执业药师药分模拟试题.doc

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1、执业药师考试辅导药物分析模拟试题2009．7一、A型题1、现行版《中国药典》凡例规定：“精密称定”系指称量差应准确至所取重量的CA、±10%B、±1.0%C、千分之一D、万分之一E、十万分之一2、《中国药典》制剂通则收载在DA、前言部分B、凡例部分C、正文部分D、附录部分E、索引部分3、在《中国药典》凡例中，贮藏项下规定的“凉暗处”是指DA、不超过20℃B、避光并不超过20℃C、2℃~10℃D、避光并不超过30℃E、避光阴凉处4、在中国药典中，通用检测方法收载在DA、正文B、品名目次C、凡例D、附录E、索引5、国家药品质量标准中

2、原料药的含量（%）如未规定上限时，系指不超过DA、98.0%B、99.0%C、100.0%D、101.0E、102.06、测定药物含量时，通过增加平行测定的次数并以平均值作为最后的含量测定结果，其目的是DA、消除系统误差B、减小系统误差C、消除偶然误差D、减小偶然误差E、同时减小系统误差和偶然误差7、“精密量取”时应选用的计量器具是DA、量筒B、称量瓶C、分析天平D、移液管E、量杯8、将测量值3.1248修约为三位有效数字，正确的修约结果是A、3.1B、3.12C、3.124D、3.125E、3.139、考察“测定条件有小的变动

3、时，测定结果不受其影响的承受程度”是验证分析方法的下列指标CA、准确度B、精密度C、专属性D、线性E、耐用性10、在规定测试条件下，同一个均匀样品经多次取样测定，所得结果之间的接近程度称为A、准确度B、精密度C、专属性D、检测限E、线性11、药品的中文名应按照CA、中国药典规定B、中国药品法定名称C、中国药品通用名称D、中国药品专用名称E、国际非专利药品名12、药品质量标准中，收载外观、臭、味等内容的项目是A、性状B、鉴别C、检查D、含量测定E、类别13、测定某药物的比旋度时，配制药物浓度为10.0mg/ml的溶液，使用1dm长

4、的测定管，依法测得旋光度为－1.75°,则比旋度为A、-1.75°B-17.5°C、-175°D、+175°E、+17.5°14、用酸度计测定溶液的pH值时，应先对仪器进行校正，校正时应使用A、任何一种标准溶液B、任何两种标准溶液C、与供试液的pH值相同的标准缓冲液D、两种pH值相差约3个pH值的标准缓冲液，并使供试液的pH值处于两者之间E、两种pH值相差约5个pH值的标准缓冲液，并使供试液的pH值处于两者之间15、用基准邻苯二甲酸氢钾标定氢氧化钠滴定液时，已知邻苯二甲酸氢钾的分子量为204.22，用1ml氢氧化钠滴定液（0.1

5、mol/L）相当于邻苯二甲酸氢钾的量是A、1.021mgB、2.042mgC、10.21mgD、20.42mgE、204.2mg16、用配位滴定法测定硫酸锌含量时，使用的指示剂是A、甲基红B、酚酞C、淀粉D、铬酸钾E、铬黑T17、药物中无效或低效晶型的检查方法是A、熔点测定法B、旋光度测定法C、紫外分光光度法D、红外分光光度法E、高效液相色谱法18、用重量法测定样品中铁（Fe）含量，沉淀形式为Fe(OH)3。nH2O,称量形式为Fe2O3，则换算因数为：A、Fe/Fe(OH)3。nH2O,B、Fe/Fe2O3C、2Fe/Fe2O

6、3D、Fe/2Fe2O3E、Fe2O3/Fe(OH)3。nH2O19、测定某药物的比旋度，若供试品溶液的浓度为10.0mg/ml，样品管长度为2dm，测得的旋光度值为＋2.020，则比旋度为Ａ、＋2.020　Ｂ、＋10.10Ｃ、　＋20.20　　　　Ｄ、＋1010Ｅ、＋202020、用氢氧化钠滴定液（0.1000mol/L）滴定20.00ml盐酸溶液（0.1000mol/L），滴定突跃范围的pH值是A、1.00～3.00B、3.00～4.30C、4.30～9.70D、8.00～9.70E、9.70～10.0021、检查药物中的砷

7、盐，若取样量为0.50g，照“砷盐检查法”检查，与标准砷溶液2ml(1μg/ml)所生成的砷斑比较，不得更深。砷盐的限量是A、0.01％B、025%C、0.0025%D、0.004%E、0.0004%22、硅胶薄层板使用前在110℃加热30分钟，这一过程称为A、再活化B、活化C、再生D、饱和E、平衡23、在色谱系统适用性试验中，按公式5.54（tR/Wh/2）2计算所得的结果是A、色谱柱的理论板数B、分离度C、重复性D、重现性E、拖尾因子24、用高效液相色谱法检查药物中的杂质时，将供试品溶液稀释成杂质限度相当的溶液作为对照溶液，

8、测定杂质的限量。此方法称为A、内标法B、外标法C、标准加入法D、主成份自身对照法E、面积归一化法25、磷酸可待因中吗啡的检查方法为：取供试品0.10g，加盐酸溶液溶解使成5ml。加亚硝酸钠试液2ml，放置15分钟，加氨试液3ml，所显颜色与吗啡溶液(取无水吗啡2