剂量就能引起机体功能性或器质性损伤的化学物质。中毒：指机体受到某种化学物的作用而产生功能性或器质性的病变。危险度：在一定暴露条件下化学物导致机体产生某种不良效应的概率，即指某种物质在具体的接触条件下，对机体造成损害可能性的定量估计。剂量：给予机体的或机体接触的外来化学物的量。半数致死剂量（LD50）：指引起一群个体50%死亡所需的剂量

6、.半数耐受限量：指在一定时间内一群水生生物中50%个体能够耐受的某种环境化学物在水中的浓度。中毒阈值（即最小有作用剂量）：指外源化学物以一定方式或途径与机体接触时，在一定时间内，使某项灵敏的观察指标开始出现异常变化或机体开始出现损害所需的最低剂量。最大无作用剂量：指外源化学物在一定时间内按一定方式或途径与机体接触后，采用目前最为灵敏的方法和观察指标，而未能观察到任何对机体损害作用的最高剂量。每日容许摄入量：指人类终生每日随同食物、饮水和空气摄入的某一外源化学物不引起任何损害作用的剂量。联合毒性作用：相加作用、协同作用、增强作用、拮抗作用、独立作用协同作用：两种或两种以上环境

7、化学物同时作用于机体，所产生的生物学作用的强度远远超过各化学物单独作用强度的总和。拮抗作用：两种环境化学物同时作用于机体时，其中一种化学物可干扰另一种化学物的生物学作用，或两种化学物相互干扰，使混合物的毒性作用强度低于各自单独作用的强度之和。毒理学常用的剂量概念：绝对致死剂量、半数致死剂量（LD50）、最小致死剂量、最大耐受剂量、中毒阈值等等。剂量-效应关系：是指外源化学物的剂量大小与其在个体或群体中引起的量效应大小之间的关系。直线形、抛物线形、S形。毒性作用的类型：局部和全身毒性作用、速发和迟发毒性作用、可逆和不